下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，请据图回答：
（1）甲病的遗传方式是________，乙病的遗传方式是________。
（2）Ⅲ10是两病兼患的个体，其变异的来源是________，他产生的精子有________种类型。
（3）Ⅲ9的基因型是________，若与Ⅲ12婚配，则后代两病兼患的概率为________。
（4）若Ⅲ11和Ⅲ9分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。
①Ⅲ11采取下列哪种措施（填序号）。
A．染色体数目检测 B．基因检测
C．性别检测 D．无需进行上述检测
②Ⅲ9采取胎儿的性别检测的措施，试用文字或遗传图解说明原因。
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下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ-1家庭无乙病患病史。请据图回答：
（1）甲病遗传方式为___________，乙病的遗传方式是_______。Ⅱ-5的基因型为__________；
（2）若Ⅱ-3和Ⅱ-4想再生一个孩子，从已学遗传学知识推测，所生小孩患一种病的概率为__________，
不患病的概率为_____________。
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下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ-3和Ⅱ-8家庭均无乙病患病史。请据图回答：
（1）甲病的遗传方式是_______________。
（2）若Ⅱ-3和Ⅱ-4想再生一个孩子，从已学遗传学知识推测，所生小孩患一种病的概率为________。
（3）若Ⅲ-9和Ⅲ-11分别与正常男性结婚，他们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。
①Ⅲ-9采取下列哪种措施__________(填字母)，原因是_______________________；
②Ⅲ-11采取下列哪种措施_________(填字母)，原因是__________________。
A．染色体数目检测 B．基因检测 C．性别检测 D．无需进行上述检测
（4）若III-9与III-12违法结婚，子女中患病的可能性是___________。
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下面是两个家庭关于甲种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a）和乙种遗传病（设显性基因为H，隐性基因为h）的遗传系谱图，已知其中一种遗传病的基因位于X染色体上。相关叙述正确的是
A．仅通过1号家庭系谱图，能判断出甲病和乙病是隐性遗传病
B．2号家庭中，Ⅱ1、Ⅱ2所生的子女中，两病兼发的概率为1/8
C．2号家庭中，所有2号个体的基因型都相同
D．若1号家庭Ⅱ2患甲病，则发病原因一定是基因突变
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（每空1分，7分）下图为患甲病(显性基因A，隐性基因a)和乙病(显性基因B，隐性基因b)两种遗传病的系谱。请据图回答：
(1)甲病的遗传方式是 遗传。
(2)若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则：①．Ⅱ5和Ⅲ12的基因型分别是 、 。②．若Ⅲ9与Ⅲ12近亲结婚，子女中患病的可能性是 。
(3)若乙病是白化病，对Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ9和Ⅲ10进行关于乙病的基因检测，将各自含有白化或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)用酶E切割后电泳法分离，结果如下图。则：
①长度为 单位的DNA片段是来源于白化病基因。
②假设某地区人群中每10000个人当中有1个白化病患者，若让个体d与该地一个表现型正常的人结婚，则他们生育一个患白化病的概率是 。
③白化或正常基因的相关DNA片段用酶E切割后产生差异的原因是 。
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下图为患甲病(显性基因A，隐性基因a)和乙病(显性基因B，隐性基因b)两种遗传病的系谱。请据图回答：
(1)甲病的遗传方式是 遗传。
(2)若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则：
①Ⅱ5和Ⅲ12的基因型分别是 、 。
②若Ⅲ9与Ⅲ12近亲结婚，子女中患病的可能性是 。
(3)若乙病是白化病，对Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ9和Ⅲ10进行关于乙病的基因检测，将各自含有白化或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)用酶E切割后电泳法分离，结果如下图。则：
①长度为 单位的DNA片段是来源于白化病基因。
②假设某地区人群中每10000个人当中有1个白化病患者，若让个体d与该地一个表现型正常的人结婚，则他们生育一个患白化病的概率是 。
③白化或正常基因的相关DNA片段用酶E切割后产生差异的原因是 。
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（7分）下图为患甲病(显性基因A，隐性基因a)和乙病(显性基因B，隐性基因b)两种遗传病的系谱。请据图回答：
(1)甲病的遗传方式是 遗传。
(2)若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则：①．Ⅱ5和Ⅲ12的基因型分别是 、 。
②．若Ⅲ9与Ⅲ12近亲结婚，子女中患病的可能性是 。
(3)若乙病是白化病，对Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ9和Ⅲ10进行关于乙病的基因检测，将各自含有白化或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)用酶E切割后电泳法分离，结果如下图。则：
①长度为 单位的DNA片段是来源于白化病基因。
②假设某地区人群中每10000个人当中有1个白化病患者，若让个体d与该地一个表现型正常的人结婚，则他们生育一个患白化病的概率是 。
③白化或正常基因的相关DNA片段用酶E切割后产生差异的原因是 。
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下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答：
(1)甲病的遗传方式是 。
(2)若Ⅱ1和Ⅱ6两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是 。
(3)Ⅲ3和Ⅲ1分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。
①Ⅲ3采取下列哪种措施 (填序号)，原因是 。
②Ⅲ1采取下列哪种措施 (填序号)，原因是 。
A．染色体数目检测 B．基因检测
C．性别检测 D．无需进行上述检测
(4)若Ⅲ1与Ⅲ4违法结婚，子女中患病的可能性是 。
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下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，请据图回答：
（1）甲病的遗传方式是________，乙病的遗传方式是________。
（2）Ⅲ10是两病兼患的个体，其变异的来源是________，他产生的精子有________种类型。
（3）Ⅲ9的基因型是________，若与Ⅲ12婚配，则后代两病兼患的概率为________。
（4）若Ⅲ11和Ⅲ9分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。
①Ⅲ11采取下列哪种措施（填序号）。
A．染色体数目检测 B．基因检测
C．性别检测 D．无需进行上述检测
②Ⅲ9采取胎儿的性别检测的措施，试用文字或遗传图解说明原因。
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下图是患甲病（显性基因为B，隐性基因为b）和乙病（显性基因为D，隐性基因为d）两种遗传病的系谱图，Ⅱ-3和Ⅱ-8两者的家庭均无乙病史请据图回答：
（1）甲病的遗传方式是________________________。
（2）乙病的遗传方式是________________________。
（3）写出Ⅰ-2和Ⅲ-10的基因型：__________、__________。
（4）写出个体的d基因在该系谱中从第Ⅰ代到第Ⅲ代的传递途径：d基因由_____________ →Ⅲ-10。
（5）Ⅲ-11和Ⅲ-9分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿进行检查，可判断后代是否会患有这两种病。
①Ⅲ-11采取下列哪项措施？______（填字母），原因是_________________。
②Ⅲ-9采取下列哪项措施？______（填字母），原因是___________________。
A.染色体数目检测
B.基因检测
C.性别检测
D.无需进行上述检测
（6）若Ⅲ-9和Ⅲ-12近亲结婚，子女中患病的可能性是________。
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回答下列有关遗传的问题
下图为某单基因遗传病家庭遗传系谱图（相关基因用A、a表示）。
（1）据图判断，该病的遗传方式不可能是_______________。
A.伴X显性遗传 B.伴X隐性遗传
C.常染色体显性遗传 D.常染色体隐性遗传
（2）若1号不携带该致病基因，则致病基因位于______________
A.常染色体 B.X染色体
C.Y染色体 D.常染色体或X染色体
经过基因诊断，1号个体携带有该致病基因。
（3）该病的遗传方式是_________________。1号的基因型是_____________。3号和4号基因型相同的概率是____________。
A.0 B.25% C.50% D.100%
（4）携带该病基因的色盲女子与色觉正常的3号婚配，怀孕后，如生育患该病且色盲男孩的基因型是______________。对该女子进行产前诊断，已知所怀孩子是女孩，则__________（需要/不需要）进一步产前诊断，请简述你的理由______________。
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