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图1是某遗传病家系系谱图。医生通过该家系系谱图和基因检测结果推测了Ⅰ-1号和Ⅰ-2号生育后代的正常与患病的概率,如图2。

1.据图1和图2判断该病的遗传方式是        

A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传

C. 伴X染色体显性遗传 D. 伴X染色体隐性遗传

2.Ⅱ-3致病基因来自于Ⅰ代中        

A. 仅Ⅰ-1号 B. 仅Ⅰ-2号 C. Ⅰ-1号和Ⅰ-2号 D. Ⅰ-1号或Ⅰ-2号

3.不考虑基因突变,Ⅰ-2可能不含有致病基因的细胞有        

A. 体细胞 B. 初级卵母细胞

C. 次级卵母细胞 D. 第二极体

E. 卵细胞

图3为该病的正常基因和致病基因中的某一特定序列被某限制酶E切割后,可产生大小不同的片段(bp表示碱基对),以此来进行基因检测。

4.对Ⅰ-1的特定序列基因检测中会出现的片段的情况是        

A. 仅99bp和43bp B. 仅142bp

C. 三种片段都有 D. 三种片段都没有

5.对Ⅱ-4的因检测后发现共三种片段都有,为了避免其与Ⅱ-5的遗传病患儿的出生,是否需要对胎儿进行基因检测?并请说明原因。________________________。

高三生物综合题简单题

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