有机化学基础]化合物J是制备降血脂药贝利贝特的中间体，制备J的一种合成路线设计如下：
回答下列问题：
(1)A的化学名称是________________。
(2)G生成H的反应类型是________________；J的分子式为________________。
(3)C的结构简式为________________________。
(4)化合物I可由芳香化合物C6H6O和环状化合物C6H10O在醋酸和盐酸催化下制备得到，该反应的化学方程式为________________________________________。
(5)R与E互为同分异构体且与E具有相同的官能团种类和数目，则R的结构有________种。其中对应的核磁共振氢谱图中有四组峰，且峰面积比为4：3：2：1的结构简式为________。
(6)苯氧乙酸乙酯(
)是一种农药，设计由苯酚和乙醇为起始原料制备苯氧乙酸乙酯的合成路线：________________(无机试剂任选)。
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[化学——选修5：有机化学基础]化合物J是制备降血脂药贝利贝特的中间体，制备J的一种合成路线设计如下：
回答下列问题：
(1)A的化学名称是________________。
(2)G生成H的反应类型是________________；J的分子式为________________。
(3)C的结构简式为________________________。
(4)化合物I可由芳香化合物C6H6O和环状化合物C6H10O在醋酸和盐酸催化下制备得到，该反应的化学方程式为________________________________________。
(5)R与E互为同分异构体且与E具有相同的官能团种类和数目，则R的结构有________种。其中对应的核磁共振氢谱图中有四组峰，且峰面积比为4：3：2：1的结构简式为________。
(6)苯氧乙酸乙酯(
)是一种农药，设计由苯酚和乙醇为起始原料制备苯氧乙酸乙酯的合成路线：________________(无机试剂任选)。
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有机化学基础]化合物J是制备降血脂药贝利贝特的中间体，制备J的一种合成路线设计如下：
回答下列问题：
(1)A的化学名称是________________。
(2)G生成H的反应类型是________________；J的分子式为________________。
(3)C的结构简式为________________________。
(4)化合物I可由芳香化合物C6H6O和环状化合物C6H10O在醋酸和盐酸催化下制备得到，该反应的化学方程式为________________________________________。
(5)R与E互为同分异构体且与E具有相同的官能团种类和数目，则R的结构有________种。其中对应的核磁共振氢谱图中有四组峰，且峰面积比为4：3：2：1的结构简式为________。
(6)苯氧乙酸乙酯()是一种农药，设计由苯酚和乙醇为起始原料制备苯氧乙酸乙酯的合成路线：________________(无机试剂任选)。
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[化学——选修5：有机化学基础]（15分）
化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：
已知：
回答下列问题：
（1）A的化学名称为为__________。
（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别为__________、_________。
（3）E的结构简式为____________。
（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。
（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶2∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。
（6）写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物
的合成路线________（其他试剂任选）。
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[化学——选修5：有机化学基础]化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：
已知：①
②
回答下列问题：
（1）A的名称是__________。
（2）已知G为
，写出由F生成H的化学方程式为__________________________。
（3）E的结构简式为____________，其中含氧官能团的名称为_________________。
（4）由B生成C和D生成E的反应类型分别是__________、_____________。
（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，则符合要求的X的结构简式有_______种。
（6）参考上述合成路线，写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物
的合成路线____________________________________________________________________（其他试剂任选）。
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有机化学基础]M为合成高分子材料的中间体，以芳香烃A制备M和高分子化合物N的一种合成路线如下：
已知：
请回答下列问题：
（1）C的化学名称为________。
（2）A→B、H→M的反应类型分别为________、________。
（3）F中所含官能团的名称为________。G的结构简式为________。
（4）试剂1为________。
（5）D→N的化学方程式为________。
（6）Q为H的同分异构体，同时满足下列条件的Q的结构简式为________。
①苯环上连有两个取代基，除苯环外无其他环状结构
②能与氯化铁溶液发生显色反应，1 mol Q最多消耗3 molNaOH
③核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1
（7）参照上述合成路线和信息，以甲醛和乙醛为起始原料（无机试剂任选），设计制备聚丙烯酸（
）的合成路线：________。
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（化学——选修5：有机化学基础）
化合物G是一种有机光电材料中间体。由A制备G的一种合成路线如下图所示：
请回答下列问题：
（1）F中官能团的名称为___________。
（2）B的分子式为C9H8O，B→C的过程中第一步反应的化学方程式为_________________。
（3）反应②～⑥中属于取代反应的是___________(填序号)。
（4）在镍的催化作用下，E与足量的氢气加成所得的产物分子中有___________种不同环境的氢原子。
（5）一定条件下以F为单体发生加聚的反应方程式为___________。
（6）C有多种同分异构体，其中同时满足下列条件的同分异构体有_________种。
①能发生银镜反应；
②能发生水解反应；
③能与溴的CCl4溶液发生加成反应；
④属于芳香族化合物。
（7）请写出以
和CH3C≡CH为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干中合成路线)。____________
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[化学选修5:有机化学基础]由化合物A 制备一种医药合成中间体G和可降解环保塑料PHB的合成路线如下:
己知: 
(-R1、-R2、-R3 均为烃基)
回答下列问题:
(1)A的结构简式____________________，G中含氧官能团的名称____________________。
(2)反应③和④的反应类型分别是_____________________、____________________________。
(3)F的分子式为________________________。
(4)E是二元酯，其名称是__________________，反应④的化学方程式____________________。(5) C 存在多种同分异构体，其中分别与足量的NaHCO3溶液和Na反应产生气体的物质的量相同的同分异构体的数目为______种。
(6)写出用B为起始原料制备高分子化合物
的合成路线(其他试剂任选)。
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【化学-选修5:有机化学基础】安立生坦是一种治疗肺动脉高血压药物,由芳香化合物A合成其中间体G的一种合成路线如下:
已知:C的核磁共振氢谱只有4 组峰，D只有3组峰。
回答下列问题:
(1)A的化学名称是_______，G中含氧官能团的名称是______。
(2)C的结构简式是______，D的结构简式是______ 。
(3)B与NaOH溶液反应的化学方程式是____________。
(4)含有两个苯环的芳香化合物X是E的同分异构体，X在酸性条件下水解只生成一种有机物，则X有____种，其中核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为3:2:2的结构简式为______ 。
(5)写出用甲烷和苯为原料制备化合物2，4，6-三硝基苯甲酸的合成路线: ______(其他试剂任选)。
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【化学－选修5：有机化学基础】（15分）
用乙烯、甲苯、D三种原料合成高分子化合物J和有机中间体K的路线如下：
回答下列问题：
（1）C中官能团的名称是__________________，D的系统命名名称是__________________；
（2）K的结构简式是__________________；
（3）F→G的化学反应方程式是_______________________________；
（4）I→J属于加聚反应，J的结构简式是_________________；
（5）写出生成I的化学反应方程式______________________________；
（6）M与C互为同系物，质谱图显示其最大质荷比为136，符合下列条件的M的同分异构体有___________种。
①属于芳香族化合物 ②能发生银镜反应。
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[化学—选修5：有机化学基础]
阿伐他汀是一种临床广泛使用的降血脂药， 它的一种合成路线如下（部分步骤省略），根据题意回答问题：
已知：（R、R＇代表烃基）
（1）写出
的名称 。
（2）判断反应类型① ；④ 。
（3）写出有机物C的结构简式 。
（4）写出反应③的化学方程式 。
（5）写出一种符合下列条件的B 的同分异构体的结构简式： 。
①分子含有一个5元环
②核磁共振氢谱显示氢原子的峰值比为：1:1:1:2
（6）参考上述流程，设计由环戊二烯合成产品G的流程如下，
反应条件1所选择的试剂为 ；反应条件2所选择的试剂为 ；产品G的结构简式为 。
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