科学家把四种转录因子基因引入成纤维细胞，可诱导其发生转化，产生的iPS细胞在形态、基因和蛋...

科学家把四种转录因子基因引入成纤维细胞，可诱导其发生转化，产生的iPS细胞在形态、基因和蛋白表达、细胞分裂能力、分化能力等方面都与胚胎干细胞相似。右图为iPS细胞应用简图，据图文分析下列叙述正确的是（　　 ）

A．用人体体细胞诱导产生的iPS细胞只含有人的部分遗传物质

B．诱导产生iPS细胞属于一种脱分化过程

C．iPS细胞的分裂能力比造血干细胞要弱

D．iPS细胞经过诱导分化形成的组织移植入供体会引起免疫排斥反应

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科学家把四种转录因子基因引入成纤维细胞，可诱导其发生转化，产生的iPS细胞在形态、基因和蛋白表达、细胞分裂能力、分化能力等方面都与胚胎干细胞相似。右图为iPS细胞应用简图，据图文分析下列叙述正确的是（　　 ）

A. 用人体体细胞诱导产生的iPS细胞只含有人的部分遗传物质

B. 诱导产生iPS细胞属于一种脱分化过程

C. iPS细胞的分裂能力比造血干细胞要弱

D. iPS细胞经过诱导分化形成的组织移植入供体会引起免疫排斥反应

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逆转录病毒载体是一种表达型质粒，研究者利用其上的“逆转录病毒序列”，将4个关键基因整合到小鼠的成纤维细胞的染色体上，获得与胚胎干细胞（ES 细胞）具有相似的发育能力的细胞诱导多能干细胞（iPS细胞）。

（1）逆转录病毒载体的化学本质是__________________。

（2）目的基因能够在受体细胞内表达，并且可以遗传给下一代，是因为基因表达载体上含有________。

（3）iPS细胞在_________细胞上培养，可维持其自我更新能力并抑制其分化。

（4）iPS细胞和ES细胞分化能力相似，都具有_________性。但与ES细胞不同，iPS细胞的获得不需使用_________，而使用人的体细胞即可，因此不会引发_________问题。

（5）iPS细胞临床应用价值巨大，但2017年1月，日本科学家宣布因安全性问题，暂停提供临床治疗的iPS细胞。请从载体角度分析，产生安全性问题的原因是___________________________。

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2007年，科学家将一些转录因子（能结合在基因上游特异核苷酸序列的蛋白质）转入人类皮肤细胞中，使其重新编程而得到了类似胚胎干细胞的一种细胞类型，称“人工诱导干细胞”，简称iPS。关于这种用人类皮肤细胞诱导得到的iPS不正确的叙述是（　　 ）

A．遗传信息和皮肤细胞的遗传信息有所不同

B．具有细胞周期

C．诱导过程与某些基因有关

D．可以分裂分化成皮肤细胞

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胚胎干细胞（ES细胞）具有持续分裂和分化成各种组织细胞的能力。科学家利用已分化的细胞培养出的诱导性多功能干细胞（IPS），也具备胚胎干细胞的特点，诱导产生IPS细胞前两个阶段为：①分离和培养宿主细胞；②将相关转录因子基因导入宿主细胞（如图所示）。请回答下列问题：

（1）培养宿主细胞应在含有_____________的恒温培养箱中进行，所用的培养基需加入的天然成分为_____________，为及时清除代谢产物需_____________。

（2）要获得大量的转录因子基因可用_____________方法；据图可知，将基因导入宿主细胞所用的载体为_____________。

（3）IPS细胞或ES细胞在医学上的应用是_____________，其优点为_____________。

（4）ES细胞往往取自囊胚的内细胞团或早期性腺细胞，目前ES细胞应用存在部分争议，相比IPS细胞，请说出你认为的争议点是_____________。

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（2015秋•陕西校级月考）斑马鱼体内有一种转录因子P53．在DNA损伤的诱导下会迅速增加表达，使DNA受伤细胞分裂或凋亡．野生型基因纯合体（+/+）的所有P53蛋白单体都是正常的，若有一个P53发生突变，产生的P53蛋白便没有功能，致使DNA损伤的细胞得不到修复而易发生癌变．假设P53基因纯合体（）在胚胎期死亡，下列叙述不正确的是（　 ）

A．该基因突变是显性突变

B．野生型基因纯合体（+/+）的在DNA损伤能得到修复

C．斑马鱼P53基因杂合体与野生型杂交且后代自由交配，F3中P53基因杂合体占

D．这是基因通过控制蛋白质的结构控制生物的性状

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科学家利用逆转录病毒将c­Myc、Klf4、Sox2和Oct­3/4这四种转录因子（一些多能遗传基因）导入皮肤纤维母细胞，可产生与胚胎干细胞极为相似的多功能ips细胞。据图分析，下列说法合理的是　

A．携带关键基因的逆转录病毒以协助扩散的方式进入皮肤纤维母细胞

B．当纤维母细胞高度分化后，可推测Oct­3/4基因不会表达

C．细胞凋亡是c­Myc、Klf4、Fas等基因控制下的细胞程序性死亡

D．多功能ips细胞分化程度比皮肤纤维母细胞分化程度低

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科学家利用逆转录病毒将c­Myc、Klf4、Sox2和Oct­3/4这四种转录因子（一些多能遗传基因）导入皮肤纤维母细胞，可产生与胚胎干细胞极为相似的多功能ips细胞。据图分析，下列说法合理的是

A．携带关键基因的逆转录病毒以协助扩散的方式进入皮肤纤维母细胞

B．当纤维母细胞高度分化后，可推测Oct­3/4基因不会表达

C．细胞凋亡是c­Myc、Klf4、Fas等基因控制下的细胞程序性死亡

D．多功能ips细胞分化程度比皮肤纤维母细胞分化程度低

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科学家发现：随着肿瘤增长超过了其血管供应，内部缺氧能够诱导肿瘤细胞产生一种特异性的转录因子（即能激活特定基因表达的蛋白质-HIF-1），进而促进血管生成。为探究HIF-1的作用，相关实验如下表。

请回答下列问题：

（1）体外培养胚胎干细胞时，通常在培养液中添加一定量的__________，以防培养过程中的污染。当贴壁的胚胎干细胞分裂生长到表面相互接触时，细胞就会停止分裂增殖，这种现象称为____________________。

（2）上表实验过程中，已检测实验鼠注入的胚胎干细胞HIF-1基因被成功敲除，表明HIF-1可以_______________。

（3）由于肿瘤细胞具有__________特点，对营养物质和氧气的需求量较大。进一步研究发现，缺氧条件下，肿瘤细胞产生的HIF-1可明显促进血管内皮生长因子（VEGF）的合成，增加对肿瘤细胞的快速供氧。请推测VEGF的生理作用是_______________________。

（4）科学家还从原发性肿瘤中分离出了血管生成抑制素和内皮抑制素，通过实验证明这两种激素都可以抑制血管生成。在肿瘤治疗过程中，当切除原发性肿瘤后往往会导致继发性肿瘤更迅速生长，根据上述研究，并结合VEGF的生理作用，请分析“继发性肿瘤更迅速生长”的原因可能是____________________。

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随着肿瘤增长超过了其血管供应，它的内部会缺氧，缺氧能够诱导肿瘤细胞产生一种特异性的转录因子(即能激活特定基因表达的蛋白质——HIF-1)，进而促进血管生成。科学家为了探究HIF-1的作用，进行了相关实验，结果如下表，分析并回答问题：

（1）由于肿瘤细胞具有_________特点，对营养物质和氧气的需求量较大。在实验过程中可以通过_____________技术检测HIF-1是否存在，保证实验鼠注入的胚胎干细胞HIF-1基因被成功敲除。

（2）上表结果表明HIF-1可以_____________________。

（3）为进一步研究HIF-1作用机理，检测两组鼠血液中血管内皮生长因子（VECF）含量，结果如下表格。

注：VECF是促进血管生成的生长因子

表格中A____________鼠；B__________鼠。缺氧情况下，HIF-1可以明显促进__________合成，进而促进____________生成，增加对肿瘤细胞的快速氧供应，进一步促进肿瘤的生长，随肿瘤质量增加，对氧气又有更高的要求，该调节方式称为________________。

（4）科学家还从原发性肿瘤中分离出了血管生成抑制素和内皮抑制素，通过实验证明这两种激素都可以抑制血管生成。在肿瘤治疗过程中，当切除原发性肿瘤后往往会导致继发性肿瘤更迅速生长，根据上述资料，分析“继发性肿瘤更迅速生长”的原因可能是机体内

__________________含量减少，从而使VECF含量__________，进而促进癌细胞周围血管生成。

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