合成口服抗菌药琥乙红霉素片的原料G、某种广泛应用于电子领域的高分子化合物I的合成路线如下:
已知:① R—CH2—CH=CH2R—CHCl—CH=CH2
②R—CH2—CH=CH2R—CH2CH2CH2CHO
(1)C的结构简式是 ,E中的官能团的名称是 。
(2)写出AB的反应方程式 ,该反应类型是 。
(3)H的分子式为C8H6O4,能与碳酸钠溶液反应放出气体,其一氯取代物只有一种,试写出E+HI的反应方程式 。
(4)关于G的说法中错误的是 (填序号)。
a.1 mol G最多可与2 mol NaHCO3反应
b.G可发生消去反应
c.1 mol G最多可与2 mol H2发生加成反应
d.1 mol G在一定条件下可与2 mol乙醇发生取代反应
高三化学填空题极难题
合成口服抗菌药琥乙红霉素片的原料G、某种广泛应用于电子领域的高分子化合物I的合成路线如下:
已知:① R—CH2—CH=CH2R—CHCl—CH=CH2
②R—CH2—CH=CH2R—CH2CH2CH2CHO
(1)C的结构简式是 ,E中的官能团的名称是 。
(2)写出AB的反应方程式 ,该反应类型是 。
(3)H的分子式为C8H6O4,能与碳酸钠溶液反应放出气体,其一氯取代物只有一种,试写出E+HI的反应方程式 。
(4)关于G的说法中错误的是 (填序号)。
a.1 mol G最多可与2 mol NaHCO3反应
b.G可发生消去反应
c.1 mol G最多可与2 mol H2发生加成反应
d.1 mol G在一定条件下可与2 mol乙醇发生取代反应
高三化学填空题极难题查看答案及解析
合成口服抗菌药琥乙红霉素片的原料G、某种广泛应用于电子领域的高分子化合物I的合成路线如下:
已知:① R—CH2—CH=CH2R—CHCl—CH=CH2
②R—CH2—CH=CH2R—CH2CH2CH2CHO
(1)C的结构简式是________________________ ,E中的官能团的名称是 ________________________________________________________________________________________________________________________________。
(2)写出AB的反应方程式 ________________________________________________ ,该反应类型是 ________________________________________________________________________________。
(3)H的分子式为C8H6O4,能与碳酸钠溶液反应放出气体,其一氯取代物只有一种,试写出E+HI的反应方程式________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ 。
(4)关于G的说法中错误的是 ________________________________________________________________ (填序号)。
a.1 mol G最多可与2 mol NaHCO3反应
b.G可发生消去反应
c.1 mol G最多可与2 mol H2发生加成反应
d.1 mol G在一定条件下可与2 mol乙醇发生取代反应
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口服抗菌药利君沙的制备原料G和某种广泛应用于电子电器等领域的高分子化合物Ⅰ的合成路线如下:
已知:①R—CH2—CH===CH2R—CHCl—CH===CH2
②R—CH2—CH===CH2 R—CH2CH2CH2CHO
(1)A的结构简式是________,D中的官能团的名称是________。
(2)写出B―→C的化学方程式:___________________________________________,
该反应类型是____________________。
(3)H的分子式为C8H6O4,能与碳酸钠溶液反应放出气体,其一氯取代物只有一种,写出H的结构简式:_____________________________________________________
(4)写出E+H―→I的化学方程式:______________________________。
(5)J是比C多一个碳原子的C的同系物,J可能的稳定结构有________种(①考虑顺反异构;②“”结构不稳定),请任意写出其中一种的结构简式:______________。
(6)关于G的说法中正确的是________(填序号)。
a.1 mol G可与2 mol NaHCO3反应
b.G可发生消去反应
c.1 mol G可与2 mol H2发生加成反应
d.G在一定条件下可与Cl2发生取代反应
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口服抗菌药利君沙的制备原料G、某种广泛应用于电子电器、家用品等领域的高分子化合物I的合成路线如下:
已知:①R—CH2—CH=CH2R—CHCl—CH=CH2
②R—CH2—CH=CH2R—CH2CH2CH2CHO
A的结构简式是___________________,D中的官能团的名称是______________。
写出B→C的反应方程式___________________,该反应类型是______________。
H的分子式为C8H6O4,能与碳酸钠溶液反应放出气体,其一氯取代物只有一种,写出H的结构简式___________________。
写出E+H→I的反应方程式________________。
J是比C多一个碳原子的C的同系物,J可能的稳定结构有______种(两个官能团同时连在同一个碳上的结构不稳定),任意写出其中一种的结构简式_______________。
关于G的说法中正确的是___________(填序号)。
a.1 mol G最多可与2 mol NaHCO3 反应
b.G可发生消去反应
c.1 mol G最多可与2 mol H2 发生加成反应
d.G在光照条件下可与Cl2发生取代反应
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口服抗菌药利君沙的制备原料E和某种广泛应用于电子电器领域的高分子化合物H的合成路线如下:
已知:
I、核磁共振氢谱显示E分子中有两组峰,且峰面积比为2:1
Ⅱ、
Ⅲ、
回答下列问题:
(1)丙烯的结构简式为_______________;E的分子式为_____________________;
(2)B分子中官能团的名称为__________________;G的名称为_______________________。
(3)由甲苯生成F的反应类型为_________________。
(4)写出C→D的化学方程式________________________________________________。
(5)满足下列条件的G的同分异构体有_________种。
①苯环上有三个取代基。②遇溶液发生显色反应。
③能和溶液反应生成。
(6)写出1,3-丁二烯()和乙二醇()为某原料制备聚酯纤维的合成路线________________(无机试剂任选)。
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口服抗菌药利君沙的制备原料E和某种广泛应用于电子电器领域的高分子化合物H的合成路线如下:
已知:
I、核磁共振氢谱显示E分子中有两组峰,且峰面积比为2:1
Ⅱ、
Ⅲ、
回答下列问题:
(1)丙烯的结构简式为_______________;E的分子式为_____________________;
(2)B分子中官能团的名称为__________________;G的名称为_______________________。
(3)由甲苯生成F的反应类型为_________________。
(4)写出C→D的化学方程式________________________________________________。
(5)满足下列条件的G的同分异构体有_________种。
①苯环上有三个取代基。②遇溶液发生显色反应。
③能和溶液反应生成。
(6)写出1,3-丁二烯()和乙二醇()为某原料制备聚酯纤维的合成路线________________(无机试剂任选)。
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口服抗菌药利君沙的制备原料G和某种广泛应用于电子电器等领域的高分子化合物I的合成路线如下:
(1)A的结构简式是______,A→B的反应类型是________,D中官能团的名称__________。
(2)写出E→F的反应方程式_______________。
(3)H的分子式为C8H6O4,能与碳酸钠溶液反应放出气体,其一氯代物只有一种,写出E+H→I的反应方程式__________________________________________________。
(4)H的同分异构体有多种,写出其中能满足①能发生银镜反应,②能与碳酸氢钠溶液反应,③核磁共振氢谱有四种峰三个条件的芳香类同分异构体的结构简式__________________。
(5)关于G的说法中正确的是_____________(填序号)
a.1molG可与2molNaHCO3溶液反应
b.G可发生消去反应
c.lmolG可与2mol H2发生加成反应
d.G在一定条件下可与Cl2发生取代反应
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口服抗菌药利君沙的制备原料G和某种高分子化合物K的合成路线如下:
已知:①R-CH2-CH=CH2R-CH-CH=CH2
②R-CH2-CH=CH2 R-CH2CH2CH2CH
③RCOOR’ +R”18OH RCO18OR”+R’OH (以上R、R’、R”代表H或有机基团)
(1)F中官能团的名称是____________。
(2)B→ C的反应类型是____________。
(3)A 的结构简式是____________。
(4)B的一种同分异构体具有顺反异构,写出其中反式的结构简式________。
(5)D的结构简式________。
(6)关于E、F、G的说法中正确的是________(填序号):
① G可以发生氧化、还原、缩聚反应
② E、1-丁醇、丁烷中E的沸点最高
③ E与乙二醇、丙三醇互为同系物
④ G分子中有4种不同环境的氢原子
⑤ 1molF与足量银氨溶液反应生成4 molAg
(7)H的分子式为C8H6O4,其一氯取代物只有一种,能与碳酸氢钠溶液反应放出气体,写出 H→I的化学方程式:________________________。
(8)写出J生成高聚物K的化学方程式______________________。
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(14分) 甲烷作为一种新能源在化学领域应用广泛,请回答下列问题:
(1)以天然气为原料制H2是合成氨的一条重要的路线。甲烷的部分氧化可得到合成氨的原料气H2,其反应式如下:
①CH(g)+1/2O(g)=CO(g)+2H(g) H1=-35.6kJ·mol
试判断常温下,上述反应能否自发进行:(填”能”或”否”)。有研究认为甲烷部分氧化的机理为:
②CH(g)+2O(g)=CO2(g)+2H2O(g) H2=-890.3kJ·mol
③CH(g)+CO(g)=2CO(g)+2H(g) H3=247.3kJ·mol
请结合以上条件写出CH4和H2O(g)生成CO和H2的热化学反应方程式:
________。
⑵恒温下,向一个2L的密闭容器中充入1 molN2和2.6 molH2,反应过程中对NH3的浓度进行检测,得到的数据如下表所示:
实验数据
时间/min | 5 | 10 | 15 | 20 | 25 | 30 |
c(NH3)/( mol ·/L-1) | 0.08 | 0.14 | 0.18 | 0.20 | 0.20 | 0.20 |
此条件下,该反应达到化学平衡时,氮气的浓度为________。
(3)如下图所示,装置Ⅰ为甲烷燃料电池(电解质溶液为KOH溶液),通过装置Ⅱ实现铁棒上镀铜。
①b处电极上发生的电极反应式是。
②电镀结束后,装置Ⅰ中溶液的pH________(填写“变大”、“变小”或“不变”,下同),装置Ⅱ中Cu的物质的量浓度________。
③若完全反应后,装置Ⅱ中阴极质量增加12.8g,则装置Ⅰ中理论上消耗甲烷L (标准状况下)。
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【化学—选修:有机化学基础】
聚芳脂(PAP)是分子主链上带有苯环和脂基的特种工程塑料,在航空航天等领域具有广泛应用。下图是利用乙酰丙酸(CH2COCH2CH2COOH)合成聚芳脂E的路线:
已知:I.
II. (R、R′表示烃基)
(1)乙酰丙酸中含有的官能团名称为_____________。
(2)B的分子式为_________________,D的结构简式为___________。
(3)反应②的化学反应方程式为______________,反应类型为_______________。
(4)反应⑤的化学反应方程式为______________,反应类型为_______________。
(5)符合下列条件的C的同分异构体有________种。
a.能发生银镜反应 b.能与NaHCO3溶液反应
c.分子中有苯环,无结构
在上述同分异构体中,有一种苯环上有两个取代基且核磁共振氢谱图有4组峰的物质,写出该物质与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式_____________。
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