下图为某红绿色盲家族系谱图,相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上,基因型有3种:LMLM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN型)。已知I-1、I-3为M型,I-2、I-4为N型。下列叙述正确的是
A.Ⅱ-3的基因型可能为LMLNXBXB
B.Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型
C.Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2
D.Ⅲ-1携带的Xb可能来自于I-3
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下图为某红绿色盲家族系谱图,相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上,基因型有3种:LMLM(M型)、LNLN(N型)、L(型)已知Ⅰ-1、Ⅰ-3为M型,Ⅰ-2、Ⅰ-4为N型。下列叙述正确的是( )
A.Ⅱ-3的基因型可能为LMLNXBXB
B.Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型
C.Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2
D.Ⅲ-1携带的的概率为1/4
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下图为某红绿色盲家族系谱图,相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上,基因型有3种:LMLM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN型)。已知Ⅰ1、Ⅰ3为N型,Ⅰ2、Ⅰ4为M型。下列叙述错误的是( )
A.若Ⅲ1携带Xb基因,则此基因一定来自Ⅰ2
B.Ⅱ3的基因型可能为LMLNXBXB或LMLNXBXb
C.正常情况下第Ⅱ代个体的血型均为MN型
D.Ⅲ1是红绿色盲基因携带者的概率为1/2
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下图为某红绿色盲家族系谱图,相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上,基因型有3种:LMLM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN型)。已知Ⅰ1、Ⅰ3为N型,Ⅰ2、Ⅰ4为M型。下列叙述错误的是( )
A.若Ⅲ1携带Xb基因,则此基因一定来自Ⅰ2
B.Ⅱ3的基因型可能为LMLNXBXB或LMLNXBXb
C.正常情况下第Ⅱ代个体的血型均为MN型
D.Ⅲ1是红绿色盲基因携带者的概率为1/2
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下图为某红绿色盲家族系谱图,相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上,基因型有3种:LMLM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN型)。已知I-1、I-3为M型,I-2、I-4为N型。下列叙述正确的是
A.Ⅱ-3的基因型可能为LMLNXBXB
B.Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型
C.Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2
D.Ⅲ-1携带的Xb可能来自于I-3
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下图为某红绿色盲家族系谱图,相关基因用B、b表示。人的MN血型基因位于常染色体上,基因型有3种:MM(M型)、NN(N型)、MN(MN型)。已知Ⅰ-1、Ⅰ-4为M型,Ⅰ-2为N型,Ⅰ-3为MN型。请分析回答问题:
(1)Ⅱ-1的基因型为_______,Ⅱ-3为纯合子的概率是_______。
(2)Ⅲ-1的血型为M型的概率是_______,若Ⅲ-1携带色盲基因,则该基因来自于第1代中的_______个体。
(3)Ⅱ-2与Ⅱ-3基因型相同的概率是_______,Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一正常男孩的概率是_______。
(4)若社会人群正常女性中携带者出现概率为1%,则Ⅱ-1与一同血型的正常女性婚配,生下同血型色盲患者的概率是_______。
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人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因(IA、IB和i)决定,血型的基因型组成见下表。下图为某一患有红绿色盲(相关基因用G、g表示)的家族系谱图,图中“A”、 “B”、“AB”、“O”表示相关个体血型。下列叙述正确的是( )
A. 红绿色盲和血型的遗传遵循基因的自由组合定律
B. 甲的基因型为IBiXGXg
C. 丁是AB型血且又是红绿色盲患者的概率为1/8
D. 若乙与丙又生了1个患有葛莱弗德氏综合征(47,XXY)的色觉正常男孩,则他的染色体异常是由乙造成的。
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下图为某家族系谱图,图中斜线阴影表示的是甲种遗传病(相关基因用A、a表示)患者,黑色表示红绿色盲(相关基因用B、b表示)患者。请据图回答下列问题:
(1)甲种遗传病的致病基因位于________染色体上,是________性遗传病。
(2)图中Ⅲ2表现型正常,且与Ⅲ3为双胞胎,则Ⅲ3不患甲病的可能性为________。
(3)图中Ⅰ4的基因型是________,Ⅰ3的基因型是________(只写与色盲有关的基因型)。
(4)若图中Ⅱ4为纯合子,则Ⅳ1两病兼患的概率是________。
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下图为某家族系谱图,图中斜线阴影表示的是甲种遗传病(相关基因用A、a表示)患者,黑色表示红绿色盲(相关基因用B、b表示)患者。请据图回答:
(1)甲种遗传病的致病基因位于__________染色体上,是显性遗传。
(2)图中III-2表现型正常,且与III-3为异卵双胞胎,则III-3不患甲病的可能性为__________。
(3)图中Ⅰ-4的基因型是__________(只写与色盲有关的基因型)III-4个体的一个致病基因来自第一代的__________号个体。
(4)若图中II-4为纯合子,则IV-1两病兼患的概率是__________。
(5)可通过产前诊断确定胎儿是否患甲种遗传病,产前诊断是在胎儿出生____(填“前”或“后”)进行检测。
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人类色盲有蓝色盲和红绿色盲之分,相关基因分别用A、a,B、b表示。某地区正常居民中约有44%为蓝色盲基因携带者,下图为该地区某一家族的遗传系谱图。下列有关说法错误的是
A. 蓝色盲的致病基因位于常染色体上
B. Ⅲ10体内细胞最多有8个色盲基因
C. 若Ⅳ16与该地区以表现型正常的男性结婚,生一个两并兼患男孩的概率为11/800
D. 若Ⅳ13与该地区以表现型正常的男性结婚,生一个患蓝色盲男孩的概率为11/200
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下图为两个家族的系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者,致病基因位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色盲患者,21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体。以下相关叙述不正确的是( )
A.早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病
B.I1和II6都是杂合子
C.III10与III12结婚,生育表现型正常孩子的概率为1/4
D.III13只患21三体综合征,染色体异常可能源于II8减数分裂时同源染色体不分离
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