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人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。在一个1000人组成的人群里（男：女=：性患者4人，携带者32人，男性患者58人，则该人群中色盲基因的频率为
A. 5% B. 6.2% C. 7% D. 9.8%
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人类的血友病是伴X染色体隐性遗传病,其致病基因在Y染色体上没有等位基因。某血友病高发群体有男女各1000人，经调査,女性血友病基因的携带者15人，患者5人，男性患者11人，那么这个群体中血友病基因的频率为
A. l.2% B. 0.9% C. 0.6% D. l.8%
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下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是
A．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性
B．女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常
C．有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1／2
D．表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因
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下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是
A．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性
B．女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常
C．有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1／2
D．表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因
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下图表示某遗传性鱼鳞病（单基因遗传病）患者家系图，已知III4个体不携带该病的致病基因。下列相关分析错误的是
A.该遗传性鱼鳞病由X染色体上的隐性基因控制
B.人群中该遗传性鱼鳞病的男性患者多于女性患者
C.III5若与表现型正常的女性结婚，后代不可能患此病
D.若III3和III4再生一个孩子，则其患病的概率为1/4
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下图表示某遗传性鱼鳞病（单基因遗传病）患者家系图，已知III4个体不携带该病的致病基因。下列相关分析错误的是
A.该遗传性鱼鳞病由X染色体上的隐性基因控制
B.人群中该遗传性鱼鳞病的男性患者多于女性患者
C.III5若与表现型正常的女性结婚，后代不可能患此病
D.若III3和III4再生一个孩子，则其患病的概率为1/4
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人类的丙型血友病和假血管性血友病都属于单基因隐性遗传病。调查发现，人群中假血管性血友病的男性患者与女性患者出现的概率均等，而丙型血友病的男性患者远远多于女性。图示为5个血友病家庭的系谱图，在不存在染色体变异和基因突变的情况下，下列分析错误的是
A. 控制这两种血友病的基因位于非同源染色体上
B. 甲、丁和戊可能为丙型血友病遗传的系谱图
C. 图中的父亲均可能携带假血管性血友病的致病基因
D. 若2携带两种血友病基因，则1与2生一正常男孩的概率为3/8
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人类的血友病是伴X染色体隐性遗传病，其致病基因在Y染色体上没有等位基因。某血友病高发群体有男女各1 000人，经调査，女性血友病基因的携带者15人，患者5人，男性患者11人，那么这个群体中血友病基因的频率为( )
A. 1.2% B. 0.9%
C. 0.6% D. 1.8%
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下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是
A.性染色体上的基因都与性别决定有关
B.性染色体上的基因所控制的性状都与性别相联系
C.伴X染色体隐性遗传病在人群中女性患者远远多于男性患者
D.伴X染色体显性遗传病男性患者所生的儿子一定患病
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已知人的红绿色盲是X染色体上的隐性遗传病，在人类群体中，男性中患色盲的概率大约为8%。以下相关叙述，正确的是( )
A．红绿色盲患者往往女性多于男性
B．若某个家庭中父亲是红绿色盲患者，则其女儿一定也是红绿色盲患者
C．若某个家庭中母亲是红绿色盲患者，则其女儿一定也是红绿色盲患者
D．在人类中红绿色盲基因的频率以及在女性中红绿色盲的患病率分别8%，0.64%
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