【选修5-有机化学基础】(15分)
已知:稀碱液中卤苯难水解。芳香族化合物C的分子式为C9H9OCl。C分子中有二条侧链,苯环上一氯代物只有二种,其核磁共振氢谱图中有五个吸收峰,吸收峰的面积之比为1∶2∶2∶2∶2。在一定条件下,由物质C可发生如图所示的转化:
(1)C→F的反应类型是_______;H的结构简式是________;
(2)C分子中的官能团名称 ,最少有_____个碳原子共面;
(3)写出下列化学方程式:D与银氨溶液反应_________;E→I________;
(4)D的一种同系物W分子式为C8H8O2。则符合下列条件的W的同分异构体的结构简式 。
条件:①属于芳香族化合物 ②遇FeCl3溶液不变紫色 ③1 mol W可与含2 mol NaOH的溶液反应
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【选修5-有机化学基础】(15分)
已知:稀碱液中卤苯难水解。芳香族化合物C的分子式为C9H9OCl。C分子中有二条侧链,苯环上一氯代物只有二种,其核磁共振氢谱图中有五个吸收峰,吸收峰的面积之比为1∶2∶2∶2∶2。在一定条件下,由物质C可发生如图所示的转化:
(1)C→F的反应类型是_______;H的结构简式是________;
(2)C分子中的官能团名称 ,最少有_____个碳原子共面;
(3)写出下列化学方程式:D与银氨溶液反应_________;E→I________;
(4)D的一种同系物W分子式为C8H8O2。则符合下列条件的W的同分异构体的结构简式 。
条件:①属于芳香族化合物 ②遇FeCl3溶液不变紫色 ③1 mol W可与含2 mol NaOH的溶液反应
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[化学一选修5:有机化学基础](15分)
已知:①在稀碱溶液中,溴苯难发生水解
②
现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X,其苯环上的一溴代物只有一种,其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰,吸收峰的面积比为1:2:6:1,在一定条件下可发生下述一系列反应,红外光谱表明B分子中只含有C=O键和C-H键,C可以发生银镜反应;E遇FeCl3溶液显紫色且能与浓溴水反应。
请回答下列问题:
(1)下列关于B的结构和性质的描述正确的是 (选填序号)
a.B与D都含有醛基
b.B与葡萄糖、蔗糖的最简式均相同
c.B可以发生加成反应生成羧酸
d.B中所有原子均在同一平面上
e.lmol B与银氨溶液反应最多能生成2 mol Ag
(2)F→H的反应类型是__________。
(3)I的结构简式为_________。
(4)写出下列反应的化学方程式:
①X与足量稀NaOH溶液共热: 。
②F→G的化学方程式: 。
(5)同时符合下列条件的E的同分异构体共有 种,请写出其中任意一种的结构简式 。
a.苯环上核磁共振氢谱有两种氢
b.不发生水解反应
c.遇FeCl3溶液不显色
d.1mol E最多能分别与Imol NaOH和2mol Na反应
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【化学——选修5:有机化学基础】(15分)
X、Y都是芳香族化合物,均为常见食用香精,广泛用于化妆品、糖果及调味品中。
1 mol X水解得到1 mol Y和1 mol CH3CH2OH,X、Y的分子量都不超过200,完全燃烧都只生成CO2和H2O。且X分子中碳和氢元素总的质量百分含量约为81.8%,且碳与氢元素的质量比为11:1
(1)X、Y分子量之差为_____________。
(2)1个Y分子中应该有________个氧原子。
(3)X的分子式是 。
(4)G和X互为同分异构体,且具有相同的官能团,用芳香烃A合成G路线如下:
① 写出A的结构简式 。
② B→C的反应类型是 ,E→F反应的化学方程式为: 。
③ 写出所有符合下列条件的F的同分异构体的结构简式: 。
ⅰ.分子内除了苯环无其他环状结构,且苯环上有2个对位取代基。
ⅱ.一定条件下,该物质既能与银氨溶液发生银镜反应又能和FeCl3溶液发生显色反应。
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(选修五 : 有机化学基础)
有机物A的结构简式为,A可以发生如下化学反应:
已知:1分子B能发生酯化反应生成环状酯D,请回答下列问题:
(1)下列说法中不正确的是( )
A. 有机物B可以发生氧化、水解、加成、消去、酯化等反应
B. 加聚物G属于烃
C. 有机物D与E是同分异构体
D. 有机物A的苯环上的核磁共振氢谱峰数为一个
(2)A中含有官能团的名称为____________
(3)B→C 的反应类型是_______________
(4)E生成G的化学方程式为 ,B生成D的化学方程式为__________________
(5)满足E的下列条件的同分异构体数有 种
①苯环上只有2个取代基 ②含有2个醛基
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已知:稀碱液中卤苯难水解。芳香族化合物C的分子式为C9H9OCl。C分子中有二条侧链,苯环上一氯代物只有二种,其核磁共振氢谱图中有五个吸收峰,吸收峰的面积之比为1∶2∶2∶2∶2。在一定条件下,由物质C可发生如图所示的转化:
(1)B→A的反应类型是_______;H的结构简式是________;
(2)C分子中最少有_____个碳原子共面,其含氧官能团的名称________;
(3)写出下列化学方程式:D与银氨溶液反应_________;E→I________;
(4)D的一种同系物W分子式为C8H8O2。则符合下列条件的W的同分异构体共有_____种。条件:①
属于芳香族化合物②遇FeCl3溶液不变紫色 ③1 mol W可与含2 mol NaOH的溶液反应
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【化学——选修有机化学基础】
下图中 A、B、C、D、E均为有机化合物。已知:C能跟NaHCO3发生反应,C和D的相对分子质量相等,且E为无支链的化合物。
根据上图回答问题:
(1)已知E的相对分子质量为102,其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%,其余为氧,则E的分子式为________。
(2)化合物B不能发生的反应是________(填字母序号):
a.加成反应 b.取代反应 c.消去反应 d.酯化反应 e.水解反应 f.置换反应
(3)反应②的化学方程式是________。
(4)C分子中的官能团名称是________;A的结构简式是________。
(5)同时符合下列三个条件的B的同分异构体的数目有________个。
Ⅰ.含有间二取代苯环结构 Ⅱ.属于非芳香酸酯 Ⅲ.与 FeCl3溶液发生显色反应。写出其中任意一个同分异构体的结构简式________。
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【化学-选修5:有机化学基础】(15分)
共轭双烯与含有双键的化合物相互作用,能生成六元环状化合物。
已知反应①:
化合物Ⅱ可发生以下反应:
(1)化合物Ⅰ的分子式为_______。 1 mol该物质完全燃烧需消耗_______ molO2。
(2)反应②的化学方程式为______________
(3)反应③是缩聚反应,化合物Ⅳ的结构简式为_______
(4)在一定条件下,化合物Ⅴ和化合物Ⅵ能发生类似反应①的反应,生 成两种化合物(互为同分异构体),其结构简式分别为________、______
(5)下列关于化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅵ的说法正确的有_______ (填字母)。
A.Ⅰ属于芳香烃
B.Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ均能使溴的四氯化碳溶液褪色
C.Ⅴ与足量H2加成后的产物是3—甲基戊烷
D.加热条件下Ⅵ能与新制Cu (OH)2反应生成红色沉淀
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[化学——选修5:有机化学基础]
已知A是芳香烃,苯环上只有一个取代基,A完全加氢后分子中有两个甲基,E的分子式为C9H8O2,能使溴的四氯化碳溶液褪色,其可以用来合成新型药物H,合成路线如图所示。
已知:
请回答下列问题:
(1)写出有机物A的结构简式:____________。有机物D中存在的官能团名称为_______________。
(2)上述反应过程中属于取代反应的有________________(填序号)。
(3)有机物H在一定条件下可以聚合形成高分子,写出该聚合物的结构简式:_______________________。
(4)写出H在氢氧化钠催化作用下的水解方程式:_________________________。
(5)有机物E有多种同分异构体,写出符合下列条件的同分异构体的结构简式:_________________。
a.存在苯环且苯环上核磁共振氢谱只有2组峰值
b.与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生砖红色沉淀
c.加入FeCl3溶液显色
(6)参照H的上述合成路线,设计一条由石油产品和NH2—CH(CH3)2为起始原料制备医药中间体CH3CONHCH(CH3)2的合成路线:___________________________________________________________________(需注明反应条件)。
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【化学——选修5:有机化学基础】(15分)5-氯-2,3-二氢-1-茚酮是是一种重要的医药中间体。
已知:
以化合物A(分子式为C7H7Cl)为原料合成5-氯-2,3-二氢-1-茚酮(化合物F)工艺流程如下:
(1)写出A结构简式 ,反应E→F的反应类型 。
(2)化合物B中加入足量的氢氧化钠水溶液,在高温高压的条件并加合适的催化剂(所有卤素原子参与水解)反应的方程式 。
(3)某化合物是D的同分异构体,能使FeCl3溶液显紫色,且分子中只有3种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式: (任写一种)。
(4)E→F的转化中,会产生一种与F互为同分异构体的副产物,其结构简式为 。
(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以化合物F和CH2(COOC2H5)2为有机反应原料制备的合成路线流程图(注明反应条件)。合成路线流程图示例如下:
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