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检查发现某外观正常的女性第21号染色体一条“失踪”，另一条比正常长了一倍。下列有关叙述，错误的是（ ）
A.该女性外观正常可能是她的基因组成仍保持平衡
B.该女性细胞中可能发生两条21号染色体合并成1条
C.如果该女性与正常男性婚配，胎儿21单体出现的概率是1/2
D.该女性与正常男性婚配，胎儿染色体数目正常的概率是1/4
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抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病，调查发现该病的女性患者多于男性患者。下列有关叙述错误的是
A. 该病的致病基因位于X染色体上
B. 女性患者的儿子都患该病
C. 男性携带该致病基因的概率低于女性
D. 该致病基因控制的性状表现与性别相联系
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在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的是
A、女性体细胞内有两条X染色体 B、男性体细胞内有一条X染色体
C、X染色体上的基因均与性别决定有关 D、黑猩猩等哺乳动物也有X染色体
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在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的是 （ ）
A、女性体细胞内有两条X染色体 B、男性体细胞内有一条X染色体
C、X染色体上的基因均与性别决定有关 D、黑猩猩等哺乳动物也有X染色体
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棘状毛囊角质化是一种伴X染色体显性遗传病。下列叙述错误的是
A. 该病的遗传与性别有关
B. 人群中男性患者多于女性患者
C. 男性患者的女儿必定患病
D. 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
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如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ﹣9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常．若不考虑基因突变，则下列有关叙述，错误的是（ ）
A．Ⅲ﹣9的红绿色盲基因来自于Ⅰ﹣2
B．Ⅲ﹣9的出现是由于父方减数分裂异常导致的
C．Ⅲ﹣9若可育，与正常男性婚配所生的儿子必定有病
D．Ⅲ﹣9个体表现与双亲不同是基因重组的结果
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如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ﹣9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常．若不考虑基因突变，则下列有关叙述，错误的是（ ）
A．Ⅲ﹣9的红绿色盲基因来自于Ⅰ﹣2
B．Ⅲ﹣9的出现是由于父方减数分裂异常导致的
C．Ⅲ﹣9若可育，与正常男性婚配所生的儿子必定有病
D．Ⅲ﹣9个体表现与双亲不同是基因重组的结果
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在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的是( )
A．女性体细胞内有两条X染色体
B．男性体细胞内有一条X染色体
C．X染色体上的基因均与性别决定有关
D．黑猩猩等哺乳动物也有X染色体
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在调查某种单基因遗传病时发现，某女性患者的母亲和儿子是患者，其丈夫、女儿及父亲、哥哥和妹妹都正常，其哥哥的配偶及一儿一女也都正常。下列对该女性及其家系的分析，错误的是
A.该病可能是伴X染色体显性遗传病，但不可能是伴X染色体隐性遗传病
B.若该女性患者与丈夫再生一个孩子，则该拨子患病的概率一定为1/2
C.若该病为常染色体隐性遗传病，则该女性哥哥家再生一个孩子也不可能患该病
D.若该女性丈夫不携带该病致病基因，则该女性的母亲的相关4因是杂合的
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下列有关生物性状控制和人类遗传病相关的叙述，正确的是（ ）
A.B超检查能够及时地发现胎儿的染色体组成是否正常
B.人的白化症状体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
C.在胰岛素基因中插入一段外源无遗传效应的DNA序列，引起的变异属于基因突变
D.囊性纤维病说明基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物性状
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