下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传，其中7号的致病基因来自
A．4号 B．3号 C．2号 D．1号
高三生物选择题中等难度题
下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传，其中7号的致病基因来自
A．4号 B．3号 C．2号 D．1号
高三生物选择题中等难度题
下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传，其中7号的致病基因来自
A．4号 B．3号 C．2号 D．1号
高三生物选择题中等难度题查看答案及解析
下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自（ ）
A．1号 B．2号 C．3号 D．4号
高三生物选择题中等难度题查看答案及解析
下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自( )
A．1号 B．2号
C．3号 D．4号
高三生物选择题简单题查看答案及解析
右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中 7 号的致病基因来自
A．1号 B．2号 C．3号 D．4号
高三生物选择题中等难度题查看答案及解析
右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，
其中7号的致病基因来自
A、1号 B、2号 C、3号 D、4号
高三生物单选题极难题查看答案及解析
右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中 7 号的致病基因来自
A．1号 B．2号 C．3号 D．4号
高三生物选择题中等难度题查看答案及解析
如图显示一种单基因遗传病（B、b）在两个家族中的遗传系谱，其中Ⅱ9不携带致病基因，据图判断下列叙述正确的是 （ ）
A. 该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
B. Ⅲ11的致病基因只来自Ⅱ6和Ⅰ1
C. 若Ⅲ14为女性，其基因型为BB或Bb
D. 若Ⅲ14为女性，Ⅲ11与Ⅲ14结婚生育一个患病男孩的概率为1/12
高三生物单选题中等难度题查看答案及解析
右面是某家族遗传系谱图，其中人类秃顶为常染色体隐性遗传，但基因杂合时男性表现为秃顶，女性正常；先天性夜盲症为伴X染色体遗传。下列分析正确的是
A．先天性夜盲症由隐性基因控制，Ⅱ—7的致病基因来自I—4
B．I—1和I—3基因型都不能确定．
C．Ⅱ—8的初级卵母细胞中含有1个夜盲基因
D．Ⅱ—6和Ⅱ—7的儿子既秃顶又夜盲的概率是1／4
高三生物选择题中等难度题查看答案及解析
下图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱，其中甲病致病基因在纯合时会导致胚胎死亡，Ⅱ9不带有乙病基因，下列叙述不正确的是（ ）
A.甲病为常染色隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅲ11的乙病基因来自Ⅰ的2号
C.Ⅲ12是纯合子的概率是 1/4
D.若Ⅲ14带有甲病基因，Ⅲ13与Ⅲ14生一个孩子致病的可能性是17/32
高三生物单选题困难题查看答案及解析
人类有红绿色盲和蓝色盲，下图为某岛一家族系谱图，有关说法正确的是
A. 蓝色盲属伴X染色体隐性遗传病
B. 11号和12号生一个患一种病男孩的概率为1/4
C. 15号致病基因来自1号个体
D. 15号个体中一个初级精母细胞最多含有2个与色盲有关的致病基因
高三生物选择题中等难度题查看答案及解析