人的红绿色盲是由X染色体上隐性基因控制的，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中III—1...

人的红绿色盲是由X染色体上隐性基因控制的，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中III—10个体的色盲基因来自于

A．Ⅰ—1                B．Ⅰ—2

C．Ⅱ—4                D．Ⅱ—6

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人的红绿色盲是由X染色体隐性基因控制的，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中一定不带致病基因的个体是

A．5号 B．6号C．9号D．10号

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红绿色盲由X染色体上的隐性基因控制。图1是某家族红绿色盲的遗传系谱图，下列个体中一定不携带色盲基因的是

A. 5号　　 B. 6号　　 C. 9号　　 D. 10号

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人的红绿色盲是由X染色体隐性基因控制的，如图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中一定不带致病基因的个体是（    ）

A. 5号　　 B. 6号　　 C. 9号　　 D. 10号

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红绿色盲属于伴 x 染色体隐性遗传病，下图为某家庭红绿色盲遗传的系谱图，结合图 中信息及有关知识分析不正确的是（　　 ）

A.随机人群中，男患者多于女患者

B.3 号个体携带的色盲基因来自于 2 号

C.3 号个体与女性携带者婚配，所生女儿患色盲的概率为 1/4

D.假设 4 号个体生育色盲儿子的概率为 1/4，则其配偶不一定患色盲

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下图为有甲乙两种遗传病的某家族系谱图，6号个体不携带乙病的致病基因。下列叙述不正确的是

A. 甲乙两病均是由隐性基因控制的遗传病

B. 控制甲病和乙病的两对基因位于非同源染色体上，遵循自由组合定律

C. Ⅲ—7携带甲病致病基因的概率为2/3

D. Ⅱ—5与Ⅱ—6再生一男孩患乙病的概率为1/4

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下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为X染色体隐性遗传病，图中一定不带该致病基因的个体是

A.1号 B.2号

C.3号 D.4号

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下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，正确的分析是 （    ）

A．图中2的双亲肯定不是色盲患者    B．图中6的色盲基因不可能来自4

C．图中l、4是色盲基因的携带者     D．图中2、7是色盲基因的携带者

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右图为患红绿色盲的某家族遗传系谱图，该病由X染色体上隐性基因控制，其中7号的致病基因来自（  ）

A．1号          B．2号     C．3号     D．4号

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狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。如图为某一品种狗的系谱图，图中涂黑个体均代表狗色盲性状，据图判断，下列叙述中，不可能的是(   )

A．此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传

B．此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传

C．此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传

D．此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传

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