已知甲病和乙病都是单基因遗传病，其中一种病是红绿色盲。图1为患甲病的W家族遗传系谱图（显性基因为A，隐形基因为a），图2为患乙病的L家族系谱图（显性基因为B，隐形基因为b）。注意：每个家族均不携带另一个家族的致病基因。据图回答。
（1）W家族中甲病致病基因位于______染色体上，属于______性遗传。
（2）W家族中4号基因型是______。（不考虑乙病）
（3）L家族中IV号的致病基因来自______号。
（4）已知W家族不带乙病致病基因，L家族不带甲病致病基因，若W家族5号与L家族Ⅲ号婚配，生出一个携带两种致病基因女孩的概率是______，这个女孩的基因型是______。
（5）W家族中的4号与L家族中的Ⅲ号结婚后，若Ⅲ号的某个初级卵母细胞中的一条DNA分子上A基因突变成a基因，由这个初级卵母细胞形成的卵细胞与W家族中4号所产生的精子结合成受精卵。这个受精卵发育成患甲病孩子的概率是______。
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已知甲病和乙病都是单基因遗传病，其中一种病是红绿色盲。图1为患甲病的W家族遗传系谱图（显性基因为A，隐形基因为a），图2为患乙病的L家族系谱图（显性基因为B，隐形基因为b）。注意：每个家族均不携带另一个家族的致病基因。据图回答。
（1）W家族中甲病致病基因位于______染色体上，属于______性遗传。
（2）W家族中4号基因型是______。（不考虑乙病）
（3）L家族中IV号的致病基因来自______号。
（4）已知W家族不带乙病致病基因，L家族不带甲病致病基因，若W家族5号与L家族Ⅲ号婚配，生出一个携带两种致病基因女孩的概率是______，这个女孩的基因型是______。
（5）W家族中的4号与L家族中的Ⅲ号结婚后，若Ⅲ号的某个初级卵母细胞中的一条DNA分子上A基因突变成a基因，由这个初级卵母细胞形成的卵细胞与W家族中4号所产生的精子结合成受精卵。这个受精卵发育成患甲病孩子的概率是______。
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已知甲病和乙病都是单基因遗传病，其中一种病是红绿色盲。图l为患甲病的W家族遗传系谱图（显性基因为A，隐形基因为a），图2为患乙病的L家族系谱图（显性基因为B，隐形基因为b）。注意：每个家族均不携带另一个家族的致病基因。据图回答。
（1）W家族中甲病致病基因位于____________染色体上，属于____________性遗传。
（2）W家族中4号基因型是____________。（不考虑乙病）
（3）L家族中Ⅳ号的致病基因来自____________号。
（4）已知W家族不带乙病致病基因，L家族不带甲病致病基因，若W家族5号与L家族Ⅲ号婚配，生出一个携带两种致病基因女孩的概率是____________，这个女孩的基因型是____________。
（5）我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是____________。
A.近亲结婚者后代必患遗传病 B.近亲结婚者后代患隐性遗传病的机会增多
C.人类的遗传病都是由隐性基囚控制的 D.非近亲结婚者后代肯定不患遗传病
（6）W家族中的4号与L家族中的Ⅲ号结婚后，若Ⅲ号的某个初级卵母细胞中的一条DNA分子上A基因突变成a基因，由这个初级卵母细胞形成的卵细胞与W家族中4号所产生的精子结合成受精卵。这个受精卵发育成患甲病孩子的概率是____________。
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（五）回答下列有关遗传的问题
已知甲病和乙病都是单基因遗传病。图1为患甲病的L家族遗传系谱图(显性基因为A，隐性基因为a)；图2为患乙病的W家族系谱图(显性基因为B，隐性基因为b)，W-1号不携带乙病致病基因。
1.L家族中的甲病致病基因位于_____染色体上，属于________（显/隐）性遗传。
2.L-4号的基因型是_________，若其与正常女性结婚，则生育正常孩子的概率是____________。（不考虑乙病）
3.W-4号携带乙病致病基因的概率是____________。
4.已知W家族不带甲病致病基因，L家族不带乙病致病基因，若L-4号与W-4号婚配，如生育一个携带两种致病基因的女孩，则此女孩的基因型是_________。
5.我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是_____________。
A. 近亲结婚者后代必患遗传病
B. 非近亲结婚者后代肯定不患遗传病
C. 人类的遗传病都是由隐性基因控制的
D. 近亲结婚者后代患隐性遗传病的机会增多
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右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中 7 号的致病基因来自
A．1号 B．2号 C．3号 D．4号
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下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自（ ）
A．1号 B．2号 C．3号 D．4号
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下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自( )
A．1号 B．2号
C．3号 D．4号
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右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，
其中7号的致病基因来自
A、1号 B、2号 C、3号 D、4号
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右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中 7 号的致病基因来自
A．1号 B．2号 C．3号 D．4号
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下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传，其中7号的致病基因来自
A．4号 B．3号 C．2号 D．1号
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多指属常染色体显性遗传病，红绿色盲属伴X染色体隐性遗传病。下列系谱图中有上述两种遗传病，已知I2、I4、II2和II4均不含上述两种遗传病的致病基因。下列叙述错误的是
A. 携带红绿色盲基因的是乙家族
B. 红绿色盲基因是通过基因突变产生的
C. 若III1和III2生了一个男孩，则该男孩两病均患的概率为1/16
D. 若III1和III2生了一个女孩，则该女孩只患一种病的概率为1/2
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