右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组...

右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于谁？产生Ⅲ-9的原因最可能是什么？（　　 ）

A．Ⅰ-1，Ⅲ-9的父方减数第一次分裂异常所致

B．Ⅰ-2，Ⅲ-9的母方减数第二次分裂异常所致

C．Ⅰ-2，Ⅲ-9的父方减数第二次分裂异常所致

D．Ⅰ-4，Ⅲ-9的母方减数第一次分裂异常所致

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下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于

A．Ⅰ-1                         B．Ⅰ-2                     C．Ⅰ-3                   D．Ⅰ-4

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下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于           （    ）

A．Ⅰ-1          B．Ⅰ-2           C．Ⅰ-3          D．Ⅰ-4

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下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于           （   ）

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下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于（　　 ）

A. Ⅰ-1　　 B. Ⅰ-2　　 C. Ⅰ-3　　 D. Ⅰ-4

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如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ﹣9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常．若不考虑基因突变，则下列有关叙述，错误的是（　 ）

A．Ⅲ﹣9的红绿色盲基因来自于Ⅰ﹣2

B．Ⅲ﹣9的出现是由于父方减数分裂异常导致的

C．Ⅲ﹣9若可育，与正常男性婚配所生的儿子必定有病

D．Ⅲ﹣9个体表现与双亲不同是基因重组的结果

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如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ﹣9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常．若不考虑基因突变，则下列有关叙述，错误的是（　 ）

A．Ⅲ﹣9的红绿色盲基因来自于Ⅰ﹣2

B．Ⅲ﹣9的出现是由于父方减数分裂异常导致的

C．Ⅲ﹣9若可育，与正常男性婚配所生的儿子必定有病

D．Ⅲ﹣9个体表现与双亲不同是基因重组的结果

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下图中两个家系都有血友病患者（相关基因为H、h），Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。请分析回答问题：

（1）血友病的遗传方式与人类红绿色盲的遗传方式相同，即为______。若要调查人群中血友病的发病率，则首先应注意的是____，以确保调查结果的准确性。

（2）图示家系中，Ⅱ1的基因型是_____，Ⅲ3的基因型是____。

（3）若Ⅳ1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是____。

（4）Ⅳ2性染色体异常是____。

（5）若Ⅲ3已怀孕的Ⅳ3是女儿，则其患血友病的概率为__，为避免产下患病女儿，可通过基因检测对该胎儿进行产前诊断，进行此操作应使用由基因______（填“H”、“h”）的核苷酸序列制成的基因探针。

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下图中两个家系都有血友病患者（相关基因为H、h），Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。请分析回答问题：

（1）血友病的遗传方式与人类红绿色盲的遗传方式相同，即为____。若要调查人群中血友病的发病率，则首先应注意的是____，以确保调查结果的准确性。

（2）图示家系中，Ⅱ1的基因型是____，Ⅲ3的基因型是_____。

（3）若Ⅳ1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是_____。

（4）Ⅳ2性染色体异常的原因是_____、_____。

（5）若Ⅲ3已怀孕的Ⅳ3是女儿，则其患血友病的概率为_____，为避免产下患病女儿，可通过基因检测进行产前诊断，进行此操作应使用由基因_____（填“H”、“h”）的核苷酸序列制成的基因探针。

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下列关于人类遗传病及其实例的分析中，正确的是

A. 伴X染色体遗传病的特点是隔代遗传、男性患者多于女性患者

B. 父母正常，其后代可能既患红绿色盲又患白化病

C. 正常双亲所含致病基因的基因重组是产生患病女儿的原因

D. 人类遗传病包括先天性疾病和家族性疾病

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