某遗传病由非同源染色体上的两对等位基因控制,某家族系谱如下图。已知同时有 A、B基因的个体表现正常,I-1 基因型为 AABb,Ⅱ-2 与Ⅱ-3 都为纯合子。推断正确的是( )
A.I-2 的基因型一定为 AABb
B.Ⅱ-3 的基因型为 aaBB 或 aaBb
C.若 I-1 和 I-2 再生育一个正常孩子的概率为 1/2
D.Ⅲ-2 与基因型为 aaBB 的女性婚配,子代患病概率为 1/2
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某遗传病由非同源染色体上的两对等位基因控制,某家族系谱如下图。已知同时有 A、B基因的个体表现正常,I-1 基因型为 AABb,Ⅱ-2 与Ⅱ-3 都为纯合子。推断正确的是( )
A.I-2 的基因型一定为 AABb
B.Ⅱ-3 的基因型为 aaBB 或 aaBb
C.若 I-1 和 I-2 再生育一个正常孩子的概率为 1/2
D.Ⅲ-2 与基因型为 aaBB 的女性婚配,子代患病概率为 1/2
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人类某遗传病受两对等位基因控制,已知基因A、a位于常染色体上,基因B、b位于X染色体上,且基因A、B同时存在时个体表现正常,其余情况下均表现为患病。下图是某家系中该病的遗传系谱图,已知1号个体为纯合子,理论上4号和5号个体生育的男孩或女孩中,正常的概率均为1/4,下列相关叙述错误的是
A. 2号的基因型是AaXBXb B. 5号的基因型是aaXBXb
C. 3号与2号基因型相同的概率是1/4 D. 1号和2号再生一个患病男孩的概率是1/2
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研究人员调查人类遗传病时,发现了一种位于两对常染色体上的由两对等位基因A、a和B、b共同控制的遗传病,进一步研究发现,只有同时具有两种显性基因的人才表现正常。下图是该研究人员调查某家族时绘制的系谱图,其中I-3的基因型是AABb,请分析回答下列问题:
(1)I-4的基因型为________,I-1和I-2是_______(填“纯合子”或“杂合子”或“一个纯合子和一个杂合子”),试加以_________________________________。
(2)若I-1的基因型为AaBB,且II-2与II-3婚配后所生后代不会患该种遗传病,则III-1和基因型为Aabb的男性婚配,子代患病的概率为____________________________。
(3)经检测发现,III-2的染色体组成为44+X,该X染色体可能来自I代的_______(填编号)。
(4)II-4与一正常男性结婚,生了一个正常孩子,现已怀上了第二胎,为了防止生下该遗传病患者,应该采取________________方法。
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某遗传病由位于X染色体上的两对等位基因(M、m,N、n)控制,当基因M、N同时存在时表现正常,其余情况均患病。下图是某家系中该遗传病的系谱图,其中1号个体在做遗传咨询时被告知,其生育的儿子都会患病。下列相关分析正确的是
A. 该病在男性群体中的发病率与女性相同
B. 3号个体的基因型是XMnY或XmnY
C. 4号个体和正常男性生育一个男孩患病的概率是1/4
D. 若1号个体生育了一个正常男孩,可能是其产生配子时发生了基因突变
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某遗传病由位于X染色体上的两对等位基因(M、m,N、n)控制,当基因M、N同时存在时表现正常,其余情况均患病。下图是某家系中该遗传病的系谱图,其中1号个体在做遗传咨询时被告知,其生育的儿子都会患病。下列相关分析正确的是
A. 该病在男性群体中的发病率与女性相同
B. 3号个体的基因型是XMnY或XmnY
C. 4号个体和正常男性生育一个男孩患病的概率是1/4
D. 若1号个体生育了一个正常男孩,可能是其产生配子时发生了基因突变
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某遗传病由位于X染色体上的两对等位基因(M、m,N、n)控制,当基因M、N同时存在时表现正常,其余情况均患病。下图是某家系中该遗传病的系谱图,其中1号个体在做遗传咨询时被告知,其生育的儿子都会患病。下列相关分析错误的是
A. 该病在男性群体中的发病率高于女性
B. 3号个体的基因型是XMnY或XmNY
C. 4号个体和正常男性生育一个男孩患病的概率是1/4
D. 若1号个体生育了一个正常的男孩,则原因可能是其产生配子时发生了交叉互换
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图为某种人类遗传病的系谱图,这种遗传病受非同源染色体上的两对等位基因控制,且只有当两对等位基因中的显性基因同时存在,个体才不患该病。已知图中Ⅰ4基因型为AaBB,Ⅱ2与Ⅱ3婚配的子代不会患这种遗传病。回答下列问题:
(1)我国禁止近亲结婚,这是因为近亲婚配会大大增加后代患______________ (填“隐性”或“显性”)遗传病的风险率。
(2)该病属于人类遗传病中的___________(填“单基因”“多基因”或“染色体异常”)遗传病。
(3)患有这种遗传病的人,基因型有_________种可能。
(4)该家系中Ⅱ2与Ⅱ3个体的基因型分别是_____________________。Ⅲ1与基因型为AaBb的男性婚配,子代患这种遗传病的概率为___________________________.
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下图为某家族的遗传系谱图,已知甲病致病基因与乙病致病基因位于同一对同源染色体上,且7号个体没有携带乙病的致病基因,10号个体同时患有甲病和乙病。已知3号和4号生出与10号表现型相同孩子的概率为5%,则他们生出与8 号表现型相同孩子的概率为
A. 22.5% B. 20% C. 12.5% D. 25%
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已知猪皮毛的颜色受两对同源常染色体上的两对等位基因(A—a B—b)控制,表现型有三种,经观察绘得系谱图如下,请分析回答:(1号、2号为纯合子)
⑴以上图示性状遗传遵循孟德尔的_______遗传定律。
⑵1号和2号的基因型是_____,猪皮毛具有三种表现型的原因是_______。
⑶6号和7号后代出现三种表现型的现象叫_______,其比例为__。个体中纯合子占___。
⑷若已知8号不带有B基因,则3号的基因型为_______,15号和12号杂交后代出现沙色的概率是__。
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如图是某家族的系谱图,该家族中有甲(基因为A、a)和乙(基因为B、b)两种遗传病,乙病患者的性染色体组成与男性相同,体内有睾丸,但外貌与正常女性一样,且表现为不育;已知该家族中7号个体无甲病致病基因,1号个体无乙病致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,下列有关分析和判断中,错误的是( )
A.甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传
B.4号个体的基因型为AAXbY或AaXbY,5号个体的基因型为aaXBY
C.10号个体的致病基因不可能来自7号个体,其乙病致病基因来自2号个体
D.若11号个体和12号个体结婚,生下患甲病但不患乙病的孩子的概率为15/192
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