下图为两个家族的系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者，致病基因位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色肓患者。21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体。以下相关叙述不正确的是
A.早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病
B.Ⅰ1和Ⅱ6都是杂合子
C.Ⅲ10与Ⅲ12结婚，生育表现型正常孩子的概率为1/4
D.Ⅲ13只患21三体综合征，染色体异常可能源于Ⅱ8减数分裂时同源染色体不分离
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下图为两个家族的系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者，致病基因位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色肓患者。21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体。以下相关叙述不正确的是
A.早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病
B.Ⅰ1和Ⅱ6都是杂合子
C.Ⅲ10与Ⅲ12结婚，生育表现型正常孩子的概率为1/4
D.Ⅲ13只患21三体综合征，染色体异常可能源于Ⅱ8减数分裂时同源染色体不分离
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下图为两个家族的系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者，致病基因位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色盲患者，21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体。以下相关叙述不正确的是（ ）
A．早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病
B．I1和II6都是杂合子
C．III10与III12结婚，生育表现型正常孩子的概率为1/4
D．III13只患21三体综合征，染色体异常可能源于II8减数分裂时同源染色体不分离
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下图为两个家族的系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者，致病基因位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色肓患者。21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体。以下相关叙述不正确的是
A.早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病
B.Ⅰ1和Ⅱ6都是杂合子
C.Ⅲ10与Ⅲ12结婚，生育表现型正常孩子的概率为1/4
D.Ⅲ13只患21三体综合征，染色体异常可能源于Ⅱ8减数分裂时同源染色体不分离
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下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病(相关基因用A、a表示)患者，黑色表示红绿色盲(相关基因用B、b表示)患者。请据图回答下列问题：
(1)甲种遗传病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。
(2)图中Ⅲ2表现型正常，且与Ⅲ3为双胞胎，则Ⅲ3不患甲病的可能性为________。
(3)图中Ⅰ4的基因型是________，Ⅰ3的基因型是________(只写与色盲有关的基因型)。
(4)若图中Ⅱ4为纯合子，则Ⅳ1两病兼患的概率是________。
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下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病（相关基因用A、a表示）患者，黑色表示红绿色盲（相关基因用B、b表示）患者。请据图回答：
（1）甲种遗传病的致病基因位于__________染色体上，是显性遗传。
（2）图中III-2表现型正常，且与III-3为异卵双胞胎，则III-3不患甲病的可能性为__________。
（3）图中Ⅰ-4的基因型是__________（只写与色盲有关的基因型）III-4个体的一个致病基因来自第一代的__________号个体。
（4）若图中II-4为纯合子，则IV-1两病兼患的概率是__________。
（5）可通过产前诊断确定胎儿是否患甲种遗传病，产前诊断是在胎儿出生____（填“前”或“后”）进行检测。
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（10分）下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病患者，黑色表示为红绿色盲(B-b)患者。请据图回答。
(1)甲种遗传病其致病基因位于________染色体上，是________性遗传。
(2)图中Ⅲ-2表现型正常，且与Ⅲ-3为双胞胎，则Ⅲ-3不患甲病的可能性为___________。
(3)图中Ⅰ-5的基因型是________。（只写与色盲有关的基因型）
(4)若图中Ⅱ-4为纯合子，则Ⅳ-1两病兼患的概率是________。
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(12分) 下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病患者，黑色表示为红绿色盲(B-b)患者。请据图回答。
(1)甲种遗传病其致病基因位于________染色体上，是________性遗传。
(2)图中Ⅲ-2表现型正常，且与Ⅲ-3为双胞胎，则Ⅲ-3不患甲病的可能性为___________。
(3)图中Ⅰ-4的基因型是________，Ⅰ-3的基因型是________。（只写与色盲有关的基因型）
(4)若图中Ⅱ-4为纯合子，则Ⅳ-1两病兼患的概率是________。
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下图为伴性遗传病家族的遗传系谱图，其中白色代表正常个体，黑色代表患者。据图分析，下列说法正确的是
A．与此遗传病相
关的基因位于Y染色体上
B．仅有一个致病基因的男性会表现疾病性状
C．仅有一个致病基因的女性会表现疾病性状
D．第二代的3号个体携带致病基因的概率为1/2
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如图为某家族中一种单基因遗传病的系谱图，下列相关分析中，错误的是( )
①该致病基因为隐性基因，位于X染色体上 ②第Ⅰ代患者的儿子若与一个不携带该致病基因的女子婚配，他们的子女均不患病 ③第Ⅲ代中患者的父亲一定为该致病基因的携带者④第Ⅲ代中患者的母亲一定为该致病基因的携带者
A．①②
B．①③
C．②③
D．②④
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人类眼球震颤症为单基因显性遗传病，轻者(Aa)眼球稍微能转动，重者(AA)不能转动。下图是某家族的遗传系谱图，下列分析错误的是
A．可推定致病基因位于X染色体上
B．可推定此病患者女性多于男性
C．可推定眼球微动患者多为女性
D．3和4婚配，后代患病的概率为1／2
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如图是一家族某种遗传病（基因为H或h）的系谱图，下列选项分析可能正确的是（ ）
A．此系谱中致病基因属于显性，位于X染色体上
B．此系谱中致病基因属于隐性，只能位于X染色体上
C．系谱中Ⅲ代中患者的外祖父的基因型一定是XhY，其父亲基因型一定是XhY
D．系谱中Ⅲ代中患者的母亲的基因型可能是XHXh或Hh
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