受独立遗传的两对等位基因控制的某种遗传病系谱图如图甲所示，图中所有正常女性的基因型均为Aa...

受独立遗传的两对等位基因控制的某种遗传病系谱图如图甲所示，图中所有正常女性的基因型均为AaDd，其中Dd位于性染色体。若Ⅱ—3与Ⅱ—4的后代男孩均患病、女孩均正常，下列有关分析正确的是

A. Ⅲ—1与Ⅲ—2婚配，后代患病的概率是5/8

B. 由图甲推测该病的遗传方式为常染色体显性遗传

C. 根据性状表现分析，该遗传病不属于伴性遗传

D. Ⅱ—2的基因型为AAXDY或AaXDY

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下图是一种单基因遗传病（相关基因为A、a）的某个家系遗传系谱图，下列相关叙述正确的是

A. 该病在人群中的发病率男性等于女性

B. 该病属于伴X染色体隐性遗传病

C. 系谱图中所有表现型正常的女性基因型相同

D. Ⅲ-3与一表现正常的男性婚配，后代不会患该病

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研究人员调查人类遗传病时，发现了一种位于两对常染色体上的由两对等位基因A、a和B、b共同控制的遗传病，进一步研究发现，只有同时具有两种显性基因的人才表现正常。下图是该研究人员调查某家族时绘制的系谱图，其中I－3的基因型是AABb，请分析回答下列问题：

（1）I－4的基因型为________，I－1和I－2是_______（填“纯合子”或“杂合子”或“一个纯合子和一个杂合子”），试加以_________________________________。

（2）若I－1的基因型为AaBB，且II－2与II－3婚配后所生后代不会患该种遗传病，则III－1和基因型为Aabb的男性婚配，子代患病的概率为____________________________。

（3）经检测发现，III－2的染色体组成为44＋X，该X染色体可能来自I代的_______（填编号）。

（4）II－4与一正常男性结婚，生了一个正常孩子，现已怀上了第二胎，为了防止生下该遗传病患者，应该采取________________方法。

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某雌雄同株异花的二倍体植物（2N=36）的花色受两对等位基因（用Dd、Rr表示）控制。两对等位基因位于细胞核中的染色体上，且独立遗传。花色色素合成的途径如图所示。下列说法错误的是（　　 ）

A．若某正常红花植株自交后代出现了两种表现型且比例为3:1，则该正常红花植株的基因型为DDRr或DdRR

B．基因R与突变后产生的r基因，所含的脱氧核苷酸数目有可能相等

C．基因D和基因R同时存在时，该植物的花色才可能表现为红色，所以基因D和基因R表现为共显性

D．在杂交时，需要套袋、授粉和套袋处理

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下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图，甲病由一对等位基因（A，a)控制，乙病由另一对等位基因（B、b)控制，两对等位基因独立遗传，Ⅲ4携带甲病的致病基因。正常人群中甲病基因携带者的概率为4%。男性中含有乙病基因的概率为6%。下表是有关乙病遗传方式的调査结果。冋答下列问题：

注：每个类别统计近200个家庭，表中“+”表示患者，“-”表示正常。

（1）甲病的遗传方式为__________。判断乙病的遗传方式要综合分析系谱图及表中的__________(填表中的数字序号）类家庭，可基本确定乙病的遗传方式为________________。

（2）Ⅱ2两对等位基因均杂合的概率为__________，Ⅲ1的基因型为__________。

（3）Ⅲ3与Ⅲ4婚妃，则他们生一个只患乙病男孩的概率是________。

（4）若Ⅳ4与一个正常女性结婚，生一个表现型正常的男孩。该男孩是甲病基因携带者的概率为________。

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如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。（设甲病与A、a这对等位基因有关，乙病与B、b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病）

（1）控制甲病的基因位于________染色体上，是________性基因；乙病的遗传方式是________________。

（2）写出下列个体可能的基因型：

________________。________________。

（3）与结婚，生育子女中只患一种病的几率是________。

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如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。（设甲病与A、a这对等位基因有关，乙病与B、b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病。

（1）控制甲病的基因位于_______染色体上，是_______性基因；控制乙病的遗传方式_______。

（2）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ7：_______；Ⅲ8：_______；Ⅲ10：_______。

（3）Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中只患一种病的几率是_______，同时患两种病的几率是_______。

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请分析某种单基因遗传病的系谱图(假设该遗传病受基因A、a控制，图中■患甲病男生，□正常男性，●患甲病女性，○正常女性），回答有关问题：

(1)从系谱图中可得出，该遗传病的遗传方式为____________________________。

(2)写出IV15可能的基因型___________________。

(3)假设某地区人群中每100人当中有一个该遗传病患者，若III12与该地一个表现正常的女子结婚，则他们生育一患该遗传病孩子的概率为__________________。

(4)如果IV15血型是A型与一个患有该病的B型血的男性结婚，他们生育了一个O型血的儿子，再生一个与妻子血型相同且正常的女儿的概率______________。

(5)测定该遗传病的有关基因，发现正常人与患者的相应部分碱基序列如下:

正常人:　 ……TCAAGCAGCGGAAA……

患　 者:　 ……TCAAGCAACGGAAA……

据此判断，是碱基对的____________导致基因结构改变，产生了致病基因。

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下图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。（设甲病与A、a这对等位基因有关，乙病与B、b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病），下列选项错误的是（　　 ）

A. 控制甲病的基因位于常染色体上，是隐性基因

B. 控制乙病的基因是隐性基因。

C. Ⅲ8个体可能的基因型是aaXBXB或aaXBXb

D. Ⅲ8 与Ⅲ10结婚，生育子女中同时患两种病的几率是1/4

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如图为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图．甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传．已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因．请据图分析回答下列问题．

（1）甲病的遗传方式是 　　　　　　　　 ,乙病的遗传方式是 　　　　　　　 。

（2）Ⅱ2的基因型为　　　　 ，Ⅲ3的基因型为　　　　 ．

（3）Ⅲ1携带致病基因的概率是　　　　 ．

（4）若Ⅳ1与一个正常男性结婚且生了一个男孩，则该男孩患乙病的概率是　　　　 ．

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