下图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于
A.Ⅰ-1 B.Ⅰ-2 C.Ⅰ-3 D.Ⅰ-4
高三生物选择题简单题
下图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于
A.Ⅰ-1 B.Ⅰ-2 C.Ⅰ-3 D.Ⅰ-4
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下图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于 ( )
A.Ⅰ-1 B.Ⅰ-2 C.Ⅰ-3 D.Ⅰ-4
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下图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于 ( )
A.Ⅰ-1 | B.Ⅰ-2 | C.Ⅰ-3 | D.Ⅰ-4 |
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下图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于( )
A. Ⅰ-1 B. Ⅰ-2 C. Ⅰ-3 D. Ⅰ-4
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右图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于谁?产生Ⅲ-9的原因最可能是什么?( )
A.Ⅰ-1,Ⅲ-9的父方减数第一次分裂异常所致
B.Ⅰ-2,Ⅲ-9的母方减数第二次分裂异常所致
C.Ⅰ-2,Ⅲ-9的父方减数第二次分裂异常所致
D.Ⅰ-4,Ⅲ-9的母方减数第一次分裂异常所致
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如图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ﹣9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常.若不考虑基因突变,则下列有关叙述,错误的是( )
A.Ⅲ﹣9的红绿色盲基因来自于Ⅰ﹣2
B.Ⅲ﹣9的出现是由于父方减数分裂异常导致的
C.Ⅲ﹣9若可育,与正常男性婚配所生的儿子必定有病
D.Ⅲ﹣9个体表现与双亲不同是基因重组的结果
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如图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ﹣9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常.若不考虑基因突变,则下列有关叙述,错误的是( )
A.Ⅲ﹣9的红绿色盲基因来自于Ⅰ﹣2
B.Ⅲ﹣9的出现是由于父方减数分裂异常导致的
C.Ⅲ﹣9若可育,与正常男性婚配所生的儿子必定有病
D.Ⅲ﹣9个体表现与双亲不同是基因重组的结果
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【江苏省2017年高考冲刺试题选编(三)生物试题】下图中两个家系都有血友病患者(相关基因为H、h),Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。请分析回答问题:
(1)血友病的遗传方式与人类红绿色盲的遗传方式相同,即为______。若要调查人群中血友病的发病率,则首先应注意的是____,以确保调查结果的准确性。
(2)图示家系中,Ⅱ1的基因型是_____,Ⅲ3的基因型是____。
(3)若Ⅳ1和正常男子结婚,所生育的子女中患血友病的概率是____。
(4)Ⅳ2性染色体异常是____。
(5)若Ⅲ3已怀孕的Ⅳ3是女儿,则其患血友病的概率为__,为避免产下患病女儿,可通过基因检测对该胎儿进行产前诊断,进行此操作应使用由基因______(填“H”、“h”)的核苷酸序列制成的基因探针。
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下图中两个家系都有血友病患者(相关基因为H、h),Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。请分析回答问题:
(1)血友病的遗传方式与人类红绿色盲的遗传方式相同,即为______。若要调查人群中血友病的发病率,则首先应注意的是____,以确保调查结果的准确性。
(2)图示家系中,Ⅱ1的基因型是_____,Ⅲ3的基因型是____。
(3)若Ⅳ1和正常男子结婚,所生育的子女中患血友病的概率是____。
(4)Ⅳ2性染色体异常是____。
(5)若Ⅲ3已怀孕的Ⅳ3是女儿,则其患血友病的概率为__,为避免产下患病女儿,可通过基因检测对该胎儿进行产前诊断,进行此操作应使用由基因______(填“H”、“h”)的核苷酸序列制成的基因探针。
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下图中两个家系都有血友病患者(相关基因为H、h),Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。请分析回答问题:
(1)血友病的遗传方式与人类红绿色盲的遗传方式相同,即为____。若要调查人群中血友病的发病率,则首先应注意的是____,以确保调查结果的准确性。
(2)图示家系中,Ⅱ1的基因型是____,Ⅲ3的基因型是_____。
(3)若Ⅳ1和正常男子结婚,所生育的子女中患血友病的概率是_____。
(4)Ⅳ2性染色体异常的原因是_____、_____。
(5)若Ⅲ3已怀孕的Ⅳ3是女儿,则其患血友病的概率为_____,为避免产下患病女儿,可通过基因检测进行产前诊断,进行此操作应使用由基因_____(填“H”、“h”)的核苷酸序列制成的基因探针。
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