请分析某种单基因遗传病的系谱图(假设该遗传病受基因A、a控制,图中■患甲病男生,□正常男性,●患甲病女性,○正常女性),回答有关问题:
(1)从系谱图中可得出,该遗传病的遗传方式为____________________________。
(2)写出IV15可能的基因型___________________。
(3)假设某地区人群中每100人当中有一个该遗传病患者,若III12与该地一个表现正常的女子结婚,则他们生育一患该遗传病孩子的概率为__________________。
(4)如果IV15血型是A型与一个患有该病的B型血的男性结婚,他们生育了一个O型血的儿子,再生一个与妻子血型相同且正常的女儿的概率______________。
(5)测定该遗传病的有关基因,发现正常人与患者的相应部分碱基序列如下:
正常人: ……TCAAGCAGCGGAAA……
患 者: ……TCAAGCAACGGAAA……
据此判断,是碱基对的____________导致基因结构改变,产生了致病基因。
高二生物综合题中等难度题
请分析某种单基因遗传病的系谱图(假设该遗传病受基因A、a控制,图中■患甲病男生,□正常男性,●患甲病女性,○正常女性),回答有关问题:
(1)从系谱图中可得出,该遗传病的遗传方式为____________________________。
(2)写出IV15可能的基因型___________________。
(3)假设某地区人群中每100人当中有一个该遗传病患者,若III12与该地一个表现正常的女子结婚,则他们生育一患该遗传病孩子的概率为__________________。
(4)如果IV15血型是A型与一个患有该病的B型血的男性结婚,他们生育了一个O型血的儿子,再生一个与妻子血型相同且正常的女儿的概率______________。
(5)测定该遗传病的有关基因,发现正常人与患者的相应部分碱基序列如下:
正常人: ……TCAAGCAGCGGAAA……
患 者: ……TCAAGCAACGGAAA……
据此判断,是碱基对的____________导致基因结构改变,产生了致病基因。
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下面是某家族遗传系谱图,其中人类秃顶(A或a)为常染色体隐性遗传,但基因杂合时男性表现为秃顶,女性正常;先天性夜盲症(B或b)为伴X染色体遗传。下列分析正确的是( )
A.先天性夜盲症由隐性基因控制,Ⅱ—7的致病基因来自I—4
B.I—1和I—3基因型都不能确定
C.Ⅱ—8的初级卵母细胞中含有1个夜盲基因
D.Ⅱ—6和Ⅱ—7的儿子既秃顶又夜盲的概率是1/4
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回答下列有关遗传的问题(图中■患甲病男生,□正常男性,●患甲病女性,○正常女性)
(1)张某家族患有甲病,该家族遗传系谱图不慎被撕破,留下的残片如下图。
①现找到4张系谱图碎片,其中属于张某家族系谱图碎片的是(______)
②7号的基因型是___________(基因用A、a表示)
③若16号和正确碎片中的18号婚配,预计他们生一个患病男孩的概率是__________。
(2)李某家族也患有甲病,其遗传系谱图如图。已知Ⅱ-3无致病基因,Ⅲ-1色觉正常。17号是红绿色盲基因携带者。若Ⅲ-1与17号结婚,则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是_________;不患病的概率是__________ 。
(3)经检查,Ⅲ-1患有21三体综合征,此病可能是由染色体组成为______________的卵细胞或______________的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来。
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受独立遗传的两对等位基因控制的某种遗传病系谱图如图甲所示,图中所有正常女性的基因型均为AaDd,其中Dd位于性染色体。若Ⅱ—3与Ⅱ—4的后代男孩均患病、女孩均正常,下列有关分析正确的是
A. Ⅲ—1与Ⅲ—2婚配,后代患病的概率是5/8
B. 由图甲推测该病的遗传方式为常染色体显性遗传
C. 根据性状表现分析,该遗传病不属于伴性遗传
D. Ⅱ—2的基因型为AAXDY或AaXDY
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下图是一种单基因遗传病(相关基因为A、a)的某个家系遗传系谱图,下列相关叙述正确的是
A. 该病在人群中的发病率男性等于女性
B. 该病属于伴X染色体隐性遗传病
C. 系谱图中所有表现型正常的女性基因型相同
D. Ⅲ-3与一表现正常的男性婚配,后代不会患该病
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蜘蛛脚样趾综合征是人类的一种遗传病,受一对等位基因控制。下图为该病的家族系谱图,有关分析正确的是
A.该遗传病由位于X性染色体上的显性基因控制
B.Ⅲ5与正常男性结婚,生一个患该病男孩的概率是1/4
C.Ⅲ1和Ⅲ5的表现型相同,其基因型也一定是相同的
D.已知Ⅲ1为杂合子,Ⅲ1和患该病男性婚配后,生一个患病孩子的概率是5/6
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某男性与一正常女性婚配,生育了一个白化病兼色盲的儿子。如下图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b,图中仅表示出了控制这两种遗传病的基因及其所在的染色体)。下列叙述错误的是( )
A. 此男性的基因型为AaXbY
B. 该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/16
C. 在形成此精原细胞的过程中出现四分体
D. 该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自母亲
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张某家族患有甲病,该家庭遗传系谱图不慎被撕破,留下的残片如图.(图中表示患甲病男性,表示正常男性,表示患甲病女性,表示正常女性)现找到4张系谱图碎片,其中属于张某家族系谱图碎片的是 ( )
A. B. C. D.
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张某家族患有甲病,该家庭遗传系谱图不慎被撕破,留下的残片如图.(图中表示患甲病男性,表示正常男性,表示患甲病女性,表示正常女性)现找到4张系谱图碎片,其中属于张某家族系谱图碎片的是 ( )
A. B. C. D.
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张某家族患有甲病,该家族遗传系谱图不慎被撕破,留下的残片如图(图中表示患甲病男性,表示正常男性,表示患甲病女性,表示正常女性)。现找到4张系谱图碎片,其中属于张某家族系谱图碎片的是( )
A. B. C. D.
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