科学家发现:随着肿瘤增长超过了其血管供应,内部缺氧能够诱导肿瘤细胞产生一种特异性的转录因子(即能激活特定基因表达的蛋白质-HIF-1),进而促进血管生成。为探究HIF-1的作用,相关实验如下表。
组别 | 注射物 | 肿瘤质量 | |
培养第9天 | 培养第21天 | ||
实验鼠 | HIF-1基因缺陷型胚胎干细胞 | 0.7 | 0.8 |
对照鼠 | 野生型胚胎干细胞 | 1.7 | 5.2 |
请回答下列问题:
(1)体外培养胚胎干细胞时,通常在培养液中添加一定量的__________,以防培养过程中的污染。当贴壁的胚胎干细胞分裂生长到表面相互接触时,细胞就会停止分裂增殖,这种现象称为____________________。
(2)上表实验过程中,已检测实验鼠注入的胚胎干细胞HIF-1基因被成功敲除,表明HIF-1可以_______________。
(3)由于肿瘤细胞具有__________特点,对营养物质和氧气的需求量较大。进一步研究发现,缺氧条件下,肿瘤细胞产生的HIF-1可明显促进血管内皮生长因子(VEGF)的合成,增加对肿瘤细胞的快速供氧。请推测VEGF的生理作用是_______________________。
(4)科学家还从原发性肿瘤中分离出了血管生成抑制素和内皮抑制素,通过实验证明这两种激素都可以抑制血管生成。在肿瘤治疗过程中,当切除原发性肿瘤后往往会导致继发性肿瘤更迅速生长,根据上述研究,并结合VEGF的生理作用,请分析“继发性肿瘤更迅速生长”的原因可能是____________________。
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随着肿瘤增长超过了其血管供应,它的内部会缺氧,缺氧能够诱导肿瘤细胞产生一种特异性的转录因子(即能激活特定基因表达的蛋白质——HIF-1),进而促进血管生成。科学家为了探究HIF-1的作用,进行了相关实验,结果如下表,分析并回答问题:
(1)由于肿瘤细胞具有_________特点,对营养物质和氧气的需求量较大。在实验过程中可以通过_____________技术检测HIF-1是否存在,保证实验鼠注入的胚胎干细胞HIF-1基因被成功敲除。
(2)上表结果表明HIF-1可以_____________________。
(3)为进一步研究HIF-1作用机理,检测两组鼠血液中血管内皮生长因子(VECF)含量,结果如下表格。
注:VECF是促进血管生成的生长因子
表格中A____________鼠;B__________鼠。缺氧情况下,HIF-1可以明显促进__________合成,进而促进____________生成,增加对肿瘤细胞的快速氧供应,进一步促进肿瘤的生长,随肿瘤质量增加,对氧气又有更高的要求,该调节方式称为________________。
(4)科学家还从原发性肿瘤中分离出了血管生成抑制素和内皮抑制素,通过实验证明这两种激素都可以抑制血管生成。在肿瘤治疗过程中,当切除原发性肿瘤后往往会导致继发性肿瘤更迅速生长,根据上述资料,分析“继发性肿瘤更迅速生长”的原因可能是机体内
__________________含量减少,从而使VECF含量__________,进而促进癌细胞周围血管生成。
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科学家发现:随着肿瘤增长超过了其血管供应,内部缺氧能够诱导肿瘤细胞产生一种特异性的转录因子(即能激活特定基因表达的蛋白质-HIF-1),进而促进血管生成。为探究HIF-1的作用,相关实验如下表。
组别 | 注射物 | 肿瘤质量 | |
培养第9天 | 培养第21天 | ||
实验鼠 | HIF-1基因缺陷型胚胎干细胞 | 0.7 | 0.8 |
对照鼠 | 野生型胚胎干细胞 | 1.7 | 5.2 |
请回答下列问题:
(1)体外培养胚胎干细胞时,通常在培养液中添加一定量的__________,以防培养过程中的污染。当贴壁的胚胎干细胞分裂生长到表面相互接触时,细胞就会停止分裂增殖,这种现象称为____________________。
(2)上表实验过程中,已检测实验鼠注入的胚胎干细胞HIF-1基因被成功敲除,表明HIF-1可以_______________。
(3)由于肿瘤细胞具有__________特点,对营养物质和氧气的需求量较大。进一步研究发现,缺氧条件下,肿瘤细胞产生的HIF-1可明显促进血管内皮生长因子(VEGF)的合成,增加对肿瘤细胞的快速供氧。请推测VEGF的生理作用是_______________________。
(4)科学家还从原发性肿瘤中分离出了血管生成抑制素和内皮抑制素,通过实验证明这两种激素都可以抑制血管生成。在肿瘤治疗过程中,当切除原发性肿瘤后往往会导致继发性肿瘤更迅速生长,根据上述研究,并结合VEGF的生理作用,请分析“继发性肿瘤更迅速生长”的原因可能是____________________。
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2019年诺贝尔生理学或医学奖颁给了威廉·凯林等三位科学家,以表彰他们在理解细胞感知和适应氧气变化机制中的贡献。据研究发现,随着肿瘤增长超过了其血管供应,它的内部会缺氧,缺氧能够诱导肿瘤细胞产生一种特异性的转录因子(即能激活特定基因表达的蛋白质—HIF-1),进而促进血管生成,科学家为了探究HIF-1的作用,进行了相关实验,结果如下表,分析并回答问题:
注射物 | 肿瘤质量(t) | ||
培养9天 | 培养21天 | ||
实验鼠 | HIF-1基因缺陷型胚胎干细胞 | 0.7 | 0.8 |
对照鼠 | 野生型胚胎干细胞 | 1.7 | 5.2 |
(1)由于肿瘤细胞具有____________特点,对营养物质和氧气的需求量较大。在实验过程中可以将HIF-1作为抗原,通过抗原—抗体杂交技术检测____________,保证实验鼠注入的胚胎干细胞HIF-1基因被成功敲除。
(2)上表结果表明HIF-1可以____________。
(3)为进一步研究HF-1作用机理,检测两组鼠血液中血管内皮生长因子(VECF)含量,结果如下表格。
VECF (pg/ml) | ||||
0天 | 4天 | 8天 | 72天 | |
A ______鼠 | 25 | 25 | 50 | 100 |
B ______鼠 | 75 | 125 | 125 | 250 |
注:VECF是促进血管生成的生长因子
表格中A____________(实验/对照)鼠:B____________(实验/对照)鼠,缺氧情况下,HIF-1可以通过____________,从而增加对肿瘤细胞的快速氧供应,进一步促进肿瘤的生长,随肿瘤质量增加,对氧气又有更高的要求,该调节方式称为____________。
(4)科学家还从原发性肿瘤中分离出了血管生成抑制素和内皮抑制素,通过实验证明这两种激素都可以抑制血管生成,在肿瘤治疗过程中,当切除原发性肿瘤后往往会导致继发性肿瘤更迅速生长,根据上述资料,分析“继发性肿瘤更迅速生长”的原因可能是机体内血管生成抑制素和内皮抑制素含量____________,而VECF含量____________,进而促进癌组织生长。
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科学研究发现,低氧诱导因子广泛存在于慢性缺氧细胞中,它可以通过调节促红细胞生成素基因的表达,诱导血管内皮细胞生成因子的增加,从而促进血管和红细胞生成。而新生成的毛细血管能进入肿瘤内部为癌细胞提供养料使癌症恶化。下列相关叙述正确的是( )
A.促进低氧诱导因子的降解可能会抑制癌细胞的生长
B.氧气充足有利于促红细胞生成素基因的表达
C.抑制低氧诱导因子的功能会改善贫血症状
D.心肌细胞生命活动旺盛,因而不会存在低氧诱导因子
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2019年诺贝尔生理学或医学奖获奖者发现了“细胞能够调节相关基因表达以适应不同氧浓度的分子机制”。正常氧浓度条件下,转录调控因子HIF-1a会被蛋白酶体降解;在缺氧条件下,HIF-la会进入细胞核激活相关基因的表达,并通过一系列变化改变血液中红细胞的数量以适应氧浓度的变化。下列叙述正确的是( )
A.缺氧条件下,HIF-la含量会增加,促进相关基因的翻译过程
B.缺氧条件下,哺乳动物成熟红细胞通过有丝分裂增殖增加数量
C.氧气充足条件下,氧气通过主动运输进入红细胞与血红蛋白结合
D.在进化过程中,机体产生了这种特殊机制来确保组织和细胞能得到充足的氧气供应
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2019年诺贝尔生理学或医学奖获奖者发现了“细胞能够调节相关基因表达以适应不同氧浓度的分子机制”。正常氧浓度条件下,转录调控因子HIF-Ia会被蛋白酶体降解;在缺氧条件下,HIF-Ia会进入细胞核激活相关基因的表达,并通过一系列变化,改变血液中红细胞的数量以适应氧浓度的变化。下列叙述正确的是( )
A.缺氧条件下,HIF-Ia含量会增加,促进相关基因的翻译过程
B.缺氧条件下,哺乳动物成熟红细胞通过有丝分裂增加数量
C.氧气充足条件下,氧气通过主动运输进入红细胞与血红蛋白结合
D.在进化过程中,机体产生了这种特殊机制来确保组织和细胞能得到充足的氧气供应
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2019诺贝尔生理学或医学奖颁发给Kaelin、Ratclife及Semenza三位科学家。他们研究表明:缺氧环境下,细胞产生缺氧诱导因子HIF - 1(蛋白质),HIF -1会诱导相关基因的表达,以适应缺氧环境。下列描述不合理的是( )
A.HIF -1(蛋白质)具有信号分子的作用
B.缺氧时肌肉细胞无氧呼吸酶增加,促进丙酮酸转化成酒精
C.缺氧时细胞会产生“促红细胞生成素”,以诱导产生更多的红细胞
D.缺氧时机体会诱导新生血管生成,有利于氧气的运输
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科学家把四种转录因子基因引入成纤维细胞,可诱导其发生转化,产生的iPS细胞在形态、基因和蛋白表达、细胞分裂能力、分化能力等方面都与胚胎干细胞相似。右图为iPS细胞应用简图,据图文分析下列叙述正确的是( )
A.用人体体细胞诱导产生的iPS细胞只含有人的部分遗传物质
B.诱导产生iPS细胞属于一种脱分化过程
C.iPS细胞的分裂能力比造血干细胞要弱
D.iPS细胞经过诱导分化形成的组织移植入供体会引起免疫排斥反应
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科学家把四种转录因子基因引入成纤维细胞,可诱导其发生转化,产生的iPS细胞在形态、基因和蛋白表达、细胞分裂能力、分化能力等方面都与胚胎干细胞相似。右图为iPS细胞应用简图,据图文分析下列叙述正确的是( )
A. 用人体体细胞诱导产生的iPS细胞只含有人的部分遗传物质
B. 诱导产生iPS细胞属于一种脱分化过程
C. iPS细胞的分裂能力比造血干细胞要弱
D. iPS细胞经过诱导分化形成的组织移植入供体会引起免疫排斥反应
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细胞衰老和干细胞耗竭是机体衰老的重要标志,转录激活因子YAP是发育和细胞命运决定中发挥重要作用的蛋白质。研究人员利用CRISPR/Cas9基因编辑技术和定向分化技术来产生YAP特异性缺失的人胚胎干细胞,YAP缺失的干细胞会表现出严重的加速衰老。下列叙述错误的是( )
A.推测YAP在维持人体干细胞年轻态中发挥着关键作用
B.转录激活因子YAP的合成需要在核糖体上进行
C.YAP缺失的干细胞的形态结构和功能会发生改变
D.CRISPR/Cas9基因编辑过程中,基因中的高能磷酸键会断裂
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