甲病与乙病均为单基因遗传病,已知一对都只患甲病的夫妇生了一个正常的女儿和一个只患乙病的儿子(不考虑XY同源区段),下列叙述错误的是
A.女儿是纯合子的概率为1/2 B.儿子患病基因可能只来自母亲
C.近亲结婚会增加乙病的患病概率 D.该夫妇再生一个正常孩子的概率为3/16
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甲病与乙病均为单基因遗传病,两病独立遗传。已知一对都只患甲病的夫妇生了一个正常的女儿和一个只患乙病的儿子。不考虑XY同源区段,下列分析正确的是( )
A.女儿携带乙病致病基因的概率为1/2
B.该对夫妇再生一个正常孩子的概率为3/16
C.若该对夫妇再生一男核,其患甲病的概率小于患乙病的概率
D.若该对夫妇再生一女孩,其同时患甲、乙两种病的概率为3/16
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甲病与乙病均为单基因遗传病,已知一对都只患甲病的夫妇生了一个正常的女儿和一个只患乙病的儿子(不考虑XY同源区段),下列叙述错误的是
A. 女儿是纯合子的概率为1/2 B. 儿子患病基因可能只来自母亲
C. 近亲结婚会增加乙病的患病概率 D. 该夫妇再生一个正常孩子的概率为3/16
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甲病与乙病均为单基因遗传病,已知一对都只患甲病的夫妇生了一个正常的女儿和一个只患乙病的儿子(不考虑XY同源区段),下列叙述错误的是
A.女儿是纯合子的概率为1/2 B.儿子患病基因可能只来自母亲
C.近亲结婚会增加乙病的患病概率 D.该夫妇再生一个正常孩子的概率为3/16
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在调查某地区中的某单基因遗传病时发现,男性患者多于女性患者。一对表现型正常的夫妇,生了一个患该遗传病的儿子和一个正常女儿,女儿与一个表现型正常的男性结婚,并已怀孕。不考虑基因突变,请回答下列问题:
(1)综合以上信息判断,该遗传病是________病,理由是_______________。
(2)用“?”表示尚未出生的孩子,请画出该家族的遗传系谱图。_______
(3)怀孕的女儿生出一个表现型正常但携带该遗传病致病基因孩子的概率是_______。若女儿体内的胎儿是男性,则_______(填“需要”或“不需要”)对胎儿进行基因检测,理由是______________________。
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一对表现型正常的夫妇生了一个患某种单基因遗传病的男孩(不考虑突变和染色体交叉互换)。下列分析合理的是( )
A. 可以断定控制此病的基因位于X染色体上
B. 可以排除此病的基因位于X、Y染色体的同源区段上
C. 可以断定该男孩的母亲是杂合体
D. 若这对夫妇再生一个男孩,该男孩正常的概率是1/2
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某隐性遗传病表现为交叉遗传特点,一对夫妇中女性为该病患者,男性正常。不考虑变异,下列叙述不正确的是
A. 父母双方均为该患病女性提供了致病基因
B. 这对夫妇的子代中女儿均正常,儿子均患病
C. 女儿与正常男性婚配,后代中患者均为男性
D. 儿子与正常女性婚配,后代中不会出现患者
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某隐性遗传病表现为交叉遗传特点,一对夫妇中女性为该病患者,男性正常。不考虑变异,下列叙述不正确的是
A. 父母双方均为该患病女性提供了致病基因
B. 这对夫妇的子代中女儿均正常,儿子均患病
C. 儿子与正常女性婚配,后代中不会出现患者
D. 女儿与正常男性婚配,后代中患者均为男性
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某隐性遗传病表现为交叉遗传特点,一对夫妇中女性为该病患者,男性正常。不考虑变异,下列叙述不正确的是
A. 父母双方均为该患病女性提供了致病基因 B. 这对夫妇的子代中女儿均正常,儿子均患病
C. 女儿与正常男性婚配,后代中患者均为男性 D. 儿子与正常女性婚配,后代中不会出现患者
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人群中A遗传病和B遗传病均为单基因遗传病(已知A、B遗传病致病基因均不在Y染色体上)。一对表现型正常的夫妇生了一个只患A遗传病的女儿和一个只患B遗传病的儿子,已知此家庭中丈夫体内不含B遗传病致病基因。在不考虑突变的情况下,下列叙述错误的是( )
A.控制A遗传病和B遗传病的基因遵循自由组合定律
B.A遗传病在人群中男性和女性患病的概率基本相等
C.该对夫妇再生育一个儿子既患A遗传病又患B遗传病的概率为1/16
D.患B遗传病儿子的致病基因来自其外祖母或外祖父
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已知一男子患有某种单基因遗传病(不考虑XY同源区段),其父母和妻子均正常,但妻子的母亲也患有该遗传病。下列叙述不合理的是( )
A.若该病为伴X染色体遗传病,则这对夫妇所生孩子患该病的概率为50%
B.若该病为伴X染色体遗传病,则该男性的父亲和岳父的基因型相同
C.若该病为常染色体遗传病,则该男子的父母都是杂合子,其妻子的父母都是纯合子
D.若该男子有一个患同种遗传病的妹妹,则这对夫妇所生的儿子和女儿患该病的概率相等
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