醋氯芬酸(J)是一种新型、强效解热、镇痛、抗关节炎药物,其合成路线如下图所示(部分反应条件省略):
已知:①
②
③
请回答:
(1)化合物D的名称为__________________;
(2)化合物F的分子式为________________;
(3)写出的方程式____________________________________________;
(4)的反应类型为_________________;
(5)下列关于物质性质说法不正确的是_____________
A.化合物D可以发生氧化、取代、缩聚反应
B.化合物B具有碱性
C.化合物C中所有原子均可分布在同一平面
D.醋氯芬酸(J)在Ni的催化作用下与H2加成,最多可消耗8molH2
(6)已知C的同分异构体有多种,写出同时满足下列条件的同分异构体____________;(要求写出其中三种)
① 红外光谱表征分子中含有两个苯环结构 ②核磁共振氢谱显示只有5种不同环境的氢原子
(7)以苯和乙烯为原料,利用题目所给信息,写出合成 的路线(用流程图表示,无机试剂任选)________________
高三化学综合题困难题
醋氯芬酸(H)是一种新型、强效解热、镇痛、抗关节炎药物,其合成路线如下(部分反应条件省略):
已知:
请回答:
(1)化合物F的结构简式是__________________;
(2)写出C+D→E的化学方程式____________________________________________;
(3)下列说法不正确的是__________。
A.化合物A中所有原子肯定处于同一平面
B.化合物B具有碱性
C.化合物E与NaOH溶液反应最多消耗4molNaOH
D.醋氯芬酸分子式为C16H12Cl2NO4
(4)已知C的同分异构体有多种,写出同时满足下列条件的所有同分异构体的结构简式_______。
①IR谱表明分子中含有两个苯环结构,且2个氯原子不在同一个苯环上;
②1H-NMR谱显示只有5种不同环境的氢原子
(5)设计以苯和乙烯为原料合成 的路线(用流程图表示,无机试剂任选)。
______________________________________________________________________________
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醋氯芬酸(J)是一种新型、强效解热、镇痛、抗关节炎药物,其合成路线如下图所示(部分反应条件省略):
已知:①
②
③
请回答:
(1)化合物D的名称为__________________;
(2)化合物F的分子式为________________;
(3)写出的方程式____________________________________________;
(4)的反应类型为_________________;
(5)下列关于物质性质说法不正确的是_____________
A.化合物D可以发生氧化、取代、缩聚反应
B.化合物B具有碱性
C.化合物C中所有原子均可分布在同一平面
D.醋氯芬酸(J)在Ni的催化作用下与H2加成,最多可消耗8molH2
(6)已知C的同分异构体有多种,写出同时满足下列条件的同分异构体____________;(要求写出其中三种)
① 红外光谱表征分子中含有两个苯环结构 ②核磁共振氢谱显示只有5种不同环境的氢原子
(7)以苯和乙烯为原料,利用题目所给信息,写出合成 的路线(用流程图表示,无机试剂任选)________________
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药物萘普生具有较强的抗炎、抗风湿和解热镇痛作用,其合成路线如下:
⑴写出萘普生中含氧官能团的名称: 和 。
⑵物质B生成C的反应类型是 反应。
⑶若步骤①、④省略,物质A与CH3CH2COCl直接反应除生成G()外,最可能生成的副产物(与G互为同分异构体)的结构简式为 。
⑷某萘()的衍生物X是C的同分异构体,分子中含有2个取代基,且取代基在同一个苯环上;X在NaOH溶液中完全水解后,含萘环的水解产物的核磁共振氢谱有5个峰。写出X可能的结构简式: (任写一种)。
⑸已知:RCOOHRCOCl。根据已有知识并结合相关信息,写出以苯和乙酸为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH
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缓释布洛芬(即M:)是常用于解热镇痛药物。M的一种合成路线如图:
已知:RCOOR′+R″OHRCOOR″+R′OH
请按要求回答下列问题:
⑴A系统命名的名称:__;反应条件①为__;C所含官能团的结构简式:__;试剂的分子式:__;J→M反应类型:__。
⑵A的同分异构体有多种,其中能发生银镜反应且含有羟基的有_种;写出其中核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为6:1:1的结构简式__。
⑶写出D+I→J反应的化学方程式:__。
⑷以苯、、丙酮酸甲酯()为起始原料制备有机物N(),写出N的合成路线___(其他试剂任选,合成路线示例见题干,有机物均写结构简式)。
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有机物J是一种消炎镇痛药,下图为J的合成路线(部分产物和反应条件省略):
已知部分信息如下:
①(此类物质易与水、酸等反应)
②
回答下列问题:
(1)A中官能团的名称是_________,D + I→J的反应类型为___________。
(2)反应B→C的化学方程式为__________________。
(3)E→F的反应条件为___________,在质谱仪上E的最大质荷比为________。
(4)J有多种同分异构体,其中满足下列条件,且苯环上一氯代物只有两种的异构体的结构简式为________________。
a.氨基(–NH2)与苯环直接相连;b.能发生银镜反应;c.能发生水解反应
(5)证明G已部分生成H的实验方案是__________________。
(6)参照上述流程,设计以 为原料,制备的合成路线(无机试剂任选)。_______________________________。
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J是一种解热镇痛类药物,其合成路线如下:
已知部分信息如下:
①苯环上原有取代基对苯环上新导入的取代基的位置有一定的影响,例如,一OH、一CH3等易使新导入的取代基进入苯环的邻、对位;一NO2、一COOH等易使新导入的取代基进入苯环的间位。
②(具有弱碱性和还原性)
③J遇氯化铁溶液能发生显色反应,其苯环上一氯代物只有2种,且结构中苯环直接连接“R-CONH-”基。
回答下列问题:
(1)H的名称是_______________;C所含官能团名称是______________________。
(2)E→F的反应类型是_________________________________。
(3)利用下列仪器进行检测时,H和I显示的信号完全相同的是___________,测定J所含化学键和官能团的是___________。
a红外光谱仪 b质谱仪 c元素分析仪 d核磁共振氢谱仪
(4)D+I→J的化学方程式为_________________________________。
(5)在J的同分异构体中,同时满足下列条件的有___________种(不包括立体异构)。
①能发生银镜反应和水解反应;②该物质与足量NaOH溶液反应,最多消耗2 moNaOH;其中,在核磁共振氢谱上有5个峰且峰的面积比为1︰2︰2︰2︰2的结构简式为___________。
(6)已知:苯环直接与甲基相连时,甲基可被酸性高锰酸钾溶液直接氧化成羧基,参照上述流程和信息,以甲苯为原料(其他试剂自选)合成 ,设计合成路线为______________________。
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有机材料PMMA、新型可降解高分子材料PET、常见解热镇痛药Aspirin的合成路线如下:
已知:
(1)A属于烯烃,其结构简式是 。
(2)A与苯在AlCl3催化作用下反应生成B的反应类型是 。
(3)B在硫酸催化条件下被氧气氧化可得有机物C与F。
① C由碳、氢、氧三种元素组成,核磁共振氢谱只有一个吸收峰。C的结构简式是 。
② 向少量F溶液中滴加几滴FeCl3溶液,溶液呈紫色,且F在其同系物中相对分子质量最小。G物质中含氧官能团名称为 。
(4)D生成E的反应条件是 。
(5)E的同分异构体中,与E具有相同官能团且为顺式结构的结构简式是 。
(6)D在一定条件下制取PET的化学方程式是 。
(7)G与乙酸酐 [(CH3CO)2O] 在一定条件下制取Aspirin的化学方程式是 。
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有机材料PMMA、新型可降解高分子材料PET、常见解热镇痛药Aspirin的合成路线如下:
已知:
(1)A属于烯烃,其结构简式是_______。
(2)A与苯在AlCl3催化作用下反应生成B的反应类型是_______。
(3)写出B的一溴代物只有2种的芳香烃的名称__________写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件____________
(4)B在硫酸催化条件下被氧气氧化可得有机物C与F。
①C由碳、氢、氧三种元素组成, C的结构简式是_________。
②向少量F溶液中滴加几滴FeCl3溶液,溶液呈紫色,且F在其同系物中相对分子质量最小。G物质中含氧官能团名称为_______。
(5)D在一定条件下制取PET的化学方程式是_______。
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解热、镇痛药物布洛芬的两种合成路线如下:
已知:(R为烃基)
(R为烃基)
(R、R’、R’’为烃基或氢原子)
(1)A为醇,其核磁共振氢谱有四个吸收峰。A的结构简式是 。
(2)A与试剂a反应生成B的反应类型是 。
(3)由B生成C的化学方程式是 。
(4)D与E的相对分子质量相差18,由D生成E的化学反应方程式是 。
(5)G的结构简式是 ,H的含氧官能团的名称是 。
(6)布洛芬有多种同分异构体,写出满足下列条件的任意两种同分异构体的结构简式 。
a. 羧基与苯环直接相连 b. 苯环上有三个取代基,且苯环上的一氯代物有两种
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研究者设计利用芳香族化合物的特殊性质合成某药物,其合成路线如下(部分反应试剂和条件已省略):
已知:Ⅰ.
Ⅱ.
回答下列问题:
(1)B的名称是____________________。
(2)反应②和⑤所属的反应类型分别为____________、_____________。
(3)反应④所需的条件为___________,E分子中官能团的名称为_________________。
(4)反应⑥的化学方程式为________________________________。
(5)芳香族化合物X是C的同分异构体,X只含一种官能团且1mol X与足量NaHCO3溶液发生反应生成2 molCO2,则X的结构有__________种。其中核磁共振氢谱显示有4组峰,且峰面积之比为3 :2 : 2 :1的结构简式为____________、_____________。
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