-
对羟基苯甲醛是一种合成医药、香料、液晶材料的重要中间体，以对甲基苯酚（
） 为主要原料合成对羟基苯甲醛（ 
） 的工艺 流程如图所示．
（1）写出反应Ⅱ化学方程式______，B能跟银氨溶液反应生成银，写出该反应的化学方程式______．
（2）在生产中不直接用氧气氧化对甲基苯酚的原因是______．
（3）写出对羟基苯甲醛在一定条件下与足量氢气反应的化学方程式______．
（4）对羟基苯甲醛有多种同分异构体，其中苯环上只有一个侧链的同分异构体的结构简式为______．
-
对羟基苯甲醛是一种合成医药、香料、液晶材料的重要中间体，以对甲基苯酚(
)为主要原料合成对羟基苯甲醛(
)的工艺流程如图所示：
（1）写出反应Ⅱ的化学方程式
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________，
B能跟银氨溶液反应生成Ag，写出该反应的化学方程式
________________________________________________________________________。
（2）在生产中不直接用氧气氧化对甲基苯酚的原因是
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
（3）写出对羟基苯甲醛在一定条件下与足量氢气反应的化学方程
式________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
（4）对羟基苯甲醛有多种同分异构体，其中苯环上只有一个侧链的同分异构体的结构简式为________________________________________________________________________。
-
对硝基苯甲酸（
）是一种广泛用于医药、染料、感光材料等的重要精细化工中间体。工业上以对硝基甲苯（
）、Cr（SO）3等物质为主要原料，通过间接电合成法制备对硝基苯甲酸，生产工艺流程如下：
已知：①对硝基甲苯：黄色晶体，熔点为51.7℃，沸点为238.5℃，不溶于水，易溶于乙醇、乙醚、氯仿和苯。②对硝基苯甲酸：黄色晶体，熔点为242℃，沸点为359℃，微溶于水，溶于乙醇，能升华。
回答下列问题：
（1）电解制备Cr2O72－:用H型隔膜电解槽电解制备Cr2O72－，装置如下图1所示。外接电源的负极为__（填“A”或“B”），反应II的离子方程式为_______。
（2）氧化制备对硝基苯甲酸:用上图2所示装置制备对硝基苯甲酸，具体过程如下：
步骤1：向250 mL三颈烧瓶中依次加入一定量含Cr2O72－的电解液、对硝基甲苯，搅拌、水浴升温到设定温度，恒温下进行反应，直至反应液由棕红色变为墨绿色时为止。
步骤2：待反应混合物冷却至室温后，与适量冰水充分混合，抽滤。滤液返回电解槽中重新电解。
步骤3：把步骤2中抽滤所得固体溶于5%的热NaOH溶液中（约60℃），待温度降到50℃时，抽滤，向滤液中加入过量2 mol/L H2SO4，析出黄色沉淀，再抽滤，并用冷水洗涤，然后在低于80℃的条件下烘干，可得粗产品。
①仪器X的名称是_____，冷却水应从___口进入（填“a”或“b”）。
②步骤2中，抽滤所得固体的主要成分是_____。
③步骤3中，用NaOH溶液处理后，需待温度降到50℃时进行抽滤的原因是______。
④制得的粗产品需要进一步纯化，根据对硝基苯甲酸的有关性质可知，对其进行纯化还可以采用_____法完成。
⑤该合成技术的优点是实现了____（填化学式）的循环利用，绿色环保。
（3）测定对硝基苯甲酸的纯度:称取1.670 g粗产品，配成100 mL溶液，取25.00 mL溶液，用0.1000 mol·L－1 KOH溶液滴定，重复滴定四次，每次消耗KOH溶液的体积如下表所示。已知：对硝基苯甲酸的摩尔质量为167.0 g·mol－1，则对硝基苯甲酸的纯度为_____。
| 第一次 | 第二次 | 第三次 | 第四次 |
| 体积( mL) | 23.00 | 23.10 | 21.40 | 22.90 |
-
对羟基苯甘氨酸乙酯是重要的有机中间体，某课题组以对甲基苯酚为原料设计对羟基苯甘氨酸二聚体的合成路线如图所示(部分反应条件已略去)：
已知：
回答下列问题：
（1）B中含氧官能团的名称是_____________。
（2）⑤、⑧的反应类型分别是______________、_______________。
（3）E的结构简式是__________________。
（4）反应③的化学方程式为___________________。
（5）反应⑨的化学方程式为_____________(不必注明反应条件)。
（6）C的同分异构体有多种，其中含有苯环且属于酯类的同分异构体有____种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱显示只有4种氢的结构简式为______________(任写一种)。
（7）根据上述合成路线和信息，写出以CH2=CHCOOH为原料(无机试剂任选)，制备
的合成路线：________。
-
胡椒醛衍生物在香料、农药、医药等领域有着广泛用途，以香草醛（A）为原料合成 5－三氟甲基胡椒醛（E）的路线如图所示：
已知：Ⅰ．酚羟基能与 CH2I2 发生反应③，而醇羟基则不能。
（1）反应③的类型是__________。
（2）香草醛中含氧官能团的名称为醚键、______和______香草醛分子中最多有_____个碳原子共平面。
（3）写出香草醛在加热的条件下与新制的氢氧化铜反应的化学方程式___________。
（4）满足下列条件的香草醛的芳香族类同分异构体共有________种（不含立体结构）：
①不能与氯化铁溶液发生显色反应 ②能与碳酸氢钠溶液反应放出气体
③1mol 该化合物与足量钠反应产生 2g 氢气。
其中核磁共振氢谱显示其有 5 种不同化学环境的氢原子的结构简式为：________________________。
（5）以香草醛和 2－氯丙烷为原料，用四个步骤合成香草醛缩丙二醇（
）
写出合成流程图（无机试剂和溶剂任用）。 合成流程图示例如下：
。
-
胡椒醛衍生物在香料、农药、医药等领域有着广泛用途，以香草醛（A）为原料合成5－三氟甲基胡椒醛（E）的路线如图所示：
已知：Ⅰ 酚羟基能与CH2I2发生反应③，而醇羟基则不能。
Ⅱ 
（1）反应①的类型是 。
（2）写出香草醛中含氧官能团的名称 。
（3）写出反应③的化学方程式 。
（4）写出满足下列条件的香草醛一种同分异构体的结构简式 。
①能与碳酸氢钠溶液反应放出气体
②不与氯化铁溶液发生显色反应
③含苯环，核磁共振氢谱显示其有5种不同化学环境的氢原子
（5）以香草醛和2－氯丙烷为原料，可合成香草醛缩丙二醇（
），写出合成流程图（无机试剂任用）。合成流程图示例如下：
-
愈创木酚是香料、医药、农药等工业的重要的精细化工中间体，工业上以邻硝基氯苯为原料合成愈创木酚的一种流程如下图所示。
（1）反应①②的类型依次是_________、__________。
（2）B物质中的官能团名称是_________。
（3）C物质的分子式是__________。
（4）已知C物质水解产物之一是氮气，写出反应④的化学方程式________________。（不要求写条件）
（5）愈创木酚的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基有_______种，其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式是_______。
-
胡椒醛衍生物在香料、农药、医药等领域有着广泛用途，以香草醛（A )为原料合成5 , 一三氟甲基胡椒醛（E）的路线如图所示：
已知：I．酚羟基能与CH2I2发生反应③，而醇羟基则不能。
Ⅱ．CH3CHO+CH2OHCH2CH2OH→
+H2O
（1）化合物C中官能团的名称是_________；反应④的反应类型是____________。
（2）写出反应③的化学方程式：______________________。
（3）写出满足下列条件的三种香草醛的同分异构体结构简式：_________________（不考虑立体异构）
i．含苯环
ii．不能与氯化铁溶液发生显色反应
iii．能与碳酸氢钠溶液反应放出气体
（4）乙基香草醛是食品添加剂的增香原料，其香味比香草醛更加浓郁。与乙基香草醛互为同分异构体，且能与碳酸NaHCO3溶液反应放出气体，苯环上只有一个侧链（不含R-O-Rˊ及R-O-COOH结构）的物质共有_________种。
（5）根据已有知识并结合题给信息，已香草醛和2-氯丙烷为原料，可合成香草醛缩丙二醇（
），写出合成流程图（无机试剂任选）：_________合成流程图示例如下
-
4，7—二甲基香豆素（熔点：132.6℃）是一种重要的香料。由间甲苯酚为原料合成4，7—二甲基香豆素的反应如下：
实验装置图如下：
主要实验步骤：
步骤1：向装置a中加入60 mL浓硫酸，并冷却至0℃以下，搅拌下滴入间甲苯酚30 mL（0.29 mol）和乙酰乙酸乙酯26.4 mL（0.21 mol）的混合物。
步骤2：保持10℃，搅拌12 h，反应完全后，将其倒入冰水混合物中，然后抽滤、水洗得粗产品。
步骤3：粗产品用乙醇溶解并重结晶，得白色针状晶体并烘干，称得产品质量为33.0 g。
（1）简述装置b中将活塞上下部分连通的目的_____________。
（2）装置c的名称为_____________，与过滤相比，抽滤的优点是_____________。
（3）浓硫酸需要冷却至0℃以下的原因是_____________。
（4）反应需要搅拌12 h，其原因是_____________。
（5）本次实验产率为_____________。
-
(14分）4，7—二甲基香豆素（熔点：132.6℃）是一种重要的香料，广泛分布于植物界中，由间—甲苯酚为原料的合成反应如下：
实验装置图如下：
主要实验步骤：
步骤1.向装置a中加入60mL浓硫酸，并冷却至0℃以下，搅拌下滴入间—甲苯酚30mL(0.29mol)和乙酰乙酸乙酯26.4mL (0.21mol)的混合物。
步骤2.保持在10℃下，搅拌12h，反应完全后，将其倒入冰水混合物中，然后抽滤、水洗得粗产品
步骤3.粗产品用乙醇溶解并重结晶，得白色针状晶体并烘干，称得产品质量为33.0g。
（1）图中仪器名称：a 。
（2）简述装置b中将活塞上下部分连通的目的 。
（3）浓H2SO4需要冷却至0℃以下的原因是 。
（4）反应需要搅拌12h，其原因是 。
（5）本次实验产率为 。
（6）实验室制备乙酸乙酯的化学反应方程式 ，用 （填药品名称）收集粗产品，用 （填操作名称）的方法把粗产品分离。
） 为主要原料合成对羟基苯甲醛（ 
） 的工艺 流程如图所示．
）
），写出合成流程图（无机试剂任用）。合成流程图示例如下：
+H2O
），写出合成流程图（无机试剂任选）：_________合成流程图示例如下