下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因...

下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、L（型）已知Ⅰ-1、Ⅰ-3为M型，Ⅰ-2、Ⅰ-4为N型。下列叙述正确的是（　　 ）

A.Ⅱ-3的基因型可能为LMLNXBXB

B.Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型

C.Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2

D.Ⅲ-1携带的的概率为1/4

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下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知Ⅰ1、Ⅰ3为N型，Ⅰ2、Ⅰ4为M型。下列叙述错误的是（　　 ）

A.若Ⅲ1携带Xb基因，则此基因一定来自Ⅰ2

B.Ⅱ3的基因型可能为LMLNXBXB或LMLNXBXb

C.正常情况下第Ⅱ代个体的血型均为MN型

D.Ⅲ1是红绿色盲基因携带者的概率为1/2

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下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知Ⅰ1、Ⅰ3为N型，Ⅰ2、Ⅰ4为M型。下列叙述错误的是（　　 ）

A.若Ⅲ1携带Xb基因，则此基因一定来自Ⅰ2

B.Ⅱ3的基因型可能为LMLNXBXB或LMLNXBXb

C.正常情况下第Ⅱ代个体的血型均为MN型

D.Ⅲ1是红绿色盲基因携带者的概率为1/2

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下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I-1、I-3为M型，I-2、I-4为N型。下列叙述正确的是

A.Ⅱ-3的基因型可能为LMLNXBXB

B.Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型

C.Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2

D.Ⅲ-1携带的Xb可能来自于I-3

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下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用B、b表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：MM（M型）、NN（N型）、MN（MN型）。已知Ⅰ-1、Ⅰ-4为M型，Ⅰ-2为N型，Ⅰ-3为MN型。请分析回答问题：

（1）Ⅱ-1的基因型为_______，Ⅱ-3为纯合子的概率是_______。

（2）Ⅲ-1的血型为M型的概率是_______，若Ⅲ-1携带色盲基因，则该基因来自于第1代中的_______个体。

（3）Ⅱ-2与Ⅱ-3基因型相同的概率是_______，Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一正常男孩的概率是_______。

（4）若社会人群正常女性中携带者出现概率为1%，则Ⅱ-1与一同血型的正常女性婚配，生下同血型色盲患者的概率是_______。

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人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因(IA、IB和i)决定，血型的基因型组成见下表。下图为某一患有红绿色盲(相关基因用G、g表示)的家族系谱图，图中“A”、 “B”、“AB”、“O”表示相关个体血型。下列叙述正确的是(　　)

A. 红绿色盲和血型的遗传遵循基因的自由组合定律

B. 甲的基因型为IBiXGXg

C. 丁是AB型血且又是红绿色盲患者的概率为1/8

D. 若乙与丙又生了1个患有葛莱弗德氏综合征(47，XXY)的色觉正常男孩，则他的染色体异常是由乙造成的。

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下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病(相关基因用A、a表示)患者，黑色表示红绿色盲(相关基因用B、b表示)患者。请据图回答下列问题：

(1)甲种遗传病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。

(2)图中Ⅲ2表现型正常，且与Ⅲ3为双胞胎，则Ⅲ3不患甲病的可能性为________。

(3)图中Ⅰ4的基因型是________，Ⅰ3的基因型是________(只写与色盲有关的基因型)。

(4)若图中Ⅱ4为纯合子，则Ⅳ1两病兼患的概率是________。

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下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病（相关基因用A、a表示）患者，黑色表示红绿色盲（相关基因用B、b表示）患者。请据图回答：

（1）甲种遗传病的致病基因位于__________染色体上，是显性遗传。

（2）图中III-2表现型正常，且与III-3为异卵双胞胎，则III-3不患甲病的可能性为__________。

（3）图中Ⅰ-4的基因型是__________（只写与色盲有关的基因型）III-4个体的一个致病基因来自第一代的__________号个体。

（4）若图中II-4为纯合子，则IV-1两病兼患的概率是__________。

（5）可通过产前诊断确定胎儿是否患甲种遗传病，产前诊断是在胎儿出生____（填“前”或“后”）进行检测。

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人类色盲有蓝色盲和红绿色盲之分，相关基因分别用A、a，B、b表示。某地区正常居民中约有44%为蓝色盲基因携带者，下图为该地区某一家族的遗传系谱图。下列有关说法错误的是

A. 蓝色盲的致病基因位于常染色体上

B. Ⅲ10体内细胞最多有8个色盲基因

C. 若Ⅳ16与该地区以表现型正常的男性结婚，生一个两并兼患男孩的概率为11/800

D. 若Ⅳ13与该地区以表现型正常的男性结婚，生一个患蓝色盲男孩的概率为11/200

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下图为两个家族的系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者，致病基因位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色盲患者，21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体。以下相关叙述不正确的是（   ）

A．早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病

B．I₁和II₆都是杂合子

C．III₁₀与III₁₂结婚，生育表现型正常孩子的概率为1/4

D．III₁₃只患21三体综合征，染色体异常可能源于II₈减数分裂时同源染色体不分离

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