甲乙两种遗传病均为单基因遗传病。某表现型正常的女性,其双亲表现型正常且父亲不携带致病基因,却有一个患甲病的哥哥和一个患乙病的弟弟,她与某乙病男患者婚配,生岀的女孩表现型正常的概率以及生岀一个患乙病女孩的概率分别是( )
A.3/4 1/8 B.1/4 1/4
C.3/8 1/4 D.1/2 1/8
高三生物单选题困难题
甲乙两种遗传病均为单基因遗传病。某表现型正常的女性,其双亲表现型正常且父亲不携带致病基因,却有一个患甲病的哥哥和一个患乙病的弟弟,她与某乙病男患者婚配,生岀的女孩表现型正常的概率以及生岀一个患乙病女孩的概率分别是( )
A.3/4 1/8 B.1/4 1/4
C.3/8 1/4 D.1/2 1/8
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某女性表现型正常,她的父亲、外祖父、哥哥和弟弟均同时患有甲病(A、a)和乙病(B、b),她母亲、外祖母、姐姐和妹妹表现型均正常。她与没有携带这两种病的致病基因的正常男子结婚,生下四个男孩,一个正常、一个同时患有甲病和乙病、一个只患甲病,一个只患乙病。
(1)请分别确定甲病和乙病基因在染色体上的位置:____ 。(只需考虑常染色体、X染色体和Y染色体,不考虑XY染色体同源区段)。
(2)分别依次写出该女性生下四个男孩(一个正常,一个同时患有甲病和乙病、一个只患甲病,一个只患乙病)的基因型: 。该女性生下这四个表现型不同的男孩的原因是____ 。
(3)患乙病的男孩的致病基因最终来源于该女性的____ 。(填“父亲”或“母亲”或“外祖父”或“外祖母”)
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某女性表现型正常,她的父亲、外祖父、哥哥和弟弟均同时患有甲病(A、a)和乙病(B、b),她的母亲、外祖母、姐姐和妹妹表现型均正常。她与没有携带该两种病致病基因的正常男子结婚,生下1、2、3、4号四个男孩,1号正常、2号同时患有甲病和乙病、3号只患甲病、4号只患乙病。(不考虑基因突变)
(1)请分别确定甲病和乙病基因在染色体上的位置:_______________。(不考虑XY染色体同源区段)。
(2)分别依次写出1、2、3、4号男孩的基因型:_____________________________。该女性生下3、4号男孩的原因是______________________________________________________________。
(3)4号男孩的致病基因最终来源于该女性的____。(填“父亲”或“母亲”或“外祖父”或“外祖母”)
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下列关于X染色体上显性遗传病的说法,不正确的是
A.表现正常的夫妇,性染色体上不携带致病基因
B.男性患者的后代中,子女各有1/2患病的可能
C.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常
D.患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性
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W女士是一个先天性侏儒症患者,未婚。据调查,其父亲、母亲正常,哥哥和妹妹 以及他们的配偶也正常,且配偶均不携带致病基因,妹妹的女儿也表现正常。
(1)先天性侏儒症(基因A/a)的遗传方式是____________。由该家族现有成员的性状推测,W女士哥哥的基因型为____________________。
(2)一年后,W女士的哥哥生了一个患该病的女儿,患病原因可能性最低的是____________。
A.母亲的卵原细胞发生基因突变
B.父亲的精原细胞发生基因突变
C.女儿的垂体某些细胞产生病变
D.女儿的下丘脑某些细胞异常
(3)W女士的哥哥家欲生育第二个孩子,他们夫妇_________________(需要/不需要)进行遗传咨询, 原因是_____________。
(4)已知W女士兄妹三人的血型互不相同,W女士本人的血型为O型,则他们的父母的血型基因型组合是_______________。
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抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的,下列叙述正确的是
A.一对表现正常的夫妇,染色体上也可携带该致病基因
B.患者双亲至少有一方是患者,人群中患者女性多于男性
C.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常
D.男性患者的后代中,女儿和儿子的患病概率都是50%
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抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的.下列叙述正确的是( )
A.一对表现正常的夫妇,染色体上也可携带该致病基因
B.患者双亲必有一方是患者,人群中患者女性多于男性
C.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常
D.男性患者的后代中,女儿和儿子的患病概率都是
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抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。下列叙述正确的是
A.一对表现正常的夫妇,染色体上也可携带该致病基因
B.患者双亲必有一方是患者,人群中患者女性多于男性
C.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常
D.男性患者的后代中,女儿和儿子的患病概率都是1/2
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一对表现正常的夫妇,生了一个患某种遗传病的女儿。下列推测正确的是( )
A.该病一定是隐性遗传病 B.该病不可能是染色体异常遗传病
C.双亲可能都是致病基因的携带者 D.该病的遗传一定与性别无关
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在对某种单基因遗传病调查中发现,某女性患者的母亲和儿子是患者,其丈夫、女儿及父亲、哥哥和妹妹都正常,其哥哥的配偶及一儿一女也都正常,其妹妹与一表现型正常男性结婚,未生育。下列对该女性及其家系的分析,正确的是( )
A.该病可能是伴X隐性遗传,也可能是常染色体隐性遗传
B.若其丈夫没有该病致病基因,则该病为伴X显性遗传病
C.若该病为常染色体隐性遗传,则妹妹不可能生患该病的孩子
D.若该女性患者与丈夫再生一个孩子,则其患病的概率为1/2
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