已知某种有机物X有如下性质：①X不和碳酸氢钠反应；②X的蒸气对H2的相对密度为46.0；③...

已知某种有机物X有如下性质：①X不和碳酸氢钠反应；②X的蒸气对H₂的相对密度为46.0；③取1.84 gX与过量的金属钠完全作用后，生成672 mL(标准状况)气体；④一定质量的X完全燃烧后，产生的气体依次通过浓硫酸和碱石灰，使两者的质量分别增加36.0 g和66.0 g，则X的结构简式为__________________。

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有机物A可发生如下转化（方框内物质均为有机物，部分无机产物已略去）：

已知：

请回答下列问题：

（1）F的蒸气密度是相同条件下H2密度的31倍，且分子中无甲基。已知1mol F与足量金属钠作用产生H2 22.4L（标准状况），则F的分子式是______。

（2）G与F的相对分子质量之差为4，则G的性质是______（填字母）。

a．可与银氨溶液反应

b．可与乙酸发生酯化反应

c．可与氢气发生加成反应

d．1mol G最多可与2mol新制Cu(OH)2发生反应

（3）D能与NaHCO3反应，且两分子D可以反应得到含有六元环的酯类化合物，E可使溴的四氯化碳溶液褪色，则D→E的化学方程式是______。

（4）B的同分异构体较多，写出一种不含甲基能发生银镜反应的同分异构体结构简式　　　　　　　 ；

（5）A转化为B和F的化学方程式是______　　　　　　　　　　　　　　　 。

（6）某烃分子H的碳原子数小于10，核磁共振氢谱只有一组峰，在相同条件下也可发生类似B→C的反应并只生成一种有机物I，I的结构简式：　　　　　　　　　 。

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[化学---选修5：有机化学基础]（15分）

已知：（-R表示烃基）

苯甲醇+苯甲酸钾

可由下列反应路线合成结晶玫瑰(只列出部分反应条件)

（1）A是苯的一种同系物，相同条件下，其蒸气对氢气的相对密度是46，则A的名称是　　　　　　 。

（2）C中的官能团是_____________。

（3）反应③的化学方程式为____________________。

（4）经反应路线④得到的副产物加水萃取、分液，能除去的副产物是　　　　　　　 。

（5）已知：，则经反应路线⑤得到一种副产物，其核磁共振氢谱有4种峰，各组吸收峰的面积之比为　　　　　　　　 。

（6）G的同分异构体L遇FeCl3溶液显色，与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生，则L与NaOH的乙醇溶液共热，所得有机物的结构简式为　　　　　　　　　　 (只写一种)。

（7）⑥的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　 。

（8）C有多种同分异构体，其中属于芳香族化合物的有　　　　　 种（不包括C）。

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（12分）已知反应：

（R、R^’可表示烃基或官能团）

A可进行如下反应（方框内物质均为有机物，部分无机产物已略去）。

（1）F的蒸气密度是相同条件下H₂密度的31倍，且分子中无甲基。已知1 mol F与足量金属钠作用产生H₂ 22.4 L（标准状况），则F的分子式是________，名称是________。

（2）G与F的相对分子质量之差为4，则G具有的性质是________（填序号）

a．可与银氨溶液反应         b．可与乙酸发生酯化反应

c．可与氢气发生加成反应    d．1 mol G最多可与2 mol 新制Cu(OH)₂发生反应

（3）D能与NaHCO₃溶液发生反应，又知两分子D可以反应得到含有六元环的酯类化合物，E可使溴的四氯化碳溶液褪色，则D→E的化学方程式是：________。

（4）H与B互为同分异构体，且所含官能团与B相同，则H的结构简式可能是：

________、________。

（5）A转化为B和F的化学方程式是：

________。

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环己酮是一种重要的有机化工原料。实验室合成环己酮的反应如下：

环己醇和环己酮的部分物理性质见下表：

现以20 mL环己醇与足量Na2Cr2O7和硫酸的混合液充分反应，制得主要含环己酮和水的粗产品，然后进行分离提纯。

分离提纯过程中涉及到的主要步骤如下：

a．往液体中加入NaCl固体至饱和，静置，分液；

b．水层用乙醚（乙醚沸点34.6℃，易燃烧）萃取，萃取液并入有机层；

c．加入无水MgSO4固体，除去有机物中少量水。

d．过滤；

e．蒸馏，除去乙醚后，收集151℃～156℃馏分；

回答下列问题：

（1）在上述操作a中，加入NaCl固体的作用是__________。

（2）b中水层用乙醚萃取的目的是_____________________。

（3）以下关于萃取分液操作的叙述中，不正确的是___________。

A．水溶液中加入乙醚，转移至分液漏斗中，塞上玻璃塞，如右图用力振荡

B．振荡几次后需打开分液漏斗上口的玻璃塞放气

C．经几次振荡并放气后，手持分液漏斗静置待液体分层

D．分液时，需先将上口玻璃塞打开或玻璃塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔，再打开旋塞待下层液体全部流尽时，再从上口倒出上层液体

（4）蒸馏除乙醚的操作中采用的加热方式为____________。蒸馏操作时，一段时间后发现未通冷凝水，应采取的正确方法是____________________________。

（5）恢复至室温时，分离得到纯产品体积为 12 mL，则环己酮的产率约是__________。

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I．物质A为生活中常见的有机物，只含有C、H、O三种元素，已知该有机物的蒸气密度是相同条件下H2密度的23倍，其中氧元素的质量分数为34．8％，且有如下的转化关系：

（1）由A→B的反应类型是________。

（2）D的红外光谱表明分子内除C—H键、C—C键外还含有两个C—O单键，反应①中D与HCl按物质的量之比1：l反应，原子利用率为100％，则D的结构简式是________。

II．化合物E和F是药品普鲁卡因合成的重要原料。普鲁卡因的合成路线如下：

（3）由甲苯生成物质甲的化学方程式为________。

（4）丁的结构简式为________。

（5）反应③的化学方程式是________。

（6）普鲁卡因有两种水解产物戊和己，且戊与甲具有相同的分子式。符合下列条件的戊的同分异构体有________种（包含戊）。

a．分子结构中含苯环，且每个苯环有2个侧链

b．分子结构．中一定含官能团—NH₂，且—NH₂直接与碳原子相连

戊经聚合反应可制成的高分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域。该聚合反应的化学方程式是________。

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环己酮是一种重要的有机化工原料。实验室合成环己酮的反应如下：

环己醇和环己酮的部分物理性质见下表：

现以20mL环己醇与足量Na₂Cr₂O₇和硫酸的混合液充分反应，制得主要含环己酮和水的粗产品，然后进行分离提纯。其主要步骤有(未排序)：

A．蒸馏、除去乙醚后，收集151℃~156℃馏分

B．水层用乙醚(乙醚沸点34.6℃，易燃烧)萃取，萃取液并入有机层

C．过滤

D．往液体中加入NaCl固体至饱和，静置，分液

E．加入无水MgSO₄固体，除去有机物中少量水

回答下列问题：

（1）上述分提纯步骤的正确顺序是________。

（2）b中水层用乙醚萃取的目的是________。

（3）从下关于萃取分液操作的叙述中，不正确的是________。

A．水溶液中加入乙醚，转移至分液漏斗，塞上玻璃塞，如图用力振荡

B．振荡几次后需打开分液漏斗上口的玻璃塞放气

C．经几次振荡并放气后，手持分漏斗静置液体分层

D．分液时，需先将上口玻璃塞打开或玻璃塞上的凹槽对准漏斗上的小孔，再打开旋塞待下层液体全部流尽时，再从上口倒出上层液体

（4）在上述操作D中，加入NaCl固体的作用是________。蒸馏除乙醚的操作中采用的加热方式为________。

（5）蒸馏操作时，一段时间后发现未通冷凝水，应采取的正确方法是________。

（6）恢复至室温时，分离得到纯产品体积为12mL，则环己酮的产率约是________。

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