卡托普利(E)是用于治疗各种原发性高血压的药物,其合成路线如下:
(1)A的系统命名为____________,B中官能团的名称是________,B→C的反应类型是________。
(2)C→D转化的另一产物是HCl,则试剂X的分子式为________。
(3)D在NaOH醇溶液中发生消去反应,经酸化后的产物Y有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的物质Y的同分异构体的结构简式:_______________、______________________________。
a.红外光谱显示分子中含有苯环,苯环上有四个取代基且不含甲基
b.核磁共振氢谱显示分子内有6种不同环境的氢原子
c.能与FeCl3溶液发生显色反应
(4)B在氢氧化钠溶液中的水解产物酸化后可以发生聚合反应,写出该反应的化学方程式:_______________________________________________________。
高二化学推断题困难题
卡托普利(E)是用于治疗各种原发性高血压的药物,其合成路线如下:
(1)A的系统命名为____________,B中官能团的名称是________,B→C的反应类型是________。
(2)C→D转化的另一产物是HCl,则试剂X的分子式为________。
(3)D在NaOH醇溶液中发生消去反应,经酸化后的产物Y有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的物质Y的同分异构体的结构简式:_______________、______________________________。
a.红外光谱显示分子中含有苯环,苯环上有四个取代基且不含甲基
b.核磁共振氢谱显示分子内有6种不同环境的氢原子
c.能与FeCl3溶液发生显色反应
(4)B在氢氧化钠溶液中的水解产物酸化后可以发生聚合反应,写出该反应的化学方程式:_______________________________________________________。
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卡托普利E是用于治疗各种原发性高血压的药物,合成路线如图:
(1)A的结构简式是___,B中含氧官能团的名称是___。
(2)C→D的反应类型是___。
(3)下列关于卡托普利E说法正确的是___。
a.能发生取代反应 b.在氧气中充分燃烧的产物中含有SO2
c.能与Na反应生成氢气 d.E的分子式为C9H16NO3S
(4)已知:高分子H的结构简式为。写出以B为原料(其它无机试剂任选),制备H的合成路线___(限定三步反应完成)。(用结构简式表示有机物。如:AB……)。
写出合成路线中最后一步反应的化学方程式___。
(5)D的消去产物F的结构简式为,F有多种同分异构体,如等。写出满足下列条件的F的同分异构体的结构简式___、___。
a.含有苯环,不含甲基
b.能与NaOH溶液以物质的量之比1:1完全中和
c.苯环上一氯代物只有一种
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化合物I是一种用于制备抗高血压药物阿替洛尔的中间体。其合成路线流程图如下:
(1)I中含氧官能团名称是____和____。
(2)B→C的反应类型是____。
(3)已知B的分子式为C9H10O2,写出B的结构简式:____。
(4)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式:____。
①含有二个苯环;
②能与NaHCO3反应生成CO2;
③分子中有5种不同化学环境的氢。
(5)以流程图中化合物A为原料可通过四步转化制备化合物。请用课本上学过的知识在横线上补充①~④的反应试剂和反应条件(样式:)______。
(6)请写出以C2H5OH和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)______。
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阿替洛尔是一种用于治疗高血压的药物,它的一种合成路线如下:
下列说法正确的是( )
A.化合物甲的分子式为C8H8O2N
B.阿替洛尔分子中含有2个手性碳原子
C.一定条件下,化合物甲与NaOH溶液、浓溴水、H2均可以发生反应
D.阿替洛尔在NaOH乙醇溶液中加热可发生消去反应
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盐酸罗替戈汀是一种用于治疗帕金森病的药物,其合成路线流程图如下:
(1)、CH3CH2CH2NH2中所含官能团的名称分别为 ______、 ________。
(2)D→E的反应类型是_______。
(3)B的分子式为C12H12O2,写出B的结构简式;____ 。
(4)C的一种同分异构体X同时满足下列条件,写出X的结构简式:_______。
①含有苯环,能使溴水褪色;
②能在酸性条件下发生水解,水解产物分子中所含碳原子数之比为6:5,其中一种水解产物分子中含有3种不同化学环境的氢原子。
(5)已知: R3COOH+,写出以和为原料制备的合成路线流程图_______(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
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α-溴代羰基化合物合成大位阻醚的有效方法可用于药物化学和化学生物学领域。用此法合成化合物J的路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)F中含有的含氧官能团的名称是______,用系统命名法命名A的名称是______。
(2)B→ C所需试剂和反应条件为___________。
(3)由C生成D的化学反应方程式是__________。
(4)写出G的结构简式_________,写出检验某溶液中存在G的一种化学方法________。
(5)F+H→J的反应类型是_______。F与C在CuBr和磷配体催化作用下也可合成大位阻醚,写出其中一种有机产物的结构简式:_______。
(6)化合物X是E的同分异构体,分子中不含羧基,既能发生水解反应,又能与金属钠反应。符合上述条件的X的同分异构体有_______种(不考虑立体异构),其中能发生银镜反应,核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为1:1:6的结构简式为_______。
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1-萘酚用于制染料和香料等,也用于其他有机合成。下面是以1-萘酚为原料合成治疗心脏病的药物“心得安”的路线(具体反应条件和部分试剂略)。
回答下列问题:
(1)试剂b中官能团的名称是_______。③的反应类型是_______。
(2)由丙烷经三步反应制备试剂b的合成路线:
反应1的试剂与条件为_______,反应2的化学方程式为________,反应3的反应类型是__________。
(3)芳香化合物D是1-萘酚的同分异构体,其分子中有两个官能团,能发生银镜反应,D能被KMnO4酸性溶液氧化成E( C2H4O2) 和芳香化合物F (C8H6O4),E和F与碳酸氢钠溶液反应均能放出CO2气体,F芳环上的一硝化产物只有一种。E的核磁共振氢谱峰面积比为______;名称是_____;D的结构简式为__________;由F生成一硝化产物的化学方程式为_____________。
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(题文)化合物E是一种合成高血压药物的中间体,其合成路线流程图如下:
(1) 中所含官能团名称为________________和________________。
(2)苯环上的硝基对新引入基团的位置会产生一定的影响,如:
(产物中,间二硝基苯占93%)
苯经两步反应制得A,第一步反应的条件为_____________________________________。
(3)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体X的结构简式:_______________。
①含有两个苯环,分子中有6种不同化学环境的氢;
②既能与盐酸反应,又能与NaHCO3溶液反应。
(4)合成E时,还可能生成一种与E互为同分异构体的副产物Y,Y的结构简式为_______________________________________________________________________。
(5)常温下,苯酚在Br2的CCl4溶液中发生取代反应,得到一溴代物。请写出以苯酚、CCl4为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干) _______。
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有机物K是治疗高血压药物的重要中间体,它的合成路线如下(部分转化条件略去)
已知:
Ⅰ.
Ⅱ.(R、R1、R2表示氢原子或烃基)
(1)A的结构简式是__________,
(2)G与E生成H的化学方程式是__________.
(3)C→D的化学方程式是__________.
(4)I的结构简式是__________。
(5)有关J的说法中,正确的是__________(选填字母).
a.能与NaHCO3反应 b.能与NaOH反应 c.能与新制Cu(OH)2反应
(6)K存在以下转化关系:KM(C16H15NO5Na2),M的结构简式是__________。
高二化学填空题极难题查看答案及解析