如图所示为菜家族的遗传系谱图，其中有5位患有同一种单基因遗传病，但有一位患者未标出。下列相...

如图所示为菜家族的遗传系谱图，其中有5位患有同一种单基因遗传病，但有一位患者未标出。下列相关叙述正确的是（　　 ）

A.若未标出的患者是Ⅰ-1，则该遗传病是伴X显性遗传病

B.该遗传病不可能是伴Y遗传：因为Ⅱ-8是该遗传病患者

C.若标出的患者是Ⅱ-5，则该遗传病是伴X性遗传病

D.该家族三代都有患者，因此该遗传病是一种显性遗传病

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如图所示为某患有先天性夜盲症的家族系谱图。已知该遗传病为单基因遗传病且该家族中正常男性个体 不携带该遗传病的致病基因，下列相关叙述，错误的是

A. 在自然人群中，患先天性夜盲症的男性患者多于女性患者

B. 该系谱图中正常女性均为该遗传病的携带者

C. Ⅲ-10与正常男性婚配，生一正常女孩的概率为1/4

D. 不能仅选择患该遗传病的家系来调查该病的发病率

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如图为患有甲、乙两种单基因遗传病的某家族的系谱图，其中一种病在自然人群中男女患病的概率不同，不考虑X和Y染色体同源区段上的基因控制的遗传病。下列相关叙述正确的是

A.因该家族中患乙病的男性多于女性，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病

B.Ⅱ-3的乙病致病基因来自Ⅰ-1和Ⅰ-2，甲病致病基因仅来自Ⅰ-2

C.若Ⅱ-4和Ⅱ-5再生育一个男孩，则该男孩患甲病的概率大于患乙病的

D.若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生育一个孩子，则该孩子患病的概率为15/16

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下图为某单基因遗传病（甲病）的家族系谱图，图中个体无乙病患者；另一常染色体隐性遗传病（乙病）在人群中的发病概率为1/100，两病基因独立遗传。下列相关叙述正确的是（　　 ）

A.甲病的遗传方式最可能为伴X染色体显性遗传

B.禁止近亲结婚可以有效控制甲、乙两病的发病率

C.Ⅱ5与Ⅲl1基因相同的概率为4/121

D.若Ⅳ14与一父母正常但弟弟患乙病的正常男性婚配，则其子女正常的概率为32/99

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一对夫妇有遗传性神经性耳聋家族史（常染色体单基因遗传病），且根据家族遗传系谱推知该夫妇理论上生育后代的表现型及比例为正常：正常（携带者）：患者=1：2：1，下列有关叙述正确的是（　　 ）

A.该遗传病性状中，正常对患者为不完全显性

B.这对夫妻中，妻子为携带者的概率为2/3

C.精卵细胞可随机结合表明该病符合自由组合定律

D.该夫妻育有两个孩子，为一儿一女且表现型正常的概率为9/32

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如图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）是由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血。女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达。家族中Ⅱ3携带FA贫血症基因（有关基因用B、b表示）请回答下列问题：

（1）FA贫血症的遗传方式是　 　　 　　 染色体　　 　　 　 性遗传．

（2）研究发现Ⅱ4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症．其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体　　　　　　 。

（3）Ⅱ6与Ⅲ8个体的基因型分别是　　　　　　　　　 、　　　　　　　　　 。若Ⅲ8与Ⅲ10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是　 　　　 　 ．所生儿子同时患两种病的概率是　 　　 　　 。

（4）若100人中有1人患FA贫血症，那么如果Ⅱ6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是　　 　　　 　　 。

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下图是患有甲（A-a)、乙(B-b)两种单基因遗传病的家族系谱图，其中I—2不携带乙病的致病基因。请回答下列相关问题：

(1)图中①、③分别表示___________________。

(2)Ⅲ-9基因型为____________。Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育一个患甲、乙两病男孩的概率是____________。

(3)若Ⅲ-12与一位正常女性(父亲患乙病，母亲患甲病)婚配，则他们的子女患病的概率为___________。

为了提高生育一个正常孩子的概率，他们向医生进行咨询，医生建议他们生育________(填“男孩”或“女孩”)，理由是________________。

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如图为某家族的遗传系谱图，该家族中的某些个体为甲病和乙病（皆为单基因遗传病）的患者，其中Ⅲ-1是纯合子且不携带致病基因（若相关基因只存在于X染色体上，在男性中可视为纯合子）。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是

A. 甲病和乙病的遗传符合孟德尔自由组合定律

B. Ⅲ-3和Ⅲ-6表现型相同，但基因型不同

C. Ⅰ-1的母亲一定患病

D. Ⅲ-1和Ⅲ-2再生一个正常女孩的概率为1/2

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如图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD（葡萄糖﹣6一磷酸脱氢酶）缺乏症浦关基因用A、a表示）由X染色体大的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的蓦困熊表达•家族中Ⅱ﹣3携带FA贫血症基尽有关基因用B、b表示）请回答下烈问题．

（1）FA贫血症的遗传方式是

（2）Ⅱ﹣4基因型为　　　　 ，研究发现Ⅱ﹣4内大部分红细胞中G6PD 活性正常，因而不表现缺乏症．其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体

（3）若Ⅲ﹣8与Ⅲ﹣10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是　　　 ，所生儿子同时患两种病的概率是

（4）若每10000人中有一人患FA贫血症，那么Ⅱ﹣6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是　　　 ．

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下图是患有甲（A-a）、乙（B-b）两种单基因遗传病的家族系谱图，其中I—2不携带乙病的致病基因。请回答下列相关问题：

（1）图中①③分别表示_______________________。

（2）III-9基因型为____。II-3和II-4再生育一个患甲、乙两病男孩的概率是_______________。

（3）若III-12与一位正常女性（父亲患乙病，母亲患甲病）婚配，则他们的子女患病的概率为_________。为了提高生育一个正常孩子的概率，他们向医生进行咨询，医生建议他们生育__________（填“男孩”或“女孩”），理由是__________。

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