有机物 K 是某药物的中间体,合成路线如图所示:
已知:i.R-CN R-CH2-NH2
ii.R1-NH2+R2COOC2H5 +C2H5OH
回答下列问题
(1)A 的名称是_______。
(2)反应①的化学方程式是_____。
(3)反应②的类型是_____。
(4)反应③中的试剂 X是_____。
(5)E 属于烃,其结构简式是_____。
(6)H 中所含的官能团是_____。
(7)反应⑥的化学方程式是_____。
(8)H 经三步反应合成 K:H I→J→K,写出中间产物 I和J的结构简式_____。
高三化学综合题中等难度题
有机物 K 是某药物的中间体,合成路线如图所示:
已知:i.R-CN R-CH2-NH2
ii.R1-NH2+R2COOC2H5 +C2H5OH
回答下列问题
(1)A 的名称是_______。
(2)反应①的化学方程式是_____。
(3)反应②的类型是_____。
(4)反应③中的试剂 X是_____。
(5)E 属于烃,其结构简式是_____。
(6)H 中所含的官能团是_____。
(7)反应⑥的化学方程式是_____。
(8)H 经三步反应合成 K:H I→J→K,写出中间产物 I和J的结构简式_____。
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有机物 K 是某药物的中间体,合成路线如图所示:
已知:i.R-CN R-CH2-NH2
ii.R1-NH2+R2COOC2H5 +C2H5OH
回答下列问题
(1)A 的名称是_______。
(2)反应①的化学方程式是_____。
(3)反应②的类型是_____。
(4)反应③中的试剂 X是_____。
(5)E 属于烃,其结构简式是_____。
(6)H 中所含的官能团是_____。
(7)反应⑥的化学方程式是_____。
(8)H 经三步反应合成 K:H I→J→K,写出中间产物 I和J的结构简式_____。
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有机物 K 是某药物的中间体,合成路线如图所示:
已知:i.R-CN R-CH2-NH2
ii.R1-NH2+R2COOC2H5 +C2H5OH
回答下列问题
(1)A 的名称是_______。
(2)反应①的化学方程式是_____。
(3)反应②的类型是_____。
(4)反应③中的试剂 X是_____。
(5)E 属于烃,其结构简式是_____。
(6)H 中所含的官能团是_____。
(7)反应⑥的化学方程式是_____。
(8)H 经三步反应合成 K:H I→J→K,写出中间产物 I和J的结构简式_____。
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有机物K是某药物的合成中间体,其合成路线如图所示:
已知:①R1-NH2+R2-COOC2H5+C2H5OH(R表示烃基或氢原子);
②R-CN R-CH2NH2(R表示烃基);
③HBr与不对称烯烃加成时,在过氧化物作用下,则卤原子连接到含氢较多的双键碳上。
请回答下列问题:
(1)C的化学名称为_____。
(2)D→E的反应类型为_____,F中官能团的名称是_____。
(3)G→H的化学方程式为_____。
(4)J的分子式为________。手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子,则K分子中的手性碳原子数目为_____。
(5) L是F的同分异构体,则满足下列条件的L的结构简式为_________。(任写一种结构即可)
A. 1 mol L与足量的NaHCO3溶液反应能生成2 mol CO2;
B. L的核磁共振氢谱有3组峰且峰面积之比为1:2:3。
(6)请写岀J经三步反应合成K的合成路线:_____(无机试剂任选)。
高三化学推断题中等难度题查看答案及解析
富马酸福莫特罗作为特效哮喘治疗药物被临床广泛应用。化合物Ⅰ是合成富马酸福莫特罗的重要中间体,其合成路线如图所示:
已知:Ⅰ、;
Ⅱ、R1-NO2 R1-NH2;
请回答下列问题:
(1)A中所含官能团的名称为____________。
(2)反应②的反应类型为____________,反应④的化学方程式为 ____________。
(3)H的结构简式为____________。
(4)下列关于Ⅰ的说法正确的是____________(填选项字母)。
A.能发生银镜反应 B.含有3个手性碳原子 C.能发生消去反应 D.不含有肽键
(5)A的同分异构体Q分子结构中含有3种含氧官能团,能发生银镜反应,可与FeCl3溶液发生显色反应,苯环上只有两个取代基且处于对位,则Q的结构简式为____(任写一种),区分A和Q可选用的仪器是____(填选项字母)。
a.元素分析仪 b.红外光谱仪 c.核磁共振波谱仪
(6)根据已有知识并结合相关信息,写出以丙酮、苯胺和醋酸为原料(其他试剂任选),制备的合成路线:________________________。
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有机物N()是一种常见的有机合成中间体,在生产中用途广泛。
有机物A为原料合成M和N的路线如下所示:
已知:I.R-CH=CH2+HBr R-CH2CH2Br
II.R-CH2-CN R-CH2-COOH
请回答下列问题:
(1)A分子中共面的原子数最多为___________个,-CN的电子式为___________。
(2)②的反应类型为___________,E分子中所含官能团的名称为___________,G的结构简式为______________________。
(3)写出反应⑤的化学方程式__________________________。
(4)写出M在酸性条件下水解的化学方程式______________________。
(5)D的同分异构体中,能发生银镜反应,且能与钠反应放出H2的共有___________种,写出核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积比为1:1:2:6的一种同分异构体的结构简式:___________。
(6)结合信息,写出用E和乙醇为原料制备化合物N的合成路线:(其他试剂任选)___________。
高三化学综合题困难题查看答案及解析
有机物N()是一种常见的有机合成中间体,在生产中用途广泛。
有机物A为原料合成M和N的路线如下所示:
已知:I.R-CH=CH2+HBr R-CH2CH2Br
II.R-CH2-CN R-CH2-COOH
请回答下列问题:
(1)A分子中共面的原子数最多为___________个,-CN的电子式为___________。
(2)②的反应类型为___________,E分子中所含官能团的名称为___________,G的结构简式为______________________。
(3)写出反应⑤的化学方程式__________________________。
(4)写出M在酸性条件下水解的化学方程式______________________。
(5)D的同分异构体中,能发生银镜反应,且能与钠反应放出H2的共有___________种,写出核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积比为1:1:2:6的一种同分异构体的结构简式:___________。
(6)结合信息,写出用E和乙醇为原料制备化合物N的合成路线:(其他试剂任选)___________。
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【化学——有机化学基础】氯吡格雷(Clopidogrel)是一种抑制血小板聚焦的药物。以A为原料合成氯吡格雷的路线如下:
已知:R-CHO,R-CN RCOOH
请回答下列问题:
(1)A中含氧官能团的名称为___________,C-D的反应类型是___________;
(2)Y的结构简式为___________,在一定条件下Y与BrCl(一氯化溴,与卤素单质性质相似)按物质的量1:1发生加成反应,生成的产物可能有_______种;
(3)C分子间可在一定条件下反应生成含有3个六元环的产物,该反应的化学方程式为___________;
(4)由E转化为氯吡格雷时,生成的另一种产物的结构简式为___________;
(5)写出A的所有同分异构体(芳香族化合物)的结构简式___________(不考虑立体异构);
(6)请结合题中信息写出以为有机原料制备化合物的合成路线流程图(无机试剂任选)。(合成路线流程图示例如下:)
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有机物M是有机合成的重要中间体,制备M的一种合成路线如图(部分反应条件和试剂略去):
已知:①A的密度是相同条件下H2密度的38倍;其分子的核磁共振氢谱中有3组峰;
②(-NH2容易被氧化);
③R-CH2COOH
请回答下列问题:
(1)B的化学名称为___;D中官能团的名称为___。
(2)C→D的反应类型是___,I的结构简式为___。
(3)F→G的化学方程式为___。
(4)M不可能发生的反应为___(填选项字母)。
a.加成反应 b.氧化反应 c.取代反应 d.消去反应
(5)请写出任意两种满足下列条件的E的同分异构体有___。
①能与FeCl3溶液发生显色反应②能与NaHCO3反应③含有—NH2
(6)参照上述合成路线,以为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线:___。
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有机物F为重要的有机原料中间体,合成F的路线如图:
已知:I.烃A的相对分子量为42;
II.R-CH=CH2R-CHO+HCHO:
III.R-Cl+2Na+Cl-R'→R-R'+2NaCl
IV.已知C=C-OH不稳定,原子会发生重排,例:
回答下列问题:
(1)有机物B的名称是___。
(2)E的结构简式是___。
(3)反应①的反应类型为___;反应③所需的试剂和条件为___。
(4)反应②的化学方程式为___。
(5)与NaOH反应的化学方程式为___。
(6)有机物的同分异构体有多种,其中属于二元羧酸的同分异构体有___种(不含立体异构)写出其中核磁共振氢谱显示只有3组峰的同分异构体的结构简式:___。
(7)请写出用溴苯为原料制备己二酸(HOOCCH2CH2CH2CH2COOH)的合成路线___(无机试剂任选)。
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