化合物G是一种具有多种药理学活性的黄烷酮类药物，其合成路线如下：（1）G中的含氧官能团名称...

化合物G是一种具有多种药理学活性的黄烷酮类药物，其合成路线如下：

（1）G中的含氧官能团名称为羟基、____、____。

（2）A→B的反应类型为____。

（3）E的结构简式为____。

（4）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：____。

Ⅰ．既能发生银镜反应，也能发生水解反应；

Ⅱ．能与FeCl3发生显色反应，核磁共振氢谱图中有4个峰。

（5）已知：（R’表示烃基或氢原子）。请写出以和CH3CH2OH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图例见本题题干)。_______

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黄酮类化合物具有抗肿瘤活性，6－羟基黄酮衍生物的合成路线如下：

请回答下列问题：

（1）化合物B中的含氧官能团为_____和_____（填名称）。

（2）反应③中涉及到的反应类型有水解反应、_______和_______。

（3）反应④中加入的试剂X的分子式为C7H5OCl，X的结构简式为_______。

（4）B的一种同分异构体满足下列条件：

Ⅰ．能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。

Ⅱ．分子中有4种不同化学环境的氢。

写出该同分异构体的结构简式：___。

（5）已知：。

根据已有知识并结合相关信息，写出以和CH3COOH为原料制备的合成路线流程图___（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下：

H2C＝CH2CH3CH2BrCH3CH2OH

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苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料，某种药物中间体的合成路线如下：

已知：(1)：

(2)：本题不考虑酚羟基与银氨溶液的中和反应

（1）C中含氧官能团的名称为　　　　 　　 　　 ；化合物 B的名称是　　 　　 　　 ，

（2）上述合成路线中属于加成反应的有　　 　　 　　 处。

（3）写出下列化学方程式

C与银氨溶液反应　　　　 　　 　　 ；

E与氢氧化钠水溶液共热的反应　　　　 　　 　　 ；

（4）满足下列条件的 F的同分异构体的结构简式有　　 　　　　　 种。

①苯环上有三个取代基且苯环上的一氯取代物只有两种

②能与FeCl3溶液发生显色反应

③红外光谱显示有 HCOO-结构

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化合物H是一种用于合成药物的中间体，其合成路线流程图如下：

（1）B中的含氧官能团名称为羟基、________________和________________。

（2）B→C的反应类型为________________。

（3）写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式：________________。

①含有苯环，且遇FeCl3溶液不显色；

②能发生水解反应，水解产物之一能发生银镜反应，另一水解产物分子中只有3种不同化学环境的氢。

（4）F 的分子式为C18H20O4，写出F的结构简式：________________。

（5）以苯、甲醛和丙酮为基础有机原料，制备的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。___________________

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（16分）化合物G是中药黄芩中的主要活性成分之一，具有氧化和抗肿瘤作用。G的合成路线如下图所示：

已知D的结构简式为：

回答下列问题：

（1）写出G中含氧官能团的名称　　　　　　　　　　　 ；G的分子式为　　　　　　　 。

（2）反应③的反应类型是　　　　　　　　　 反应（填“取代”、“加成”或“消去”）；

（3）同时符合下列条件的D的同分异构体有多种，请写出其中一种的结构简式　　　　　　　　　　　　 。

a．属于苯的衍生物，苯环上共有4个取代基；

b．核磁共振氢谱中有5种等效氢；

c．与FeCl3溶液发生显色反应

（4）在反应①中，反应物的物质的量之比为l：1，反应的化学方程式为

若M呈酸性，则M的结构简式为　　　　　　　　　　　　 。

（5）请运用所学，任选无机试剂，由为原料合成苯甲醛。

（合成路线流程图示例如下：

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化合物N具有镇痛、消炎等药理作用，其合成路线如下:

→

(1)A的系统命名为___________，E中官能团的名称为__________________。

(2)A→B的反应类型为________，从反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为___________________________。

(3)C→D的化学方程式为____________________________________________。

(4)参照上述合成路线，以为原料，采用如下方法制备医药中间体。

该路线中试剂与条件1为_______________，X的结构简式为___________________;试剂与条件2为______________________，Y的结构简式为_______________。

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化合物N具有镇痛、消炎等药理作用，其合成路线如下：

（1）A的系统命名为______________，E中官能团的名称为_______________________。

（2）A→B的反应类型为________，从反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为____________。

（3）C→D的化学方程式为___________________________________________。

（4）C的同分异构体W(不考虑手性异构)可发生银镜反应；且1 mol W最多与2 mol NaOH发生反应，产物之一可被氧化成二元醛。满足上述条件的W有________种，若W的核磁共振氢谱具有四组峰，则其结构简式为________________。

（5）F与G的关系为________(填序号)。

a．碳链异构　 b．官能团异构

c．顺反异构　 d．位置异构

（6）M的结构简式为_________________________________________________。

（7）参照上述合成路线，以原料，采用如下方法制备医药中间体。

该路线中试剂与条件1为____________，X的结构简式为____________；试剂与条件2为____________，Y的结构简式为________________。

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6-硝基胡椒基酸(J)是合成心血管药物米络沙星的中间体，以芳香族化合物A为原料合成J的一种合成路线如下：

已知：连在同一个碳原子上的两个羟基易脱去一个水分子形成羰基。回答下列问题：

(1)A的化学名称为________。

(2)B→C的反应类型为________。

(3)E的结构简式为________，F中含氧官能团的名称是________(任写两种)。

(4)芳香族化合物X是H的一种同分异构体，X能发生银镜反应和水解反应，其核磁共振氢谱有四组峰，峰的面积之比为1：2：2：1，写出一种符合题目要求的X的结构简式：________。

(5)G→H的化学方程式为________。

(6)设计由邻苯二酚()和乙醇为原料制备的合成路线：________(无机试剂任选)。

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已知：醛（或酮）在一定条件下（稀NaOH溶液中）可以两分子加成得到β-羟基醛（或酮），后者微热脱水生成α、β不饱和醛（或酮）。

聚合物F的合成路线图如下：

请据此回答：

（1）A中含氧官能团名称是_________。

（2）E→F的反应类型是____________。

（3）写出下列反应的化学方程式：

A→B的反应①__________________________；

C→D：____________________________；

（4）已知同一个碳原子上连两个碳碳双键的结构不稳定，如果C与NaOH的醇溶液反应，则生成的有机物的结构简式为_______________。

（5）G物质与互为同系物，且G物质的相对分子质量比大14，则符合下列条件的G的同分异构体有________种。

① 分子中含有苯环，且苯环上有两个取代基

② 遇氯化铁溶液变紫色

③ 能与溴水发生加成反应

（6）参照上述合成路线，设计一条由甲醛、丙醛和甲醇为有机原料（除溶剂外不得使用其它有机物）合成有机玻璃的合成路线。____________

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α-溴代羰基化合物合成大位阻醚的有效方法可用于药物化学和化学生物学领域。用此法合成化合物J的路线如下：

已知：

回答下列问题：

（1）F中含有的含氧官能团的名称是______，用系统命名法命名A的名称是______。

（2）B→ C所需试剂和反应条件为___________。

（3）由C生成D的化学反应方程式是__________。

（4）写出G的结构简式_________，写出检验某溶液中存在G的一种化学方法________。

（5）F＋H→J的反应类型是_______。F与C在CuBr和磷配体催化作用下也可合成大位阻醚，写出其中一种有机产物的结构简式：_______。

（6）化合物X是E的同分异构体，分子中不含羧基，既能发生水解反应，又能与金属钠反应。符合上述条件的X的同分异构体有_______种（不考虑立体异构），其中能发生银镜反应，核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为1:1:6的结构简式为_______。

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