人类有红绿色盲和蓝色盲,下图为某岛一家族系谱图,有关说法正确的是
A. 蓝色盲属伴X染色体隐性遗传病
B. 11号和12号生一个患一种病男孩的概率为1/4
C. 15号致病基因来自1号个体
D. 15号个体中一个初级精母细胞最多含有2个与色盲有关的致病基因
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人类色盲中有红绿色盲和蓝色盲之分。某地区正常居民中约有44%为蓝色盲基因携带者,下图为该地区某一家族遗传系谱图,下列有关说法正确的是 ( )
A. 蓝色盲属于伴X染色体隐性遗传病
B. 10号体内细胞最多有4个色盲基因
C. 11号和12号生一个两病兼患男孩的概率为1/12
D. 若13号与该地区一表现型正常的男性结婚,后代患蓝色盲的概率是11/200
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人类有红绿色盲和蓝色盲,下图为某岛一家族系谱图,有关说法正确的是
A. 蓝色盲属伴X染色体隐性遗传病
B. 11号和12号生一个患一种病男孩的概率为1/4
C. 15号致病基因来自1号个体
D. 15号个体中一个初级精母细胞最多含有2个与色盲有关的致病基因
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人类色盲有蓝色盲和红绿色盲之分,相关基因分别用A、a,B、b表示。某地区正常居民中约有44%为蓝色盲基因携带者,下图为该地区某一家族的遗传系谱图。下列有关说法错误的是
A. 蓝色盲的致病基因位于常染色体上
B. Ⅲ10体内细胞最多有8个色盲基因
C. 若Ⅳ16与该地区以表现型正常的男性结婚,生一个两并兼患男孩的概率为11/800
D. 若Ⅳ13与该地区以表现型正常的男性结婚,生一个患蓝色盲男孩的概率为11/200
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人类有红绿色盲和蓝色盲。某海岛正常居民中约有44%为蓝色盲基因携带者,下图为该岛一家族系谱图。有关说法正确的是
A. 15号体内细胞最多有4个红绿色盲基因
B. 11号和12号生一个两病兼患男孩的概率为1/24
C. 减数分裂中期Ⅰ进行显微摄影可用于人的染色体组型分析
D. 若16号与该岛某表现型正常的男性结婚,后代患蓝色盲的概率是11%
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人类有红绿色盲和蓝色盲。某海岛正常居民中约有44%为蓝色盲基因携带者,下图为该岛一家族系谱图。有关说法正确的是
A. 15号体内细胞最多有4个红绿色盲基因
B. 11号和12号生一个两病兼患男孩的概率为1/24
C. 减数分裂中期Ⅰ进行显微摄影可用于人的染色体组型分析
D. 若16号与该岛某表现型正常的男性结婚,后代患蓝色盲的概率是11%
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1. 人类的某种遗传病由一对等位基因控制。下面是某人的家族遗传系谱图,有关叙述正确的是( )
A. 控制该病的基因可能是X染色体上的显性基因
B. 若Ⅱ5同时携带色盲基因,与正常男性婚配生出两病皆患孩子的概率为1/8
C. 导致该病产生的根本原因是蛋白质结构异常
D. Ⅱ4和Ⅱ5与正常异性结婚均能生出健康孩子
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人类的色盲有红绿色盲和蓝色盲,如图为某家族遗传系谱图,下列相关叙述正确的是( )
A.蓝色盲与红绿色盲的遗传不遵循自由组合定律
B.Ⅲ4和Ⅲ5再生一个只患一种病男孩的概率为1/2
C.Ⅳ3细胞中的致病基因至少有一个来自Ⅱ5
D.Ⅱ1与Ⅱ2生出患病孩子Ⅲ1与基因重组有关
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下图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱,其中甲病致病基因在纯合时会导致胚胎死亡,Ⅱ9不带有乙病基因,下列叙述不正确的是( )
A.甲病为常染色隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅲ11的乙病基因来自Ⅰ的2号
C.Ⅲ12是纯合子的概率是 1/4
D.若Ⅲ14带有甲病基因,Ⅲ13与Ⅲ14生一个孩子致病的可能性是17/32
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下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,正确的分析是
A.图中2的双亲肯定不是色盲患者
B.图中6的色盲基因不可能来自4
C.图中1、4是色盲基因的携带者
D.图中2、7是色盲基因的携带者
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下图为某家族中一种单基因遗传病的系谱图,已知该病的致病基因不在X、Y染色体的同源区段上。下列有关叙述正确的是
A. 该遗传病是伴X染色体隐性遗传病
B. 3、4、5、6号的基因型均是杂合的
C. 3号和4号再生一个患病男孩的概率为1/2
D. 如果7号和8号婚配,子代中男女患病的概率相等
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