对羟基苯甘氨酸乙酯是重要的有机中间体，某课题组以对甲基苯酚为原料设计对羟基苯甘氨酸二聚体的...

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对羟基苯甘氨酸乙酯是重要的有机中间体，某课题组以对甲基苯酚为原料设计对羟基苯甘氨酸二聚体的合成路线如图所示(部分反应条件已略去)：

已知：

回答下列问题：

（1）B中含氧官能团的名称是_____________。

（2）⑤、⑧的反应类型分别是______________、_______________。

（3）E的结构简式是__________________。

（4）反应③的化学方程式为___________________。

（5）反应⑨的化学方程式为_____________(不必注明反应条件)。

（6）C的同分异构体有多种，其中含有苯环且属于酯类的同分异构体有____种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱显示只有4种氢的结构简式为______________(任写一种)。

（7）根据上述合成路线和信息，写出以CH2=CHCOOH为原料(无机试剂任选)，制备的合成路线：________。

高三化学推断题中等难度题

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试题答案

试题解析

相关试题

对羟基苯甘氨酸乙酯是重要的有机中间体，某课题组以对甲基苯酚为原料设计对羟基苯甘氨酸二聚体的合成路线如图所示(部分反应条件已略去)：
已知：
回答下列问题：
（1）B中含氧官能团的名称是_____________。
（2）⑤、⑧的反应类型分别是______________、_______________。
（3）E的结构简式是__________________。
（4）反应③的化学方程式为___________________。
（5）反应⑨的化学方程式为_____________(不必注明反应条件)。
（6）C的同分异构体有多种，其中含有苯环且属于酯类的同分异构体有____种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱显示只有4种氢的结构简式为______________(任写一种)。
（7）根据上述合成路线和信息，写出以CH2=CHCOOH为原料(无机试剂任选)，制备的合成路线：________。

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6-APA（）是青霉素类抗生素的母核，与有机物F缩合生成阿莫西林．某同学用对甲基苯酚为原料设计阿莫西林的合成路线如下：

已知：
（1）F中含氧官能团的名称是羟基、______．
（2）①、⑤的反应类型分别是______、______．
（3）D的结构简式是______．
（4）反应④的化学方程式是______．
（5）反应①的目的是______．
（6）芳香族化合物G是E的同分异构体．G分子满足下列条件：
a．苯环上的一溴代物只有一种；
b．核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢；
c．能发生水解反应且产物之一的分子式是C₇H₈O₃．
写出所有符合上述条件的G的结构简式：______．
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对羟基苯甲醛是一种合成医药、香料、液晶材料的重要中间体，以对甲基苯酚（）为主要原料合成对羟基苯甲醛（）的工艺流程如图所示．

（1）写出反应Ⅱ化学方程式______，B能跟银氨溶液反应生成银，写出该反应的化学方程式______．
（2）在生产中不直接用氧气氧化对甲基苯酚的原因是______．
（3）写出对羟基苯甲醛在一定条件下与足量氢气反应的化学方程式______．
（4）对羟基苯甲醛有多种同分异构体，其中苯环上只有一个侧链的同分异构体的结构简式为______．
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以苯酚、甲基丙烯等为原料，可制备重要的有机中间体F和G。合成路线如下：
己知：（R、R′代表H或烃基）
(1)化合物F中含氧官能团的名称是_____和________。
(2)写出反应类型：A→B：_________；B→C：____________。
(3)写出一定条件下C转化为D的化学方裎式：______________。
(4)G的分子式为C11H18O，红外光谱显示具有醛基和四个甲基。写出F转化为G的化学方程式：__________。
(5)F转化为G的过程中，可能发生副反应生成H。H为G的同分异构体（不考虑顺反异构），具有五元环结构。H的结构简式为_______。鉴别G和H使用的试剂和条件为_______________。
(6)请根据已有知识并结合相关信息，写出以苯酚和CH2=CH2为原料制备有机物的合成路线流程图（无机试剂任用）_______________。

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对羟基苯甲醛是一种合成医药、香料、液晶材料的重要中间体，以对甲基苯酚()为主要原料合成对羟基苯甲醛()的工艺流程如图所示：
（1）写出反应Ⅱ的化学方程式
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________，
B能跟银氨溶液反应生成Ag，写出该反应的化学方程式
________________________________________________________________________。
（2）在生产中不直接用氧气氧化对甲基苯酚的原因是
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
（3）写出对羟基苯甲醛在一定条件下与足量氢气反应的化学方程
式________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
（4）对羟基苯甲醛有多种同分异构体，其中苯环上只有一个侧链的同分异构体的结构简式为________________________________________________________________________。

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芳香烃 X 是一种重要的有机化工原料，其相对分子质量为 92，某课题小组以它为原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。已知：A 是一氯代物，H 是一种功能高分子，链节组成为 C7H5NO。
已知：
回答下列问题：
（1）对于阿司匹林，下列说法正确的是　　　　　　。
A．是乙酸的同系物
B．能发生酯化反应
C．不能发生加成反应
D．1 mol 阿司匹林最多能消耗2 mol NaOH
（2）H 的结构简式是　　　　　　，F→G 的反应类型是　　　　　　。
（3）写出 C→D 的化学方程式：　　　　　　。
（4）写出符合下列条件的的同分异构体的结构简式：____________(写出 2 种)。
①属于芳香族化合物，且能发生银镜反应
②核磁共振氢谱图中峰面积之比为 1∶2∶2∶1
③分子中有 2 个羟基
（5）阿司匹林与氢氧化钠溶液在加热条件下反应的化学方程式：_______________。
（6）以 A 为原料可合成，请设计合成路线，要求不超过 4 步(无机试剂任选)。合成路线的书写格式参照如下示例流程图：　　　　　　。

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课题组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成化妆品防霉剂：对—羟基苯甲酸乙酯。
请回答：
（1）有机物C7H7Br的名称为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
（2）产品的摩尔质量为　　　　　　　　　　　　　　。
（3）在①～⑥的反应中属于取代反应的有　　　　　　　　　　　　　　　。
（4）在一定条件下发生聚合反应生成高分子化合物，写出该反应的化学方程式（有机物写结构简式）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
（5）的同分异构体很多，其中符合下列条件有　　　　种。
①遇到FeCl3溶液出现显色现象；②能发生水解反应；③能发生银境反应；④无－CH3结构。上述同分异构体中核磁共振氢谱显示其有5种峰的结构简式为　　　　　　　　　　　　。
（6）高分子化合物是一种建筑材料，根据题中合成路线信息，以甲苯为原料合成该高分子化合物，请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

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芳香烃X是一种重要的有机化工原料，其摩尔质量为92g·mol一1，某课题小组以它为原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）。已知A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NO。
已知：
回答下列问题：
（1）对于阿司匹林，下列说法正确的是_______
A.是乙酸的同系物
B.能发生酯化反应
C.1 mol阿司匹林最多能消耗2mol NaOH
D.不能发生加成反应
（2）H的结构简式是_________，F→G的反应类型是_______。
（3）写出C→D的化学方程式_______。
（ 4）写出符合下列条件的的同分异构体的结构简式_______。（写出2种）
①属于芳香族化合物，且能发生银镜反应；
②核磁共振氢谱图中峰面积之比为1 :2：2:1
③分子中有2个羟基
（5）以A为原料可合成，请设计合成路线，要求不超过4步（无机试剂任选)。
注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：

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[化学——选修5：有机化学基础]甲苯是有机化工的一种重要原料，用它制取利尿“呋塞米” 和重要的化工中间体“甲基丙烯酸苄基酯”的合成路线如下(部分步骤和条件省略)：
回答下列问题：
(1)A的名称为_________。
(2)反应类型：反应②_________;反应③_________。
(3)反应①的化学方程式_________。
(4)符合下列条件的B的同分异构体(不考虑立体异构)共有_________种。
①某环上只有两个取代基，且每个取代基上碳原子数不超过3 个。
②与B具有相同的官能团,1mol该有机物完全水解需要消耗2molNaOH。
写出其中核磁共振氢谱只有5组峰的有机物的结构简式_________。
(5)下列说法正确的是_________。
A．呋塞米既可与强酸反应,又可与强碱反应
B．甲基丙烯酸是丙酸的同系物
C．1mol甲基丙烯酸和丙烯的混合物在氧气中完全燃烧共需要氧气4.5 mol
D．可用溴水鉴甲苯和甲基丙烯酸苄基酯
(6)结合以下信息：
①②RCNRCOOH
写出用丙酮和HCN 为原料制备化合物的合成路线__________(其它试剂任选)。

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芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线部分反应条件略去如图所示：
已知：
同一个碳原子上连两个羟基时不稳定，如
i.　 ii.
回答下列问题：
的名称是___________，I含有的官能团是____________。
写出反应的化学方程式：___________________。
的反应类型是_____________，的反应类型是_____________。
分子中最多有_____________个原子共平面，条件X为_______________。
写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式____________________。
苯环上只有两种不同化学环境的氢原子
既能与银氨溶液反应又能与NaOH溶液反应
分子中只存在一个环状结构
参照上述合成路线，设计一条由D为起始原料制备的合成路线无机试剂及溶剂任选。__________________
示例流程图如下： CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3

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