如图为某单基因遗传病在一个家庭中的遗传图谱。下列分析正确的是A.导致该病产生的根本原因是蛋...

如图为某单基因遗传病在一个家庭中的遗传图谱。下列分析正确的是（　　 ）

A.导致该病产生的根本原因是蛋白质结构异常

B.控制该病的基因一定是X染色体上的隐性基因

C.II3携带致病基因的概率是2/3或1/2

D.如II4为携带者，则II3与II4的子女患病率为1/5

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人类的某种遗传病由一对等位基因控制。杂合子表现出的患病症状轻于纯合子。下面是某人的家族遗传系谱图，有关叙述正确的是

A．导致该病产生的根本原因是蛋白质结构异常

B．控制该病的基因可能是常染色体上的隐性基因

C．II₄和II₅与正常异性结婚都会生出健康孩子

D．若II₅同时携带色盲基因，与正常男性婚配生出两病皆患孩子的概率为l／8

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某调查人类遗传病的研究小组调查了一个家庭的某单基因遗传病情况并绘制出如图所示的图谱，相关分析正确的是（　　　 ）

A.该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B.个体3与4婚配后代子女不会患病

C.个体3携带致病基因的概率为2/3或1/2

D.该遗传病的发病率是20%

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下列有关遗传和变异的叙述，正确的是（　　 ）

A. 导致人类遗传病发生的根本原因是基因突变

B. 环境引起的变异属于不可遗传的变异，无法传给后代

C. 21三体综合征可能由精子或卵细胞染色体异常引起

D. 圆粒豌豆自交后代出现皱粒豌豆是基因重组的结果

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镰刀型细胞贫血症是一种单基因遗传病，患者的血红蛋白分子β–肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸代替，导致功能异常。回答下列问题：

（1）异常血红蛋白的氨基酸序列改变的根本原因是编码血红蛋白基因的____________序列发生改变。

（2）将正常的血红蛋白基因导入患者的骨髓造血干细胞中，可以合成正常的血红蛋白达到治疗的目的。此操作____________（填“属于”或“不属于”）蛋白质工程，理由是该是该操作____________。

（3）用基因工程方法制备血红蛋白时，可先提取早期红细胞中的_______________________，以其作为模板，在________酶的作用下反转录合成cDNA.cDNA与载体需在限制酶和________酶的作用卜，拼接构建基因表达载体，导入受体菌后进行表达。

（4）检测受体菌是否已合成血红蛋白，可从受体菌中提取________，用相应的抗体进行______杂交，若出现杂交带，则表明该受体菌已合成血红蛋白。

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镰刀型细胞贫血症是一种单基因遗传病，患者的血红蛋白分子β–肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸代替，导致功能异常。回答下列问题：

（1）异常血红蛋白的氨基酸序列改变的根本原因是编码血红蛋白基因的____________序列发生改变。

（2）将正常的血红蛋白基因导入患者的骨髓造血干细胞中，可以合成正常的血红蛋白达到治疗的目的。此操作____________（填“属于”或“不属于”）蛋白质工程，理由是该是该操作____________。

（3）用基因工程方法制备血红蛋白时，可先提取早期红细胞中的_______________________，以其作为模板，在________酶的作用下反转录合成cDNA.cDNA与载体需在限制酶和________酶的作用卜，拼接构建基因表达载体，导入受体菌后进行表达。

（4）检测受体菌是否已合成血红蛋白，可从受体菌中提取________，用相应的抗体进行______杂交，若出现杂交带，则表明该受体菌已合成血红蛋白。

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【生物——选修3：现代生物科技专题】镰刀型细胞贫血症是一种单基因遗传病，患者的血红蛋白分子β肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸代替，导致功能异常。回答下列问题：

（1）异常血红蛋白的氨基酸序列改变的根本原因是编码血红蛋白基因的__________序列发生改变。

（2）将正常的血红蛋白基因导入患者的骨髓造血干细胞中，可以合成正常的血红蛋白达到治疗的目的。此操作__________（填“属于”或“不属于”）蛋白质工程，理由是该操作___________________。

（3）用基因工程方法制备血红蛋白时，可先提取早期红细胞中的___________________，以其作为模板，在__________酶的作用下反转录合成cDNA。cDNA与载体需在__________酶的作用下，拼接构建基因表达载体，导入受体菌后进行表达。

（4）检测受体菌是否己合成血红蛋白，可从受体菌中提取________，用相应的抗体进行________杂交，若出现杂交带，则表明该受体菌己合成血红蛋白。

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科学家以玉米为实验材料进行遗传实验，实验过程和结果如图所示，则F1中出现绿株的根本原因是(　　)

A. 在产生配子的过程中，等位基因分离

B. 射线处理导致配子中的染色体数目减少

C. 射线处理导致控制茎颜色的基因发生突变

D. 射线处理导致配子中染色体片段缺失

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囊性纤维病适宜一种单基因遗传病，患者的跨膜结构蛋白改变，导致肺功能受损。据此分析回答：

（1）患者跨膜结构蛋白改变的根本原因是编码跨膜结构蛋白的_____________序列发生改变。

（2）用基因治疗方法时，可先提取正常人细胞中编码跨膜结构蛋白的______________，以其作为模板，在__________的作用下反转录合成cDNA。cDNA与载体需在限制酶和________酶的作用下，拼接构建基因表达载体后，导入患者_______组织中。

（3）检测患者是否已合成正常的跨膜结构蛋白，可从患者细胞中提取_______，用相应的抗体进行_____杂交，若出现杂交带，则表明患者已合成正常的跨膜结构蛋白。

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【湖南省长郡中学2017年高考模拟卷二理科综合生物试题】囊性纤维病适宜一种单基因遗传病，患者的跨膜结构蛋白改变，导致肺功能受损。据此分析回答：

（1）患者跨膜结构蛋白改变的根本原因是编码跨膜结构蛋白的_____________序列发生改变。

（2）用基因治疗方法时，可先提取正常人细胞中编码跨膜结构蛋白的______________，以其作为模板，在__________的作用下反转录合成cDNA。cDNA与载体需在限制酶和________酶的作用下，拼接构建基因表达载体后，导入患者_______组织中。

（3）检测患者是否已合成正常的跨膜结构蛋白，可从患者细胞中提取_______，用相应的抗体进行_____杂交，若出现杂交带，则表明患者已合成正常的跨膜结构蛋白。

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