某些有机物的结构简式可用“键线式”表示,如(CH3)2CHCH3可用“”来表示。已知某环烷烃是平面结构,其结构如红十字协会的会徽,因此有人将它称为“红十字烷”,即“”,写出它的分子式________,当它发生一氯取代时,能生成________种沸点不同的产物。该红十字烷与乙烯(CH2===CH2)的关系为________。
A.具有相同的分子式 B.互为同分异构体
C.互为同系物 D.具有相同的最简式
高三化学选择题中等难度题
某些有机物的结构简式可用“键线式”表示,如(CH3)2CHCH3可用“”来表示。已知某环烷烃是平面结构,其结构如红十字协会的会徽,因此有人将它称为“红十字烷”,即“”,写出它的分子式________,当它发生一氯取代时,能生成________种沸点不同的产物。该红十字烷与乙烯(CH2===CH2)的关系为________。
A.具有相同的分子式 B.互为同分异构体
C.互为同系物 D.具有相同的最简式
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进行一氯取代反应后,只能生成3种沸点不同的有机产物的烷烃是( )
A.(CH3)2CHCH2CH2CH3 B.(CH3CH2)2CHCH3
C.(CH3)2CHCH(CH3)2 D.(CH3)3CCH2CH3
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下列说法正确的是( )
A.按系统命名法,有机物(CH3)2CHCH(CH2CH3)(CH2CH2CH3)的命名为:2-甲基-3-丙基戊烷
B.已知C-C键可以绕键轴自由旋转,结构简式为 分子中至少有7个碳原子处于同一直线上
C.肌醇 与葡萄糖的元素组成相同,化学式均为C6H12O6,满足Cm(H2O)n,因此,均属于糖类化合物
D.与足量的NaOH溶液发生反应时,所得有机产物的化学式为C9H6O6Na4
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有机高分子材料M的结构简式为,下图是由有机物A(分子式为C5H8O)和苯甲醛为原料生产该有机物的合成路线。
已知:①A分子中有两种不同环境的氢原子
②CH3CH2CHCH2CH3CHBrCHCH2
CH3CHO+CH3CHO
CH3CHCHCHO+H2O
请回答以下问题:
(1)A的结构简式为____,B的名称为____,F中所含官能团的名称是__________。
(2)①和③的反应类型分别是____、____;反应②的反应条件为_____________。
(3)反应④的化学方程式为_____________________________________________。
(4)有机物E有多种同分异构体,其中同时符合下列条件的同分异构体有___种。
①属于芳香酯类 ②其酸性水解产物遇FeCl3显紫色
(5)以1-丙醇和NBS为原料可以制备聚丙烯醇()。请设计合成路线(其他无机原料任选)并用如下方式表示_____________________。
AB……目标产物
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有机高分子材料M的结构简式为,下图是由有机物A(分子式为C5H8O)和苯甲醛为原料生产该有机物的合成路线。
已知:①A分子中有两种不同环境的氢原子
②CH3CH2CHCH2CH3CHBrCHCH2
CH3CHO+CH3CHO
CH3CHCHCHO+H2O
请回答以下问题:
(1)A的结构简式为____,B的名称为____,F中所含官能团的名称是__________。
(2)①和③的反应类型分别是____、____;反应②的反应条件为_____________。
(3)反应④的化学方程式为_____________________________________________。
(4)有机物E有多种同分异构体,其中同时符合下列条件的同分异构体有___种。
①属于芳香酯类 ②其酸性水解产物遇FeCl3显紫色
(5)以1-丙醇和NBS为原料可以制备聚丙烯醇()。请设计合成路线(其他无机原料任选)并用如下方式表示_____________________。
AB……目标产物
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进行一氯取代反应后,只能生成三种沸点不同的烷烃的是( )
A.(CH3)2CHCH2CH2CH3
B.(CH3CH2)2CHCH3
C.(CH3)2CHCH(CH3)2
D.(CH3)3CCH2CH3
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进行一氯取代反应后,只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是( )
A.(CH3)2CHCH2CH2CH3 B.(CH3)2CHCH3
C.(CH3)2CHCH(CH3)2 D.(CH3)3CCH2CH3
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下列烷烃分子中进行一氯取代反应后,只能生成三种沸点不同一氯产物的是( )
A.(CH3)2CHCH2CH2CH3 B.(CH3CH2)2CHCH3
C.(CH3)2CHCH(CH3)2 D.(CH3)3CCH2CH3
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进行一氯取代反应后,只能生成三种沸点不同的烷烃的是( )
A.(CH3)2CHCH2CH2CH3
B.(CH3CH2)2CHCH3
C.(CH3)2CHCH(CH3)2
D.(CH3)3CCH2CH3
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一氯取代反应后,只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是( )。
A.(CH3)2CHCH2CH2CH3 B.(CH3CH2)2CHCH3
C.(CH3)2CHCH(CH3)2 D.(CH3)3CCH2CH3
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