某家庭有甲、乙两种遗传病,其中一种是显性遗传病,另一种是伴性遗传病.如图是该家庭的系谱图,其中5号个体的性染色体只有一条,其他成员的染色体正常.下列判断正确的是( )
A.甲为伴ⅹ隐性遗传病
B.乙为常染色体显性遗传
C.导致5号个体的性染色体异常的原因可能是2号个体产生了不正常的配子
D.3号个体和4号个体结婚后生育一个患乙病孩子的概率是1/8
高二生物单选题中等难度题
某家庭有甲、乙两种遗传病,其中一种是显性遗传病,另一种是伴性遗传病.如图是该家庭的系谱图,其中5号个体的性染色体只有一条,其他成员的染色体正常.下列判断正确的是( )
A.甲为伴ⅹ隐性遗传病
B.乙为常染色体显性遗传
C.导致5号个体的性染色体异常的原因可能是2号个体产生了不正常的配子
D.3号个体和4号个体结婚后生育一个患乙病孩子的概率是1/8
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如图为某家庭的单基因遗传病系谱图,图中阴影个体表示患者,相关基因为D、d,请据图回答问题:
(1)该遗传病为______(填“隐性”或“显性”)遗传病。
(2)如果该遗传病是伴X染色体遗传,则Ⅲ2的基因型是______,Ⅱ3的一个致病基因来自于第1代中的______号个体。
(3)如果该遗传病是常染色体遗传,则图中可能为显性纯合子的个体是______;调查表明,社会女性中,该遗传病的发病率为1%,色觉正常中携带者占16%,不考虑变异情况的发生;Ⅲ2与一家族无该病史的异性婚配,生下携带致病基因男孩的概率是__________;Ⅲ1色觉正常,若他与一正常女性婚配,所生后代同时患两种遗传病的概率是________。
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如图为某家庭的单基因遗传病系谱图,图中阴影个体表示患者,相关基因为D、d,请据图回答问题:
(1)该遗传病为______(填“隐性”或“显性”)遗传病。
(2)如果该遗传病是伴X染色体遗传,则Ⅲ2的基因型是______,Ⅱ3的一个致病基因来自于第1代中的______号个体。
(3)如果该遗传病是常染色体遗传,则图中可能为显性纯合子的个体是______;调查表明,社会女性中,该遗传病的发病率为1%,色觉正常中携带者占16%,不考虑变异情况的发生;Ⅲ2与一家族无该病史的异性婚配,生下携带致病基因男孩的概率是__________;Ⅲ1色觉正常,若他与一正常女性婚配,所生后代同时患两种遗传病的概率是________。
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图甲、乙是两个家庭系谱图,乙家族患色盲(B—b)。下列叙述中,不正确的是( )
A.图甲中的遗传病,其致病基因位于X染色体上,是显性遗传
B.若图甲中Ⅲ—8与Ⅲ—7为异卵双生个体(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ—8的表现型不一定正常
C.图乙中Ⅰ—1的基因型是XBXb,Ⅰ—2的基因型是XBY
D.若图甲中的Ⅲ—8与图乙中的Ⅲ—5结婚,则他们生下兼患两病男孩的概率是1/8
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如图是某种遗传病(显性基因B、隐性基因b)的遗传系谱图.假设6号个体不带致病基因,请分析回答:
(1)该遗传病最可能是 染色体上的 (显性或隐性)基因决定的
(2)5号个体的基因型是 ,8号个体是杂合体的几率是
(3)7号个体的致病基因来自第一代的
(4)如果8号个体与一位正常的男性结婚,所生后代中患病孩子的几率是 病者的基因型是
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人类中有的人有耳垂,有的人没有耳垂。现有一个家庭遗传系谱如图(■●表示有耳垂男女)。根据该图判断有耳垂属于
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传
C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传
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1. 下图为4种遗传病的调查结果,根据系谱图分析,下列关于这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能基因型的推测,正确的是
A.系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传
系谱丙为X染色体隐性遗传,系谱丁为常染色体隐性遗传
B.系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传
系谱丙为常染色体隐性遗传,系谱丁为X染色体隐性遗传
C.系谱甲—2基因型为Aa,系谱乙—2基因型为XBXb,
系谱丙—8基因型为Cc,系谱丁—9基因型为XDXd
D.系谱甲—5基因型为Aa,系谱乙—9基因型为XBXb,
系谱丙—6基因型为cc,系谱丁—6基因型为XDXD
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如图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为h,已知 6 号个体为纯合子,人群中患乙病概率为1/100 ,下列说法不正确的是()
A. 甲病是常染色体上显性遗传病
B. III8的基因型为AaBb
C. III10为乙病基因携带者
D. 假设III10与III9结婚.生下正常男孩的概率是21/44
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如图为调查的某家庭遗传系谱图,下列有关分析正确的是( )
A. 该病是由显性基因控制
B. 该病是伴X染色体隐性遗传病
C. 8号带有致病基因的概率是0
D. 7号与8号再生一个患病男孩的概率是1/12
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如图某家庭系谱中,Ⅲ代5号经检查患有某种伴性遗传病.显性基因用H表示;隐性基因用h表示.请分析回答问题:
(1)该致病基因是 性基因,位于 染色体上.
(2)Ⅱ代4号的基因型为 .
(3)Ⅲ代6号的基因型为 ,是纯合子的几率为 .
(4)若Ⅲ代6号与一正常男人结婚,生一患病儿子的几率为 ,生一个儿子患病的概率是 .
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