图为某种人类遗传病的系谱图，这种遗传病受非同源染色体上的两对等位基因控制，且只有当两对等位...

图为某种人类遗传病的系谱图，这种遗传病受非同源染色体上的两对等位基因控制，且只有当两对等位基因中的显性基因同时存在，个体才不患该病。已知图中Ⅰ4基因型为AaBB，Ⅱ2与Ⅱ3婚配的子代不会患这种遗传病。回答下列问题：

（1）我国禁止近亲结婚，这是因为近亲婚配会大大增加后代患______________ (填“隐性”或“显性”)遗传病的风险率。

（2）该病属于人类遗传病中的___________(填“单基因”“多基因”或“染色体异常”)遗传病。

（3）患有这种遗传病的人，基因型有_________种可能。

（4）该家系中Ⅱ2与Ⅱ3个体的基因型分别是_____________________。Ⅲ1与基因型为AaBb的男性婚配，子代患这种遗传病的概率为___________________________．

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人类某遗传病受 X 染色体上的两对等位基因(A、a 和 B、b)控制，且只有 A、B 基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析正确的是

A.Ⅰ1 的基因型为 XaBXab 或 XaBXaB

B.Ⅱ3 的基因型一定为 XAbXaB

C.Ⅳ1 的致病基因一定来自于Ⅰ1

D.若Ⅱ1为 XABXaB，与Ⅱ2 生一个患病女孩的概率为1/4

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人类某遗传病受 X 染色体上的两对等位基因(A、a 和 B、b)控制，且只有 A、B 基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析正确的是

A.Ⅰ1 的基因型为 XaBXab 或 XaBXaB

B.Ⅱ3 的基因型一定为 XAbXaB

C.Ⅳ1 的致病基因一定来自于Ⅰ1

D.若Ⅱ1为 XABXaB，与Ⅱ2 生一个患病女孩的概率为1/4

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人类某遗传病受两对等位基因控制，已知基因A、a位于常染色体上，基因B、b位于X染色体上，且基因A、B同时存在时个体表现正常，其余情况下均表现为患病。下图是某家系中该病的遗传系谱图，已知1号个体为纯合子，理论上4号和5号个体生育的男孩或女孩中，正常的概率均为1/4，下列相关叙述错误的是

A. 2号的基因型是AaXBXb　　 B. 5号的基因型是aaXBXb

C. 3号与2号基因型相同的概率是1/4　　 D. 1号和2号再生一个患病男孩的概率是1/2

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研究人员调查人类遗传病时，发现了一种位于两对常染色体上的由两对等位基因A、a和B、b共同控制的遗传病，进一步研究发现，只有同时具有两种显性基因的人才表现正常。下图是该研究人员调查某家族时绘制的系谱图，其中I－3的基因型是AABb，请分析回答下列问题：

（1）I－4的基因型为________，I－1和I－2是_______（填“纯合子”或“杂合子”或“一个纯合子和一个杂合子”），试加以_________________________________。

（2）若I－1的基因型为AaBB，且II－2与II－3婚配后所生后代不会患该种遗传病，则III－1和基因型为Aabb的男性婚配，子代患病的概率为____________________________。

（3）经检测发现，III－2的染色体组成为44＋X，该X染色体可能来自I代的_______（填编号）。

（4）II－4与一正常男性结婚，生了一个正常孩子，现已怀上了第二胎，为了防止生下该遗传病患者，应该采取________________方法。

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人体某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是（　　 ）

A. I-1的基因型为XaBXab或XaBXaB

B. II-3的基因型一定为XAbXaB

C. IV-1的致病基因一定来自于I-1

D. 若II-1的基因型为XABXaB,与II-2生一个患病女孩的概率为1/4

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人体某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异，根据系谱图，下列分析错误的是（　 ）

A．Ⅰ-1的基因型为XaBXab或XaBXaB

B．Ⅱ-3的基因型一定为XAbXaB

C．Ⅳ-1的致病基因一定来自于Ⅰ-1

D．若Ⅱ-1的基因型为XABXaB,与Ⅱ-2生一个患病女孩的概率为1/4

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人体某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异，根据系谱图，下列分析错误的是（　　　 ）

A.I-1的基因型为XaBXab或XaBXaB

B.II-3的基因型可能为XAbXaB

C.IV-1的致病基因来自于I-1或I-2

D.若II-1的基因型为XABXaB,与II-2生一个患病女孩的概率为1/4

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人体某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异，根据系谱图，下列分析错误的是（　　 ）

A.I-1的基因型为XaBXab或XaBXaB

B.II-3的基因型一定为XAbXaB

C.IV-1的致病基因一定来自于I-1

D.若II-1的基因型为XABXaB,与II-2生一个患病女孩的概率为1/4

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人体某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异，根据右图系谱图，下列分析错误的是

A．I-1的基因型为XaBXab或XaBXaB

B．II-3的基因型一定为XAbXaB

C．IV-1的致病基因不能确定来自于I中的1还2

D．若II-1的基因型为XABXaB,与II-2生一个女孩患病的概率为1/4

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