如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ﹣9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组...

如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ﹣9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常．若不考虑基因突变，则下列有关叙述，错误的是（　 ）

A．Ⅲ﹣9的红绿色盲基因来自于Ⅰ﹣2

B．Ⅲ﹣9的出现是由于父方减数分裂异常导致的

C．Ⅲ﹣9若可育，与正常男性婚配所生的儿子必定有病

D．Ⅲ﹣9个体表现与双亲不同是基因重组的结果

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如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ﹣9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常．若不考虑基因突变，则下列有关叙述，错误的是（　 ）

A．Ⅲ﹣9的红绿色盲基因来自于Ⅰ﹣2

B．Ⅲ﹣9的出现是由于父方减数分裂异常导致的

C．Ⅲ﹣9若可育，与正常男性婚配所生的儿子必定有病

D．Ⅲ﹣9个体表现与双亲不同是基因重组的结果

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下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于

A．Ⅰ-1                         B．Ⅰ-2                     C．Ⅰ-3                   D．Ⅰ-4

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下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于           （    ）

A．Ⅰ-1          B．Ⅰ-2           C．Ⅰ-3          D．Ⅰ-4

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下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于           （   ）

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下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于（　　 ）

A. Ⅰ-1　　 B. Ⅰ-2　　 C. Ⅰ-3　　 D. Ⅰ-4

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右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于谁？产生Ⅲ-9的原因最可能是什么？（　　 ）

A．Ⅰ-1，Ⅲ-9的父方减数第一次分裂异常所致

B．Ⅰ-2，Ⅲ-9的母方减数第二次分裂异常所致

C．Ⅰ-2，Ⅲ-9的父方减数第二次分裂异常所致

D．Ⅰ-4，Ⅲ-9的母方减数第一次分裂异常所致

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如图表示两个家系的单基因遗传系谱图（不考虑突变），下列有关叙述正确的是

A.甲图中患者肯定不是红绿色盲

B.乙图中患病女儿是纯合子

C.甲图子代男孩是杂合子的概率为1/2

D.乙图夫妇若再生一个女儿，正常的概率为3/4

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某疾病是一种单基因遗传病，某疾病是一种单基因遗传病，某遗传病调查小组对某女性患者的家系成员进行了调查果如表所示(“ +”表示患者，“一”表示正常)。则下列分析不正确的是

A. 该病属于伴 X 染色体遗传病

B. 祖父和父亲的基因型相同的概率为 1

C. 调查该病的发病率应在人群中随机抽样调查

D. 调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据

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下图为某种单基因遗传病的系谱图，其中III -9携带致病基因的染色体只有一条，其他成员的染色体组成正常。若不考虑基因突变，则下列有关叙述错误的是（　　 ）

A．致病基因属于隐性基因

B．控制该遗传病的基因可以位于X染色体上

C．Ⅲ-10个体表现正常是由于基因重组的结果

D．III -9与II-8染色体数目可能是相同的

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