如图为某家族红绿色盲（A/a）和高胆固醇血症（B/b）的遗传系谱图。高胆固醇血症是常染色体...

如图为某家族红绿色盲（A/a）和高胆固醇血症（B/b）的遗传系谱图。高胆固醇血症是常染色体上单基因显性遗传病。杂合个体（携带者）血液胆固醇含量中等，30岁左右易得心脏病。患者血液胆固醇含量高两岁时死亡。人群中每500人中有1个高胆固醇血症的携带者。5号不携带乙病的致病基因。下列相关叙述正确的是（　　 ）

A.11号个体的乙病致病基因来自于第Ⅰ代的2号个体

B.甲病是高胆固醇血症，12号个体不携带高胆固醇血症致病基因的概率是2/3

C.若6号再次怀孕且胎儿为男性，则其成年后其可能的表现型有4种，基因型有4种

D.若14号与没有亲缘关系的正常男性婚配后生出一个非高胆固醇血症患者的色盲携带者的概率为2999/12000

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家族性高胆固醇血症（FH）是一种遗传病，纯合子患者在人群中出现的频率约1/100000。图是某FH家系的系谱图，下列叙述正确的是（　　 ）

A.FH为常染色体显性遗传病

B.FH患者双亲中至少有一人为FH患者

C.杂合子患者在人群中出现的频率约为1/500

D.Ⅲ6的患病基因由父母双方共同提供

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己知家族性高胆固醇血症是一种罕见的常染色体显性遗传病，杂合子个体血浆胆固醇浓度通常是正常人的2〜3倍，纯合子个体则较正常人高6〜8倍。则这种显性现象的表现形式属于

A. 完全显性　　 B. 共显性　　 C. 不完全显性　　 D. 性状分离

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家族性高胆固醇血症是一种单基因遗传病（由A、a控制），该病在人群中的发病率没有明显的性别差异。如图为某家族部分系谱图，其中已故男女的基因型及表现型无法获知，Ⅱ6不携带该病的致病基因。下列分析错误的是（　　 ）

A.该病的致病基因位于常染色体上

B.Ⅱ5个体的基因型为AA或Aa

C.Ⅱ4和Ⅲ10个体基因型相同的概率为1

D.Ⅲ8和Ⅲ9再生一个孩子患病概率为3/4

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先天性聋哑有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和伴X隐性遗传三种遗传方式。如图是某家族先天性聋哑病的遗传系谱图，已知该遗传病涉及两对等位基因(两对基因之间无相互作用)，每对基因均可单独导致聋哑，且个体1不携带任何致病基因。下列判断错误的是（　　 ）

A.个体5的致病基因位于X染色体上

B.个体2只含有两个致病基因，个体3只含有一个致病基因

C.若个体5、6均携带两个致病基因，个体10含有三个致病基因的概率是1/6

D.若个体5、6均携带两个致病基因，个体7与9结婚，后代表现为聋哑的概率为1/3

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如图为某单基因遗传病的家族系谱图（不考虑变异）。下列叙述正确的是（　　）

A. 若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ代中女孩患病率低于男孩

B. 若该病为常染色体显性遗传病，则图中个体共有3种基因型

C. 若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ2个体可能不携带致病基因

D. 若该病为伴X染色体显性遗传病，则Ⅲ2和Ⅲ4不可能为患病男孩

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下图为一对等位基因控制的某遗传病的家族系谱图。下列叙述正确的是

A.若该家族每代都有患者，则该病为显性遗传病

B.若该病为常染色体显性遗传病，则图中个体共有3种基因型

C.若该病为伴X染色体显性遗传病，则正常情况下，Ⅲ中女性均患病

D.若该病致病基因为位于XY染色体同源区段的显性基因，则Ⅲ中可能出现患病男孩

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下图为一对等位基因控制的某遗传病的家族系谱图。下列叙述正确的是

A.若该家族每代都有患者，则该病为显性遗传病

B.若该病为常染色体显性遗传病，则图中个体共有3种基因型

C.若该病为伴X染色体显性遗传病，则正常情况下，Ⅲ中女性均患病

D.若该病致病基因为位于XY染色体同源区段的显性基因，则Ⅲ中可能出现患病男孩

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下列为某家庭的遗传系谱图，带“？”的个体为胎儿。已知A、a是半乳糖血症有关的基因，且1号和2号不携带半乳糖血症的致病基因，控制红绿色盲的基因用B和b表示。下列相关叙述错误的是

A．半乳糖血酸属于常染色体隐性遗传病

B．12号基因型是AAX5Y或AaX5Y

C．图中“？”患半乳糖血症的概率为1/36

D．图中可能即患红绿色盲又患半乳糖血症

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如图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为h，已知 6 号个体为纯合子，人群中患乙病概率为1/100 ，下列说法不正确的是（）

A．甲病是常染色体上显性遗传病

B．III8的基因型为AaBb

C．III10为乙病基因携带者

D．假设III10与III9结婚．生下正常男孩的概率是21/44

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