人的红绿色盲是由X染色体隐性基因控制的，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中一定不带致病...

人的红绿色盲是由X染色体隐性基因控制的，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中一定不带致病基因的个体是

A．5号 B．6号C．9号D．10号

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人的红绿色盲是由X染色体隐性基因控制的，如图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中一定不带致病基因的个体是（    ）

A. 5号　　 B. 6号　　 C. 9号　　 D. 10号

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下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为X染色体隐性遗传病，图中一定不带该致病基因的个体是

A.1号 B.2号

C.3号 D.4号

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人的红绿色盲是由X染色体上隐性基因控制的，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中III—10个体的色盲基因来自于

A．Ⅰ—1                B．Ⅰ—2

C．Ⅱ—4                D．Ⅱ—6

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下图为有甲乙两种遗传病的某家族系谱图，6号个体不携带乙病的致病基因。下列叙述不正确的是

A. 甲乙两病均是由隐性基因控制的遗传病

B. 控制甲病和乙病的两对基因位于非同源染色体上，遵循自由组合定律

C. Ⅲ—7携带甲病致病基因的概率为2/3

D. Ⅱ—5与Ⅱ—6再生一男孩患乙病的概率为1/4

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下图为某家族遗传系谱图（该病受一对等位基因D、d控制），Ⅱ₆、Ⅱ₇个体为异卵双生。请据图分析回答：（10分）

（1）只由上述图谱判断，该病是由­­­__           _ (显性或隐性)基因控制的。致病基因最可能位于__    _染色体上。

（2）若Ⅱ₆与一表现型正常的男性婚配，依据（1）的判断，他们生育出一个患病男孩的概率为___     __。为确定所孕男性胎儿是否为该病患者，你认为需要对胎儿进行基因检测吗？___      _。为什么?________

_______________________________________                   ________。

（3）假如Ⅱ₉与一正常男性婚后生育了一个患病女孩，则该致病基因一定位于__  ___染色体上；Ⅱ₉再次受孕后到医院进行产前诊断，你认为有必要作性别选择吗?________为什么? __                                         ______________________________________________________________________。

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下图为有甲乙两种遗传病的某家族系谱图，6号个体不携带乙病的致病基因。下列叙述不正确的是

A. 甲病致病基因位于常染色体上

B. 乙病为隐性基因控制的遗传病

C. Ⅲ-7携带甲病致病基因的概率为1/2

D. Ⅱ-5与Ⅱ-6后代乙病的再发风险率为1/4

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红绿色盲由X染色体上的隐性基因控制。图1是某家族红绿色盲的遗传系谱图，下列个体中一定不携带色盲基因的是

A. 5号　　 B. 6号　　 C. 9号　　 D. 10号

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下图为某半乳糖血症家族系谱图，有关叙述不正确的是（    ）

A．该病的遗传方式是常染色体隐性遗传

B．带有致病基因的男性个体不一定患病

C．10号个体为杂合体的几率为2/3

D．若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/3

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下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。请回答：

（1）据系谱图推测，该病是由_______（显性/隐性）基因导致的疾病。

（2）如果致病基因位于X染色体上，Ⅲ代中基因型一定相同的个体是　　　　　　　 (填个体编号）。若Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为　　　　　　　 。

（3）如果致病基因位于常染色体上，甲家庭（指的二代1-2，三代1-2-3构成）中一定是杂合子的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 （填个体编号）。若Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为　　　　　　 。

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