-
A（C2H4）是基本的有机化工原料。用A和常见的有机物可合成一种醚类香料和一种缩醛类香料。具体合成路线如图所示（部分反应条件略去）：
已知以下信息：
①
②D为单取代芳香族化合物且能与金属钠反应；每个D分子中只含有1个氧原子，D中氧元素的质量分数约为13.1%。
回答下列问题：
（1）A的名称是______，图中苯甲醚的分子式是________。
（2）B的结构简式为____________________，D中含有的官能团名称是________。
（3）②的反应类型是____________________。
（4）⑦的化学方程式为__________________________________________________。
（5）请写出满足下列条件的苯乙醛的所有同分异构体的结构简式：含有苯环和
结构，核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为3∶2∶2∶1。____________
（6）参照 
的合成路线，设计一条由2－氯丙烷和必要的无机试剂制备 
的合成路线____________（注明必要的反应条件）。合成路线流程图示例如下：CH3CH2OH
CH2=CH2
BrCH2-CH2Br
-
A(C2H4)是基本的有机化工原料。用A和常见的有机物可合成一种醚类香料和一种缩醛类香料，具体合成路线如图所示（部分反应条件略去)：
已知：
回答下列问题：
（1）B的分子式是_______，C中含有的官能团名称是__________。
（2）若D为单取代芳香族化合物且能与金属钠反应；每个D分子中只含有1个氧原子， D中氧元素的质量分数约为13.1%，则D的结构简式为_______，⑥的反应类型是________。
（3）据报道，反应⑦在微波辐射下，以NaHSO4·H2O为催化剂进行，请写出此反应的化学方程式：__________________。
（4）请写出满足下列条件的苯乙醛的所有同分异构体的结构简式：_________________。
i .含有苯环和
结构
ii.核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3 : 2 : 2 : 1
（5）若化合物E为苯甲醚的同系物，且相对分子质量比苯甲醚大14，则能使FeCl3溶液显色的E的所有同分异构体共有_____种(不考虑立体异构)。
（6）参照
的合成路线，写出由2-氯丙烷和必要的无机试剂制备
的合成流程图：_________________。合成流程图示例如下：
-
A (C2H4)是基本的有机化工原料。用A和常见的有机物可合成一种醚类香料和一种缩醛类香料，具体合成路线如图所示（部分反应条件略去)：
已知：
回答下列问题：
（1）B的分子式是_______，C中含有的官能团名称是_______。
（2）若D为单取代芳香族化合物且能与金属钠反应；每个D分子中只含有1个氧原子， D中氧元素的质量分数约为13.1%，则D的结构简式为_______，⑥的反应类型是_______。
（3）据报道，反应⑦在微波辐射下，以NaHSO4·H2O为催化剂进行，请写出此反应的化学方程式：_______。
（4）请写出满足下列条件的苯乙醛的所有同分异构体的结构简式：_______。
i .含有苯环和结构
ii.核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3 : 2 : 2 : 1
（5）若化合物E为苯甲醚的同系物，且相对分子质量比苯甲醚大14，则能使FeCl3溶液显色的E的所有同分异构体共有_______ (不考虑立体异构)种。
（6）参照
的合成路线，写出由2-氯丙烷和必要的无机试剂制备
的合成流程图：_______。
-
A(C2H4)是基本的有机化工原料。用A和常见的有机物可合成一种醚类香料和一种缩醛类香料，具体合成路线如图所示（部分反应条件略去)：
已知：
回答下列问题：
（1）B的分子式是_______，C中含有的官能团名称是__________。
（2）若D为单取代芳香族化合物且能与金属钠反应；每个D分子中只含有1个氧原子， D中氧元素的质量分数约为13.1%，则D的结构简式为_______，⑥的反应类型是________。
（3）据报道，反应⑦在微波辐射下，以NaHSO4·H2O为催化剂进行，请写出此反应的化学方程式：__________________。
（4）请写出满足下列条件的苯乙醛的所有同分异构体的结构简式：_________________。
i .含有苯环和结构
ii.核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3 : 2 : 2 : 1
（5）若化合物E为苯甲醚的同系物，且相对分子质量比苯甲醚大14，则能使FeCl3溶液显色的E的所有同分异构体共有_____种(不考虑立体异构)。
（6）参照的合成路线，写出由2-氯丙烷和必要的无机试剂制备的合成流程图：_________________。合成流程图示例如下：
-
1－萘酚用于制染料和香料等，也用于其他有机合成。下面是以1－萘酚为原料合成治疗心脏病的药物“心得安”的路线（具体反应条件和部分试剂略）。
回答下列问题：
（1）试剂b中官能团的名称是_______。③的反应类型是_______。
（2）由丙烷经三步反应制备试剂b的合成路线：
反应1的试剂与条件为_______，反应2的化学方程式为________，反应3的反应类型是__________。
（3）芳香化合物D是1－萘酚的同分异构体，其分子中有两个官能团，能发生银镜反应，D能被KMnO4酸性溶液氧化成E（ C2H4O2） 和芳香化合物F （C8H6O4），E和F与碳酸氢钠溶液反应均能放出CO2气体，F芳环上的一硝化产物只有一种。E的核磁共振氢谱峰面积比为______；名称是_____；D的结构简式为__________；由F生成一硝化产物的化学方程式为_____________。
-
A(C2H4)是基本的有机化工原料，由A制备聚丙烯酸甲酯（有机玻璃主要成分）和肉桂酸的合成路线（部分反应条件略去）如下图所示：
已知：
+CH2=CH-R
+HX（X为卤原子，R为取代基）
回答下列问题：
（1）B中含氧官能团的名称是_____；反应①的反应条件是_______；⑥的反应类型是_____。
（2）肉桂酸的化学式为_______；
（3）由C制取D的化学方程式为__________。
（4）肉桂酸的同分异构体中能同时满足下列条件：①苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物有两种②能发生银镜反应，③能与FeCl3溶液发生显色反应。请写出符合上述要求物质的结构简式：________。
（5）请你运用所学知识并结合信息：
设计由A制备B的合成路线（无机试剂任选），填入下列方框中______
-
【化学——选修5：有机化学基础】龙葵醛（
）是一种珍贵的香料，广泛应用于香料、医药、染料及农药等行业。以下是以苯为原料生成龙葵醛的一种合成路线(部分反应条件及副产物已略去)：
龙葵醛
（1）龙葵醛的分子式为 ，其中含氧官能团的名称是 ；A物质得到的1H－NMR谱中有
个吸收峰，B的结构简式可能为 。
（2）反应③的反应类型为 ，反应⑤的反应条件为 。
（3）反应⑥的化学方程式为 。
（4）龙葵醛具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：a．其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色；b．苯环上的一溴代物有两种；c．分子中没有甲基。写出符合上述条件的物质可能的结构简式（只写两种）：_________________________。
-
以重要的化工原料A(C2H2)合成实用香料G的路线如下图所示，部分反应条件及产物略去。
已知：
请回答下列问题：
（1）按照系统命名法，有机物B的名称是___；已知C是反式产物，则C的结构简式为____。
（2）④的反应类型是____，E中含氧官能团的名称是____。
（3）E与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为______。
（4）反应⑧的化学方程式为____。
（5）参照上述路线，设计一条以丙酮(
)和
为原料合成
的路线图(其他无机试剂任选)。________
-
A（C2H4）是基本有机化工原料。由A制备重要中间体G路线（部分反应条件略去）如下所示：
已知：（1）
回答下列问题：
（1）B的电子式_________，C中含有的官能团的名称是______________。
（2）反应（1）和（4）的反应类型分别是_____________，_____________。
（3）反应（2）的反应条件是____________。
（4）已知G的分子式为C8H12O3，其结构简式为_______________。
（5）写出反应(3)的化学反应方程式_________________________________。
（6）X与C互为同系物且比C多一个碳，则X有___种结构（已知双键连羟基不稳定不考虑）
（7）参照上述合成路线，设计一条由乙炔和丙酮为起始原料制备2-甲基-1,3丁二烯的合成路线__________。书写格式如图： 
-
A（C2H2）是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线（部分反应条件略去）如图所示：
回答下列问题：
（1）A的名称是 ，B含有的官能团是 。
（2）①的反应类型是 ，⑦的反应类型是 。
（3）C和D的结构简式分别为 、 。
（4）异戊二烯分子中最多有 个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为 。
（5）写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体 （写结构简式）。
（6）参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A和乙醛为起始原料制备1，3—丁二烯的合成路线 。
结构，核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为3∶2∶2∶1。____________
BrCH2-CH2Br
结构
的合成路线，写出由2-氯丙烷和必要的无机试剂制备
的合成流程图：_________________。合成流程图示例如下：
+CH2=CH-R
）是一种珍贵的香料，广泛应用于香料、医药、染料及农药等行业。以下是以苯为原料生成龙葵醛的一种合成路线(部分反应条件及副产物已略去)：
