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带有白化病基因的正常男子与带有白化病基因和色盲基因的正常女子结婚，他们的子女中男性表现正常的个体占子女总数的（ ）
A.1/16 B.3/16 C.9/16 D.1/8
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大约在70个表现型正常的人中有一个含白化病基因的杂合体。一个表现型正常、其双亲也正常，但有一患白化病弟弟的女子，与一无亲缘关系的正常男子结婚。他们所生的孩子患白化病的概率是
A. 1/140 B. 1/280 C. 1/420 D. 1/560
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一个正常女性（其母只患白化病，弟为色盲患者，父亲正常）与一正常男性（其父母表现型均正常，但都是白化病基因携带者）结婚，预计他们生一个只患一种病的孩子的概率是
A．1/4 B．3/8 C．7/24 D．5/6
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—个正常男子与一个色盲女子结婚，他们所生的儿子和女儿的基因型分别是（ ）
A．XBY和XBXb B．XBY和XbXb
C．XbY和XBXb D．XbY和XbXb
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人类的白化病与色盲都是隐性遗传病。白化病基因在常染色体上，色盲基因在X染色体上。一个患白化病的女性(她父亲是色盲)，与一个正常男性(她母亲是白化病患者)婚配，在他们的子女中，预测两病兼有的概率为
A.50% B.25% C.12.5% D.0
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根据调查，某地区大约每70个表现型正常的人中，便有一个白化病基因携带者。 一个表现型正常的女性（她的双亲正常，妹妹为白化病），与一个无亲缘关系的正常男性婚配，他们的子女中患白化病的概率为
A.1/140 B.1/280 C.1/420 D.1/560
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抗维生素D佝偻病的遗传特点之一是（ ）
A．男患者与女患者结婚，女儿正常 B．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
C．男患者与正常女子结婚，子女均正常 D．女患者与正常男子结婚，其儿子正常女儿患病
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假设科学家通过转基因工程成功地把一位女性血友病（X染色体隐性遗传）患者的造血干细胞进行改造，使其凝血功能恢复正常。如果该女性与一正常男性结婚，他们的子女表现型为（ ）
A．儿子、女儿全部正常
B．儿子、女儿中各有一半正常
C．儿子全部患病，女儿全部正常
D．儿子全部正常，女儿全部患病
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如图为某男性的一个精原细胞示意图（白化病基因a、色盲基因b），该男性与正常女性结婚生了一个白化兼色盲的儿子。下列叙述不正确的是（ ）
A．此男性的某些体细胞中可能含有4个染色体组
B．该夫妇所生儿子的色盲基因来自于父亲
C．该夫妇再生一个正常男孩的概率是3/16
D．若再生一个女儿，患两种病的概率是1/8
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红绿色盲是X 染色体上的隐性基因控制的人类遗传病，一个色盲女性和一个正常男性结婚，所生的子女患色盲情况是（ ）
A. 儿子全是正常的
B. 儿子全是色盲
C. 女儿全部色盲
D. 女儿有的色盲、有的正常
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