醋氯芬酸(H)是一种新型、强效解热、镇痛、抗关节炎药物，其合成路线如下（部分反应条件省略）...

醋氯芬酸(H)是一种新型、强效解热、镇痛、抗关节炎药物，其合成路线如下（部分反应条件省略）：

已知：

请回答：

（1）化合物F的结构简式是__________________；

（2）写出C+D→E的化学方程式____________________________________________；

（3）下列说法不正确的是__________。

A．化合物A中所有原子肯定处于同一平面

B．化合物B具有碱性

C．化合物E与NaOH溶液反应最多消耗4molNaOH

D．醋氯芬酸分子式为C16H12Cl2NO4

（4）已知C的同分异构体有多种，写出同时满足下列条件的所有同分异构体的结构简式_______。

①IR谱表明分子中含有两个苯环结构，且2个氯原子不在同一个苯环上；

②1H-NMR谱显示只有5种不同环境的氢原子

（5）设计以苯和乙烯为原料合成　 　　 的路线(用流程图表示，无机试剂任选)。

______________________________________________________________________________

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醋氯芬酸(J)是一种新型、强效解热、镇痛、抗关节炎药物，其合成路线如下图所示（部分反应条件省略）：

已知：①

②

③

请回答：

（1）化合物D的名称为__________________；

（2）化合物F的分子式为________________；

（3）写出的方程式____________________________________________；

（4）的反应类型为_________________；

（5）下列关于物质性质说法不正确的是_____________

A．化合物D可以发生氧化、取代、缩聚反应

B．化合物B具有碱性

C．化合物C中所有原子均可分布在同一平面

D．醋氯芬酸(J)在Ni的催化作用下与H2加成，最多可消耗8molH2

（6）已知C的同分异构体有多种，写出同时满足下列条件的同分异构体____________；(要求写出其中三种)

① 红外光谱表征分子中含有两个苯环结构 ②核磁共振氢谱显示只有5种不同环境的氢原子

（7）以苯和乙烯为原料，利用题目所给信息，写出合成 　 的路线(用流程图表示，无机试剂任选)________________

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药物萘普生具有较强的抗炎、抗风湿和解热镇痛作用，其合成路线如下：

⑴写出萘普生中含氧官能团的名称：　　 和　　 。

⑵物质B生成C的反应类型是　　 反应。

⑶若步骤①、④省略，物质A与CH3CH2COCl直接反应除生成G（）外，最可能生成的副产物（与G互为同分异构体）的结构简式为　　 。

⑷某萘（）的衍生物X是C的同分异构体，分子中含有2个取代基，且取代基在同一个苯环上；X在NaOH溶液中完全水解后，含萘环的水解产物的核磁共振氢谱有5个峰。写出X可能的结构简式：　　 （任写一种）。

⑸已知：RCOOHRCOCl。根据已有知识并结合相关信息，写出以苯和乙酸为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：

CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH

高三化学填空题极难题查看答案及解析

研究者设计利用芳香族化合物的特殊性质合成某药物，其合成路线如下(部分反应试剂和条件已省略)：

已知：Ⅰ.

Ⅱ.

回答下列问题：

（1）B的名称是____________________。

（2）反应②和⑤所属的反应类型分别为____________、_____________。

（3）反应④所需的条件为___________，E分子中官能团的名称为_________________。

（4）反应⑥的化学方程式为________________________________。

（5）芳香族化合物X是C的同分异构体，X只含一种官能团且1mol X与足量NaHCO3溶液发生反应生成2 molCO2，则X的结构有__________种。其中核磁共振氢谱显示有4组峰，且峰面积之比为3 :2 : 2 :1的结构简式为____________、_____________。

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研究者设计利用芳香族化合物的特殊性质合成某药物，其合成路线如下(部分反应试剂和条件已省略)：

已知：Ⅰ.

Ⅱ.

回答下列问题：

（1）B的名称是____________________。

（2）反应②和⑤所属的反应类型分别为____________、_____________。

（3）反应④所需的条件为___________，E分子中官能团的名称为_________________。

（4）反应⑥的化学方程式为________________________________。

（5）芳香族化合物X是C的同分异构体，X只含一种官能团且1mol X与足量NaHCO3溶液发生反应生成2 molCO2，则X的结构有__________种。其中核磁共振氢谱显示有4组峰，且峰面积之比为3 :2 : 2 :1的结构简式为____________、_____________。

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研究者设计利用芳香族化合物的特殊性质合成某药物，其合成路线如下(部分反应试剂和条件已省略)：

已知：Ⅰ.

Ⅱ.

回答下列问题：

（1）B的名称是____________________。

（2）反应②和⑤所属的反应类型分别为____________、_____________。

（3）反应④所需的条件为___________，E分子中官能团的名称为_________________。

（4）反应⑥的化学方程式为________________________________。

（5）芳香族化合物X是C的同分异构体，X只含一种官能团且1mol X与足量NaHCO3溶液发生反应生成2 molCO2，则X的结构有__________种。其中核磁共振氢谱显示有4组峰，且峰面积之比为3 :2 : 2 :1的结构简式为____________、_____________。

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缓释布洛芬（即M：）是常用于解热镇痛药物。M的一种合成路线如图：

已知：RCOOR′+R″OHRCOOR″+R′OH

请按要求回答下列问题：

⑴A系统命名的名称：__；反应条件①为__；C所含官能团的结构简式：__；试剂的分子式：__；J→M反应类型：__。

⑵A的同分异构体有多种，其中能发生银镜反应且含有羟基的有_种；写出其中核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为6：1：1的结构简式__。

⑶写出D+I→J反应的化学方程式：__。

⑷以苯、、丙酮酸甲酯（）为起始原料制备有机物N（），写出N的合成路线___（其他试剂任选，合成路线示例见题干，有机物均写结构简式）。

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有机物J是一种消炎镇痛药，下图为J的合成路线(部分产物和反应条件省略)：

已知部分信息如下：

①(此类物质易与水、酸等反应)

②

回答下列问题：

(1)A中官能团的名称是_________，D + I→J的反应类型为___________。

(2)反应B→C的化学方程式为__________________。

(3)E→F的反应条件为___________，在质谱仪上E的最大质荷比为________。

(4)J有多种同分异构体，其中满足下列条件，且苯环上一氯代物只有两种的异构体的结构简式为________________。

a.氨基(–NH2)与苯环直接相连；b.能发生银镜反应；c.能发生水解反应

(5)证明G已部分生成H的实验方案是__________________。　

(6)参照上述流程，设计以 为原料，制备的合成路线(无机试剂任选)。_______________________________。

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（16分）化合物E能制解热镇痛药。以苯酚为原料的工业合成路线（部分）如下图：

已知，，请填写下列空格：

（1）反应①、②的反应类型　　　　　　　　　 、　　　　　　　　 ；E的分子式　　　　　　　　 。

（2）A的结构简式　　　　　　　　　　 ，分子中官能团的名称　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（3）向C溶液中加入少量浓溴水，发生反应的化学方程式 　　　　　　　　　　　　　　　　 。

D与足量NaOH溶液共热时，发生反应的化学方程式 　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（4）可选用下列试剂中的　　　　　　　　 （填编号）来鉴别D和B的水溶液。

A．FeCl3溶液　　 B．FeSO4溶液　　　 C．NaHCO3溶液　　 D．NaOH溶液

（5）写出一种满足下列三项条件的B的同分异构体的结构简式　　　　　　　　　

①是一种芳香族化合物，　　 ②属α-氨基酸，　 ③苯环上有4种不同环境的氢原子。

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阿司匹林（化合物L）是人们熟知的解热镇痛药物。一种长效、缓释阿司匹林（化合物P）的合成路线如下图所示：

已知：①HC≡CH+RCOOH

②RCOOR’+R”OHRCOOR”+R’OH（R、R’、R”代表烃基）

请回答：

(1)A中的官能团是____________________。

(2)C的结构简式是____________________。

(3)D→E的反应类型是____________________。

(4)E→G的化学方程式是______________________________________。

(5)已知：H是芳香族化合物。在一定条件下2B → K + H2O，K的核磁共振氢谱只有一组峰。J→L的化学方程式是____________________。

(6)L在体内可较快转化为具有药效的J，而化合物P与L相比，在体内能缓慢持续释放J。

① 血液中J浓度过高能使人中毒，可静脉滴注NaHCO3溶液解毒。请用化学方程式解释NaHCO3的作用：______________________________________________________________。

② 下列说法正确的是______（填字母）。

a．P中的酯基在体内可缓慢水解，逐渐释放出J

b．P在体内的水解产物中没有高分子化合物

c．将小分子药物引入到高分子中可以实现药物的缓释功能

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