人体某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异,根据右图系谱图,下列分析错误的是
A.I-1的基因型为XaBXab或XaBXaB
B.II-3的基因型一定为XAbXaB
C.IV-1的致病基因不能确定来自于I中的1还2
D.若II-1的基因型为XABXaB,与II-2生一个女孩患病的概率为1/4
高三生物选择题简单题
人体某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图,下列分析错误的是( )
A. I-1的基因型为XaBXab或XaBXaB
B. II-3的基因型一定为XAbXaB
C. IV-1的致病基因一定来自于I-1
D. 若II-1的基因型为XABXaB,与II-2生一个患病女孩的概率为1/4
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人体某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异,根据系谱图,下列分析错误的是( )
A.Ⅰ-1的基因型为XaBXab或XaBXaB
B.Ⅱ-3的基因型一定为XAbXaB
C.Ⅳ-1的致病基因一定来自于Ⅰ-1
D.若Ⅱ-1的基因型为XABXaB,与Ⅱ-2生一个患病女孩的概率为1/4
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人体某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异,根据系谱图,下列分析错误的是( )
A.I-1的基因型为XaBXab或XaBXaB
B.II-3的基因型可能为XAbXaB
C.IV-1的致病基因来自于I-1或I-2
D.若II-1的基因型为XABXaB,与II-2生一个患病女孩的概率为1/4
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人体某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异,根据系谱图,下列分析错误的是( )
A.I-1的基因型为XaBXab或XaBXaB
B.II-3的基因型一定为XAbXaB
C.IV-1的致病基因一定来自于I-1
D.若II-1的基因型为XABXaB,与II-2生一个患病女孩的概率为1/4
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人体某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异,根据右图系谱图,下列分析错误的是
A.I-1的基因型为XaBXab或XaBXaB
B.II-3的基因型一定为XAbXaB
C.IV-1的致病基因不能确定来自于I中的1还2
D.若II-1的基因型为XABXaB,与II-2生一个女孩患病的概率为1/4
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人类某遗传病受 X 染色体上的两对等位基因(A、a 和 B、b)控制,且只有 A、B 基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图,下列分析正确的是
A.Ⅰ1 的基因型为 XaBXab 或 XaBXaB
B.Ⅱ3 的基因型一定为 XAbXaB
C.Ⅳ1 的致病基因一定来自于Ⅰ1
D.若Ⅱ1为 XABXaB,与Ⅱ2 生一个患病女孩的概率为1/4
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人类某遗传病受 X 染色体上的两对等位基因(A、a 和 B、b)控制,且只有 A、B 基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图,下列分析正确的是
A.Ⅰ1 的基因型为 XaBXab 或 XaBXaB
B.Ⅱ3 的基因型一定为 XAbXaB
C.Ⅳ1 的致病基因一定来自于Ⅰ1
D.若Ⅱ1为 XABXaB,与Ⅱ2 生一个患病女孩的概率为1/4
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某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据如右系谱图,下列分析错误的是
A.女性患者的基因型有5种
B.I1的基因型是XaBXaB或XaBXab
C.II1和II2生育患病孩子的概率是0
D.IV1的致病基因来自于I1或I2
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某遗传病由位于X染色体上的两对等位基因(M、m,N、n)控制,当基因M、N同时存在时表现正常,其余情况均患病。下图是某家系中该遗传病的系谱图,其中1号个体在做遗传咨询时被告知,其生育的儿子都会患病。下列相关分析正确的是
A. 该病在男性群体中的发病率与女性相同
B. 3号个体的基因型是XMnY或XmnY
C. 4号个体和正常男性生育一个男孩患病的概率是1/4
D. 若1号个体生育了一个正常男孩,可能是其产生配子时发生了基因突变
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某遗传病由位于X染色体上的两对等位基因(M、m,N、n)控制,当基因M、N同时存在时表现正常,其余情况均患病。下图是某家系中该遗传病的系谱图,其中1号个体在做遗传咨询时被告知,其生育的儿子都会患病。下列相关分析正确的是
A. 该病在男性群体中的发病率与女性相同
B. 3号个体的基因型是XMnY或XmnY
C. 4号个体和正常男性生育一个男孩患病的概率是1/4
D. 若1号个体生育了一个正常男孩,可能是其产生配子时发生了基因突变
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