已知A是芳香烃,苯环上只有一个取代基,A完全加氢后分子中有两个甲基,E的分子式为C9H8O2,能使溴的四氯化碳溶液褪色,其可以用来合成新型药物H,合成路线如图所示。
已知:
请回答下列问题:
(1)写出有机物A的结构简式:____________。有机物D中存在的官能团名称为_______________。
(2)上述反应过程中属于取代反应的有________________(填序号)。
(3)有机物H在一定条件下可以聚合形成高分子,写出该聚合物的结构简式:_________。
(4)写出H在氢氧化钠催化作用下的水解方程式:_________________________。
(5)有机物E有多种同分异构体,写出符合下列条件的同分异构体的结构简式:________。
a.存在苯环且苯环上核磁共振氢谱只有2组峰值
b.与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生砖红色沉淀
c.加入FeCl3溶液显色
(6)参照H的上述合成路线,设计一条由石油产品和NH2—CH(CH3)2为起始原料制备医药中间体CH3CONHCH(CH3)2的合成路线:_________________________(需注明反应条件)。
高三化学推断题困难题
[化学——选修5:有机化学基础]
已知A是芳香烃,苯环上只有一个取代基,A完全加氢后分子中有两个甲基,E的分子式为C9H8O2,能使溴的四氯化碳溶液褪色,其可以用来合成新型药物H,合成路线如图所示。
已知:
请回答下列问题:
(1)写出有机物A的结构简式:____________。有机物D中存在的官能团名称为_______________。
(2)上述反应过程中属于取代反应的有________________(填序号)。
(3)有机物H在一定条件下可以聚合形成高分子,写出该聚合物的结构简式:_______________________。
(4)写出H在氢氧化钠催化作用下的水解方程式:_________________________。
(5)有机物E有多种同分异构体,写出符合下列条件的同分异构体的结构简式:_________________。
a.存在苯环且苯环上核磁共振氢谱只有2组峰值
b.与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生砖红色沉淀
c.加入FeCl3溶液显色
(6)参照H的上述合成路线,设计一条由石油产品和NH2—CH(CH3)2为起始原料制备医药中间体CH3CONHCH(CH3)2的合成路线:___________________________________________________________________(需注明反应条件)。
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已知A是芳香烃,苯环上只有一个取代基,A完全加氢后分子中有两个甲基,E的分子式为C9H8O2,能使溴的四氯化碳溶液褪色,其可以用来合成新型药物H,合成路线如图所示。
已知:
①
②
请回答下列问题:
(1)写出有机物A的结构简式:____________。有机物H中存在的官能团名称为_______________。
(2)上述反应过程中属于取代反应的有________________(填序号)。
(3)有机物D在一定条件下可以聚合形成高分子,写出该聚合反应的化学方程式_____________________。
(4)写出H在氢氧化钠催化作用下的水解方程式:_________________________。
(5)有机物E有多种同分异构体,写出符合下列条件的同分异构体的结构简式:________________。
A.存在苯环且苯环上核磁共振氢谱只有2组峰值B.能发生银镜反应C.能发生水解反应
(6)参照H的上述合成路线,设计一条由乙烯和NH2—CH(CH3)2为起始原料制备医药中间体CH3CONHCH(CH3)2的合成路线:_________(需注明反应条件)
高三化学推断题中等难度题查看答案及解析
已知A是芳香烃,苯环上只有一个取代基,A完全加氢后分子中有两个甲基,E的分子式为C9H8O2,能使溴的四氯化碳溶液褪色,其可以用来合成新型药物H,合成路线如图所示。
已知:
请回答下列问题:
(1)写出有机物A的结构简式:____________。有机物D中存在的官能团名称为_______________。
(2)上述反应过程中属于取代反应的有________________(填序号)。
(3)有机物H在一定条件下可以聚合形成高分子,写出该聚合物的结构简式:_________。
(4)写出H在氢氧化钠催化作用下的水解方程式:_________________________。
(5)有机物E有多种同分异构体,写出符合下列条件的同分异构体的结构简式:________。
a.存在苯环且苯环上核磁共振氢谱只有2组峰值
b.与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生砖红色沉淀
c.加入FeCl3溶液显色
(6)参照H的上述合成路线,设计一条由石油产品和NH2—CH(CH3)2为起始原料制备医药中间体CH3CONHCH(CH3)2的合成路线:_________________________(需注明反应条件)。
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(15分)A为只含有C、H、O三种元素的芳香烃衍生物,且苯环上只有两个取代基。各物质间的相互转化关系如下图所示。
已知:D通过加聚反应得到 E,分E子式为(C9H8O2)n;H分子式为C18H16O6;I中除含有一个苯环外还含有一个六元环。
(1)写出A的分子式:A______________。
(2)写出I、E的结构简式:I______________E_________________;
(3)A+G→H的反应类型为____________________________;
(4)写出A→F的化学方程式_____________________________。
(5)有机物A的同分异构体只有两个对位取代基,既能与Fe3+发生显色反应,又能发生水解反应,但不能发生银镜反应。则此类A的同分异构体有_______种,其中一种在NaOH溶液中加热消耗的NaOH最多。写出该同分异构体与NaOH溶液加热反应的化学方程式_____________________。
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某芳香族化合物甲的分子式为C10H11ClO2,已知苯环上只有两个取代基,其中一个取代基为-Cl,甲能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳,则满足上述条件的有机物甲的同分异构体数目有多少种( )
A.5种 B.9种 C.12种 D.15种
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某芳香族化合物甲的分子式为C10H11ClO2,已知苯环上只有两个取代基,其中一个取代基为—Cl,甲能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳,则满足上述条件的有机物甲的同分异构体数目有多少种
A.5种 B.9种 C.12种 D.15种
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某芳香族化合物甲的分子式为C10H11ClO2,已知苯环上只有两个取代基,其中一个取代基为—Cl,甲能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳,则满足上述条件的有机物甲的同分异构体数目有多少种
A. 5种 B. 9种 C. 12种 D. 15种
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某芳香族化合物甲的分子式为C10H11ClO2,已知苯环上只有两个取代基,其中一个取代基为-Cl,甲能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳,则满足上述条件的有机物甲的同分异构体数目有多少种
A.5种 B.9种 C.12种 D.15种
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有机物A的分子式为C11H12O5,能发生如下变化。
已知:①A、C、D均能与NaHCO3反应;
②只有A、D能与FeCl3溶液发生显色反应,
③A苯环上只有两个对位的取代基
④F能使溴水褪色且不含有甲基;
⑤H能发生银镜反应
根据题意回答下列问题:
(1)反应①的反应类型是 。
(2)写出F的结构简式 ;D中含氧官能团的名称是 。
(3)已知B是A的同分异构体,B与A的性质进行比较有如下特点:
B | 能与NaHCO3反应 | 不能与FeCl3溶液发生显色反应 | 能在稀硫酸加热条件下生成C和D |
写出B与足量NaOH溶液共热的化学方程式 。
(4)下列关于A~I的说法中正确的是 (选填编号)。
a.I的结构简式为
b.D在一定条件下也可以反应形成高聚物
c.G具有8元环状结构
d.等质量的A与B分别与足量NaOH溶液反应,消耗等量的NaOH
(5)D的同分异构体有很多种,写出同时满足下列要求的其中一种同分异构体的结构简式 。
①能与FeCl3溶液发生显色反应
②能发生银镜反应但不能水解
③苯环上的一卤代物只有2种
高三化学推断题极难题查看答案及解析
某芳香族化合物分子式为Cl0H11ClO2,已知苯环上只有两个取代基,其中一个取代基为-Cl,且该有机物能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,则满足上述条件的有机物甲的同分异构体(不考虑立体异构)数目有多少种
A. 5种 B. 9种 C. 12种 D. 15种
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