化合物H是C5a受体拮抗剂W-54011的中间体，Nakamura等人设计制备H的合成路线如图所示：
已知：Ⅰ.
；
Ⅱ.R-CN
R-COOH。
回答下列问题：
（1）B中含氧官能团的名称为___。
（2）F的分子式为C13H13OCl，则F的结构简式为___。
（3）②⑤的反应类型分别为___、___。
（4）反应①的化学方程式为___。
（5）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳，写出化合物H与足量H2发生加成反应的产物的结构简式___，并用星号(*)标出其中的手性碳：
（6）Q与C互为同分异构体，Q遇FeCl3溶液发生显色反应，且苯环上连有两个取代基，1molQ与足量NaHCO3溶液反应最多产生1molCO2，则Q的同分异构体有___种（不含立体异构）其中核磁共振氢谱有6组吸收峰的结构简式为___(任写一种)。
（7）参照上述合成路线和信息，设计以苯乙醛为原料(其它试剂任选)，制备
的合成路线：___。
高三化学推断题中等难度题
化合物H是C5a受体拮抗剂W-54011的中间体，Nakamura等人设计制备H的合成路线如图所示：
已知：Ⅰ.；
Ⅱ.R-CNR-COOH。
回答下列问题：
（1）B中含氧官能团的名称为___。
（2）F的分子式为C13H13OCl，则F的结构简式为___。
（3）②⑤的反应类型分别为___、___。
（4）反应①的化学方程式为___。
（5）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳，写出化合物H与足量H2发生加成反应的产物的结构简式___，并用星号(*)标出其中的手性碳：
（6）Q与C互为同分异构体，Q遇FeCl3溶液发生显色反应，且苯环上连有两个取代基，1molQ与足量NaHCO3溶液反应最多产生1molCO2，则Q的同分异构体有___种（不含立体异构）其中核磁共振氢谱有6组吸收峰的结构简式为___(任写一种)。
（7）参照上述合成路线和信息，设计以苯乙醛为原料(其它试剂任选)，制备的合成路线：___。
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化合物H是
受体拮抗剂
的中间体，Nakamura等人设计制备H的合成路线如图所示：
已知：Ⅰ.
；
Ⅱ.
。
回答下列问题：
(1)B中含氧官能团的名称为______________。
(2)F的分子式为
，则F的结构简式为___________。
(3)②⑤的反应类型分别为____________、____________。
(4)反应①的化学方程式为________________。
(5)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳，写出化合物H与足量
发生加成反应的产物的结构简式，并用星号(*)标出其中的手性碳：________________。
(6)Q与C互为同分异构体，Q遇
溶液发生显色反应，且苯环上连有两个取代基，
与足量
溶液反应最多产生
，则Q的同分异构体有_______种(不含立体异构)；其中核磁共振氢谱有6组吸收峰的结构简式为____________(任写一种)。
(7)参照上述合成路线和信息，设计以苯乙醛为原料(其他试剂任选)制备
的合成路线：____________。
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托特罗定(G)是毒蕈碱受体拮抗剂，其一种合成路线流程图如下：
（1）C中含氧官能团名称为__________和__________。
（2）D生成E的反应类型为__________。
（3）化合物X 的分子式为C9H8O2，写出X的结构简式：__________。
（4）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：__________。
能发生水解反应，两种水解产物均能与FeCl3溶液发生显色反应且分子中均只有4种不同化学环境的氢。
（5）已知：R1-CHO
(R1、R2代表烃基或H)
请写出以
、CH3CHO和(CH3)2SO4为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。______________________
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[化学——选修5：有机化学基础]化合物J是制备降血脂药贝利贝特的中间体，制备J的一种合成路线设计如下：
回答下列问题：
(1)A的化学名称是________________。
(2)G生成H的反应类型是________________；J的分子式为________________。
(3)C的结构简式为________________________。
(4)化合物I可由芳香化合物C6H6O和环状化合物C6H10O在醋酸和盐酸催化下制备得到，该反应的化学方程式为________________________________________。
(5)R与E互为同分异构体且与E具有相同的官能团种类和数目，则R的结构有________种。其中对应的核磁共振氢谱图中有四组峰，且峰面积比为4：3：2：1的结构简式为________。
(6)苯氧乙酸乙酯(
)是一种农药，设计由苯酚和乙醇为起始原料制备苯氧乙酸乙酯的合成路线：________________(无机试剂任选)。
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有机化学基础]化合物J是制备降血脂药贝利贝特的中间体，制备J的一种合成路线设计如下：
回答下列问题：
(1)A的化学名称是________________。
(2)G生成H的反应类型是________________；J的分子式为________________。
(3)C的结构简式为________________________。
(4)化合物I可由芳香化合物C6H6O和环状化合物C6H10O在醋酸和盐酸催化下制备得到，该反应的化学方程式为________________________________________。
(5)R与E互为同分异构体且与E具有相同的官能团种类和数目，则R的结构有________种。其中对应的核磁共振氢谱图中有四组峰，且峰面积比为4：3：2：1的结构简式为________。
(6)苯氧乙酸乙酯(
)是一种农药，设计由苯酚和乙醇为起始原料制备苯氧乙酸乙酯的合成路线：________________(无机试剂任选)。
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有一种新型药物，具有血管扩张活性的选择性β1肾上腺素受体拮抗剂，用于合成该药物的中间体G的部分流程如下:
已知:乙酸酐的结构简式为: 
请回答下列问题:
（1）乙酸二乙酯的结构简式为___________
（2）G物质中的含氧官能团的名称是_________、________。
（3）反应A→B的化学方程式为________，检验A是否全部转化为B的实验试剂、现象和结论为____________
（4）上述④、⑤变化过程的反应类型分别是_________、________。
（5）有机物F的结构简式为_________。
（6）写出满足下列条件的C的同分异构体有_________种。
Ⅰ. X取代基连接在苯环上。
Ⅱ. 能与NaHCO3反应生成CO2。
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有一种新型药物，具有血管扩张活性的选择性［M肾上腺素受体拮抗剂]，用于合成该药物的中间体H的部分流程如下：
已知：乙酸酐的结构简式为：
。回答下列问题：
(1)A的名称是_____；C中的含氧官能团的结构简式为_____
(2)反应①、④的反应类型分别为_____、_____
(3)D的分子式为_____；E—G的化学方程式为_____
(4)满足下列条件的B的同分异构体共有_____种(不考虑立体异构)。
Ⅰ.分子中含有苯环
Ⅱ.分子中含有5种不同化学环境的氢
Ⅲ.能与NaHCO3反应生成CO2
(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以
和乙酸酐为原料制备一种结构简式为
的合成路线流程图_____(无机试剂任选)。
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有一种新型药物，具有血管扩张活性的选择性β1肾上腺素受体拮抗剂，用于合成该药物的中间体G的部分流程如下：
已知：乙酸酐的结构简式为：
请回答下列问题：
（1）G物质中的含氧官能团的名称是________、________。
（2）反应A→B的化学方程式为_________________________________________。
（3）上述④、⑤变化过程的反应类型分别是_______________、______________。
（4）有机物F的结构简式为______________________。
（5）写出满足下列条件的C的同分异构体的结构简式：___________、___________。
Ⅰ. 苯环上只有两种取代基。
Ⅱ. 分子中只有4种不同化学环境的氢。
Ⅲ. 能与NaHCO3反应生成CO2。
（6）根据已有知识并结合相关信息，补充完成以
和乙酸酐为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂任选）。部分合成路线流程图如下：
请完成合成路线_____________________________________________________。
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格氏试剂（RMgX，X=Cl、Br、I）是一种重要的有机合成中间体，酯类化合物与格氏试剂的反应是合成叔醇类化合物的重要方法，由只含一种官能团的物质A制备E的合成路线如图，回答下列问题：
已知信息如下：
①
②
（1）A→B的反应类型为___，E的分子式为___。
（2）B中所含官能团的名称为___。
（3）C→D的化学方程式为___。
（4）M是比C多一个碳的C的同系物，同时满足下列条件的M的同分异构体有___种（不考虑立体异构）。
①含六元碳环结构，不含甲基；②能与NaHCO3溶液反应放出CO2；③能发生银镜反应。
写出其中核磁共振氢谱有七组峰，且峰面积的比是4∶4∶2∶1∶1∶1∶1的所有物质的结构简式___。
（5）将下列D→E的流程图补充完整：___。
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那可汀是一种药物，该药适用于刺激性干咳病人服用，无成瘾性。化合物I是制备该药物的重要中间体，合成路线如下：
（1）化合物A中的官能团名称为________________(写两种)。
（2）设计反应A→B的目的为________________________________。
（3）化合物C的分子式为C10H11O4I，写出C的结构简式：________________________。
（4）化合物I的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：____________________。
①分子中含有硝基(—NO2)且直接连在苯环上；②分子中只有3种不同化学环境的氢。
（5）写出以
和
为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。____________
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