[化学——选修5：有机化学基础]已知A是芳香烃，苯环上只有一个取代基，A完全加氢后分子中有...

[化学——选修5：有机化学基础]

已知A是芳香烃，苯环上只有一个取代基，A完全加氢后分子中有两个甲基，E的分子式为C9H8O2，能使溴的四氯化碳溶液褪色，其可以用来合成新型药物H，合成路线如图所示。

已知：

请回答下列问题：

（1）写出有机物A的结构简式：____________。有机物D中存在的官能团名称为_______________。

（2）上述反应过程中属于取代反应的有________________（填序号）。

（3）有机物H在一定条件下可以聚合形成高分子，写出该聚合物的结构简式：_______________________。

（4）写出H在氢氧化钠催化作用下的水解方程式：_________________________。

（5）有机物E有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式：_________________。

a．存在苯环且苯环上核磁共振氢谱只有2组峰值

b．与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生砖红色沉淀

c．加入FeCl3溶液显色

（6）参照H的上述合成路线，设计一条由石油产品和NH2—CH(CH3)2为起始原料制备医药中间体CH3CONHCH(CH3)2的合成路线：___________________________________________________________________（需注明反应条件）。

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已知A是芳香烃，苯环上只有一个取代基，A完全加氢后分子中有两个甲基，E的分子式为C9H8O2，能使溴的四氯化碳溶液褪色，其可以用来合成新型药物H，合成路线如图所示。

已知：

请回答下列问题：

（1）写出有机物A的结构简式：____________。有机物D中存在的官能团名称为_______________。

（2）上述反应过程中属于取代反应的有________________（填序号）。

（3）有机物H在一定条件下可以聚合形成高分子，写出该聚合物的结构简式：_________。

（4）写出H在氢氧化钠催化作用下的水解方程式：_________________________。

（5）有机物E有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式：________。

a．存在苯环且苯环上核磁共振氢谱只有2组峰值

b．与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生砖红色沉淀

c．加入FeCl3溶液显色

（6）参照H的上述合成路线，设计一条由石油产品和NH2—CH(CH3)2为起始原料制备医药中间体CH3CONHCH(CH3)2的合成路线：_________________________（需注明反应条件）。

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已知A是芳香烃，苯环上只有一个取代基，A完全加氢后分子中有两个甲基，E的分子式为C9H8O2，能使溴的四氯化碳溶液褪色，其可以用来合成新型药物H，合成路线如图所示。

已知：

①
②
请回答下列问题：

（1）写出有机物A的结构简式：____________。有机物H中存在的官能团名称为_______________。

（2）上述反应过程中属于取代反应的有________________（填序号）。

（3）有机物D在一定条件下可以聚合形成高分子，写出该聚合反应的化学方程式_____________________。

（4）写出H在氢氧化钠催化作用下的水解方程式：_________________________。

（5）有机物E有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式：________________。

A.存在苯环且苯环上核磁共振氢谱只有2组峰值B.能发生银镜反应C.能发生水解反应

（6）参照H的上述合成路线，设计一条由乙烯和NH2—CH(CH3)2为起始原料制备医药中间体CH3CONHCH(CH3)2的合成路线：_________（需注明反应条件）

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（化学——选修5：有机化学基础）

芳香烃A可以合成扁桃酸，也可以合成H。以下是合成线路(部分产物、反应条件已略去)：

已知：

I、

II、

III、

IV、D的相对分子质量为137，且在苯环的对位上有两个取代基

V、E为一溴取代物

请回答下列问题：

(1)扁桃酸中含氧官能团的名称是 ________；物质B的结构简式 ________。

(2)上述①～⑥反应中属于取代反应的是 ________(填序号)。

(3)关于H物质，下列说法正确的是 ________ (填字母序号)。

A．所有碳原子可能处于同一平面

B．可以发生加成反应、聚合反应、氧化反应和还原反应

C．H与G都能与新制Cu(OH)2反应

(4)写出反应⑥的化学方程式 ________。

(5)X是扁桃酸的同分异构体，1 mol X可与2 mol Na2CO3反应，其核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为3:2:2:1，其结构简式为 ________ (任写两种)。

(6)请结合所学知识和上述信息，写出由A和乙醛为原料(无机试剂任用)制备肉桂醛()的合成路线流程图 ________。

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[化学——选修5有机化学基础]

现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X，X中苯环上有四个取代基，苯环上的一氯代物只有一种，其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰，吸收峰的面积比为1:2:6:1，在一定条件下可发生下述一系列反应，其中C能发生银镜反应，E遇FeCl3溶液显色且能与浓溴水反应。

已知：

①在稀碱溶液中，连在苯环上的溴原子不易发生水解

②两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它将自动发生脱水反应：CH3CH(OH) 2→CH3CHO +H2O

回答下列问题：

（1）X中官能团的名称是____________，E→F反应类型是_____________

（2）I的结构简式为_________________；

（3）写出下列反应的化学方程式：

X与足量稀NaOH溶液共热的化学方程式：__________________________；

（4）同时符合下列条件的E的同分异构体共有__________________种，

A．苯环上的一氯代物有两种　　　　 B．不能发生水解反应

C．遇FeCl3溶液不显色　　　　 　　 D．1molE最多能分别与1molNaOH和2molNa反应

其中核磁共振氢谱为六组峰，且峰面积比为3:2:2:1:1:1的一种结构简式为___________。

（5），完成以为原料制取的合成路线图。______________

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[化学——选修5有机化学基础]（15分）某酯M常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。已知M的分子式为C10H10O2且分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基。实验测出M的核磁共振氢谱谱图有6个峰，其面积之比为1：2：2：1：1：3。已知M分子的红外光谱如下图：

试回答下列问题。

（1）M的结构简式为　　　　　　　　 。

（2）G为M的一种同分异构体，其分子结构模型如图所示：

（图中球与球之间连线表示单键或双键）。用芳香烃A为原料合成G的路线如下：

①化合物E中的官能团有　　　　　　 （填名称）。

②A→B的反应类型是　　　　　　 ，E→F的反应类型是　　　　　　 。

③书写化学方程式

C→D　　　　　　　　　　　 E→F

④E的同分异构体甚多，符合下列条件的同分异构体共有　　　　　 种，试写出符合条件的所有同分异构体的结构简式；　　　　　　　 。

i.含有笨环表苯环上有三个取代基；

ii.苯环上的一元取代产物只有两种；

iii.能发生银镜反应但遇FeC13溶液不显色。

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【有机化学基础】（13分）已知：芳香烃A的苯环上只有一个取代基，B、C分子式均为C8H9Cl。它们有如下的转化关系（无机物已略去）：

根据要求回答问题：

（1）A的结构简式　　　　　　　　　　　　 。

（2）D转化成F的反应的类型　　　　　　　　　　 。

（3）B、C在一定条件下加热可以生成同一种有机物M（能发生加聚反应）。

①一定条件是指　　　　　　 ；

②以M为单体合成高分子化合物的化学反应方程式为　　　　　　　　　　　　 。

（4）H与E反应生成I的方程式为　　　　　　　　　　　　　　 　　　 。

（5）写出符合下列条件的H的同分异构体的结构简式（任写2种）：　　　　　　　　　 。

①不能与FeCl3溶液作用显紫色；

②能发生银镜反应；

③苯环上的一卤代物有2种。

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