遗传工作者对甲、乙两种单基因遗传病进行了调查，绘制系谱图如下所示。已知Ⅱ-4无致病基因，人...

遗传工作者对甲、乙两种单基因遗传病进行了调查，绘制系谱图如下所示。已知Ⅱ-4无致病基因，人群中甲病的发病率为19%。下列有关说法正确的是（　　 ）

A.一对夫妇中妻子正常，丈夫患甲病，则所生子女不患该病的概率是9/19

B.乙病可能为抗维生素D佝偻病

C.男性群体中的乙病致病基因频率大于女性群体中

D.若Ⅲ-5性染色体组成为XXY，则其形成原因是精子异常

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如图是某家族的遗传系谱图，该家族有甲、乙两种单基因遗传病。假设甲遗传病由 A(a)控制，乙遗传病由 B(b)控制，已知Ⅱ-1、Ⅱ-6不携带乙病致病基因，人群中甲病的患病率为 19%。下列叙述错误的是（　　 ）

A.甲病为常染色体显性遗传病，判断的依据是Ⅱ5、Ⅱ6产生了Ⅲ3

B.Ⅲ2的甲病、乙病致病基因分别来自 Ⅰ1和 Ⅰ2

C.若Ⅲ1和Ⅲ4结婚，生育出的子女患病的概率为 7/24

D.若Ⅲ1和一名只患甲病的男性结婚，生育出的子女患病的概率为 89/152

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下图一是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图（与甲病有关的基因为A、a，与乙病有关的基因为B、b），经调查，在自然人群中甲病发病率为19%。图二表示该家族中某个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）的形态及乙病基因在染色体上的位置。请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式是________。

（2）乙病致病基因是________（填“显性”或“隐性”）基因。要确定其是否位于X染色体上，最好对家族中的________个体进行基因检测。

（3）图二的A细胞的名称是________，B细胞中含________对同源染色体。

（4）根据图二的C细胞推断可知，图一中的Ⅱ2基因型是________。图一中Ⅲ3与自然人群中仅患甲病的男子婚配，则他们的后代患遗传病的概率为________。

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下图是某家系中甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，控制这两种病的基因独立遗传，且1号个体不携带乙病致病基因。据图分析，下列叙述错误的是（　 ）

A. 调查甲病的发病率应在人群中随机调查

B. 甲病的遗传方式是常染色体显性遗传

C. 6号个体与7号个体所生孩子患病的概率为1/8

D. 4号个体与8号个体的基因型相同的概率为1/6

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下图是某家系中甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，控制这两种病的基因独立遗传，且1号个体不携带乙病致病基因。据图分析，下列叙述错误的是

A. 调查甲病的发病率应在人群中随机调查

B. 甲病的遗传方式是常染色体显性遗传

C. 4号个体与8号个体的基因型相同的概率为1/6

D. 6号个体与7号个体所生孩子患病的概率为1/8

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人类遗传病调查中发现一个患有某种单基因遗传病的家系，系谱图如下。相关叙述错误的是

A．调查该病的发病率应在人群中随机调查

B.该病的遗传方式为常染色体显性遗传

C．Ⅰ-1和Ⅱ-4一定不携带该病致病基因

D．若Ⅲ-8与一个正常人结婚，后代患该病的概率是1/3

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对某单基因遗传病的家族进行遗传学调查后，得到了以下家族的遗传系谱图。据此做出的判断正确的是

A．此家族中最初的致病基因来自I-2的基因突变

B．对这一家族的调查可知该病在人群中的发病率

C．此病最可能是由X染色体上的隐性基因控制的

D．Ⅲ-1、Ⅲ-2生育一表现正常的男孩的概率是1/3

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遗传工作者在进行遗传病调查时获得了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系图，其中Ⅱ-4不含有甲病致病基因，人群中乙病发病的概率是1/100，下列叙述正确的是

A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病

B.Ⅲ-1与一个正常的男性婚配，所生子女正常的概率是15/22

C.双胞胎（Ⅳ-1与Ⅳ-2）同时患有乙病的概率是1/6

D.Ⅱ-3和Ⅲ-3基因型相同的概率是1/3

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多发性骨软骨瘤为一种单基因遗传病，人群中发病率为19%。下图为某医院对一例该病患者进行的家系调查结果。

（1）单基因遗传病是受　　　　　　 基因控制的遗传病。

（2）仅根据上述家系调查结果，我们可以判断该遗传病不可能是以下的　　　　　 ，若已知

II2、III1的配偶均无该致病基因，则可进一步断定，该遗传病属于（　　 ）

A．常染色体隐性遗传　　 B．常染色体显性遗传

C．伴X显性遗传　　　　　 D．伴X隐性遗传

（3）若以上推论成立，前来进行咨询的IV1与患病女性结婚，其后代男性发病的概率为　　　　　 ，正常女性的概率为　　　　　　 。

（4）由于后代具有较高发病风险，因此医生建议，怀孕后需进行产前诊断，以下各项中，避免生出该病患儿最有效的措施是（　　 ）

A.B超检查　　 B．基因诊断　　 C．胎儿染色体检查

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下图为甲、乙两种遗传病的某遗传家系图，家系中无基因突变发生。人群中甲病的发病率为 19%，Ⅱ3个体的细胞中最多含有2个乙病致病基因。下列叙述错误的是（　　 ）

A.甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴 X 染色体隐性遗传病

B.Ⅲ1 的基因型与I2相同，Ⅲ1的致病基因一定来自I2

C.Ⅲ3 与Ⅲ6婚配，生一个两病皆患男孩的概率为 1/24

D.Ⅲ4 与人群中只患甲病的个体婚配，生一个正常女孩的概率为9/76

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