某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才...

人类某遗传病受 X 染色体上的两对等位基因(A、a 和 B、b)控制，且只有 A、B 基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析正确的是

A.Ⅰ1 的基因型为 XaBXab 或 XaBXaB

B.Ⅱ3 的基因型一定为 XAbXaB

C.Ⅳ1 的致病基因一定来自于Ⅰ1

D.若Ⅱ1为 XABXaB，与Ⅱ2 生一个患病女孩的概率为1/4

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人类某遗传病受 X 染色体上的两对等位基因(A、a 和 B、b)控制，且只有 A、B 基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析正确的是

A.Ⅰ1 的基因型为 XaBXab 或 XaBXaB

B.Ⅱ3 的基因型一定为 XAbXaB

C.Ⅳ1 的致病基因一定来自于Ⅰ1

D.若Ⅱ1为 XABXaB，与Ⅱ2 生一个患病女孩的概率为1/4

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人体某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是（　　 ）

A. I-1的基因型为XaBXab或XaBXaB

B. II-3的基因型一定为XAbXaB

C. IV-1的致病基因一定来自于I-1

D. 若II-1的基因型为XABXaB,与II-2生一个患病女孩的概率为1/4

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人体某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异，根据系谱图，下列分析错误的是（　 ）

A．Ⅰ-1的基因型为XaBXab或XaBXaB

B．Ⅱ-3的基因型一定为XAbXaB

C．Ⅳ-1的致病基因一定来自于Ⅰ-1

D．若Ⅱ-1的基因型为XABXaB,与Ⅱ-2生一个患病女孩的概率为1/4

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人体某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异，根据系谱图，下列分析错误的是（　　　 ）

A.I-1的基因型为XaBXab或XaBXaB

B.II-3的基因型可能为XAbXaB

C.IV-1的致病基因来自于I-1或I-2

D.若II-1的基因型为XABXaB,与II-2生一个患病女孩的概率为1/4

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人体某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异，根据系谱图，下列分析错误的是（　　 ）

A.I-1的基因型为XaBXab或XaBXaB

B.II-3的基因型一定为XAbXaB

C.IV-1的致病基因一定来自于I-1

D.若II-1的基因型为XABXaB,与II-2生一个患病女孩的概率为1/4

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人体某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异，根据右图系谱图，下列分析错误的是

A．I-1的基因型为XaBXab或XaBXaB

B．II-3的基因型一定为XAbXaB

C．IV-1的致病基因不能确定来自于I中的1还2

D．若II-1的基因型为XABXaB,与II-2生一个女孩患病的概率为1/4

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某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据如右系谱图，下列分析错误的是

A．女性患者的基因型有5种

B．I1的基因型是XaBXaB或XaBXab

C．II1和II2生育患病孩子的概率是0

D．IV1的致病基因来自于I1或I2

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某遗传病由位于X染色体上的两对等位基因（M、m，N、n）控制，当基因M、N同时存在时表现正常，其余情况均患病。下图是某家系中该遗传病的系谱图，其中1号个体在做遗传咨询时被告知，其生育的儿子都会患病。下列相关分析正确的是

A. 该病在男性群体中的发病率与女性相同

B. 3号个体的基因型是XMnY或XmnY

C. 4号个体和正常男性生育一个男孩患病的概率是1/4

D. 若1号个体生育了一个正常男孩，可能是其产生配子时发生了基因突变

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某遗传病由位于X染色体上的两对等位基因（M、m，N、n）控制，当基因M、N同时存在时表现正常，其余情况均患病。下图是某家系中该遗传病的系谱图，其中1号个体在做遗传咨询时被告知，其生育的儿子都会患病。下列相关分析正确的是

A. 该病在男性群体中的发病率与女性相同

B. 3号个体的基因型是XMnY或XmnY

C. 4号个体和正常男性生育一个男孩患病的概率是1/4

D. 若1号个体生育了一个正常男孩，可能是其产生配子时发生了基因突变

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