1. 下图为4种遗传病的调查结果，根据系谱图分析，下列关于这4种疾病最可能的遗传方式以及一...

1.  下图为4种遗传病的调查结果，根据系谱图分析，下列关于这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能基因型的推测，正确的是

A．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传

系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传

B．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传

系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传

C．系谱甲—2基因型为Aa，系谱乙—2基因型为X^BX^b，

系谱丙—8基因型为Cc，系谱丁—9基因型为X^DX^d

D．系谱甲—5基因型为Aa，系谱乙—9基因型为X^BX^b，

系谱丙—6基因型为cc，系谱丁—6基因型为X^DX^D

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黑朦性白痴即黑朦性家族性遗传病，下图是该病的遗传系谱。图中Ⅱ一5个体是纯合子，下列正确的说法是

A.Ⅲ一8和Ⅲ一9属于近亲结婚

B.该致病基因在这个群体中的基因频率是1/3

C.想要调查该遗传疾病的遗传方式，在挑选调查对象时，需要随机选择

D.Ⅲ一8和Ⅲ一9想生育一个不带致病基因孩子的概率是5/9

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(12分)某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究。下图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病(甲病)的系谱图(显、隐性基因用D、d表示)。请分析回答:

(1)通过________个体可以排除甲病是显性遗传病。若Ⅱ4号个体不带有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的概率是________。

(2)若要调查甲病在人群中的发病率，需要做到①________，

②________。

(3)若Ⅱ4号个体带有甲病致病基因，Ⅲ7是红绿色盲基因携带者(显、隐性基因用B和b表示)。

①下图1表示Ⅱ3产生的配子中相关染色体模式图，图2为形成图1卵细胞过程中减数第一次分裂后期图，请写出Ⅱ3的基因型________ ，并在图2中标注相关的基因。

②下图2细胞分裂后，其上半部分形成的细胞名称是________ 。

图1                              图2

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下图为某家族的遗传系谱图，该家族中的某些个体为甲病和乙病（皆为单基因遗传病）的患者。已知2号个体是纯合子（若相关基因只存在于X染色体上，在男性中可视为纯合子）。下列有关推测正确的是

A.甲病的遗传方式是常染色体显性遗传，乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B.13号个体的致病基因来自8号 ，3号和4号个体生下两病皆患孩子的概率为1/8

C.若甲病是正常基因发生了一个碱基对的替换导致的，致病基因表达时，翻译产生的肽链不一定改变

D.若乙病是致病基因的启动部位发生改变导致的，则该部位不能与RNA聚合酶结合，因而不能表达

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下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。请回答：

（1）据系谱图推测，该病是由_______（显性/隐性）基因导致的疾病。

（2）如果致病基因位于X染色体上，Ⅲ代中基因型一定相同的个体是　　　　　　　 (填个体编号）。若Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为　　　　　　　 。

（3）如果致病基因位于常染色体上，甲家庭（指的二代1-2，三代1-2-3构成）中一定是杂合子的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 （填个体编号）。若Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为　　　　　　 。

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下图为某家系中有关甲、乙两种单基因遗传病（A、a，B、b）的遗传系谱图，已知5号个体无甲病的致病基因，7号个体无乙病的致病基因。请回答下列问题：

（1）根据题意分析，甲病的遗传方式为_________，乙病的遗传方式为_________。

（2）3号个体的基因型为_________，3号和4号个体再生育一个患两种病孩子的概率为_________。

（3）经染色体检査发现9号个体的染色体组成为XXY，则其形成原因是_________。

（4）医学上可通过_________的方法确定10号个体是否携带致病基因。

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下图为某家系中有关甲、乙两种单基因遗传病（A、a，B、b）的遗传系谱图，已知，7号个体无乙病的致病基因。请回答下列问题：

（1）根据题意分析，甲病的遗传方式为_____________________；乙病的遗传方式为___________________，该遗传病在遗传上具有什么特点？（写出2点）__________________，_____________________。

（2）3号个体的基因型为_____________，3号和4号个体再生育一个患两种病孩子的概率为_________。

（3）10号个体的基因型为____________，她和表现正常的一个男性结婚，生育一个患病男孩的概率为_________。

（4）经染色体检査发现9号个体的染色体组成为XXY，则其形成原因是______________。

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下列关于人类遗传病的叙述，正确的是(　　 )

A.一个家族几代人中都出现过的疾病一定是遗传病

B.携带遗传病基因的个体一定会患遗传病

C.不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病

D.调查遗传病的发病率最好选择青少年型糖尿病等发病率较高的单基因遗传病

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下列关于人类遗传病的叙述正确的是

A. 不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

B. 猫叫综合征的病因是人的第5号染色体缺失一条

C. 具有先天性和家族性特点的疾病不一定都是遗传病

D. 调查某种遗传病的遗传方式应该在人群中随机抽样调查

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下图是人类某单基因遗传病的遗传系谱图，已知该病的致病基因不在Y染色体上，下列推测正确的是（　　 ）

A.1号个体和2号个体均携带致病基因

B.在1号个体的双亲中，有一方肯定携带致病基因

C.此病在人群中的发病率低于该致病基因的基因频率

D.1号个体和2号个体再生一个患病男孩的概率为1/8

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