下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,其中有一种属于伴性遗传。据查3号不携带乙病致病基因。据图回答:
(1)由3×4→9可知,甲病的致病基因位于________染色体上,为________性遗传;乙病的致病基因位于________染色体上,为________性遗传。
(2)Ⅳ-13只患乙病,其致病基因是由Ⅰ代的第________号→Ⅱ代________号→Ⅲ代的第________号而传来的。
(3)若Ⅲ-8和Ⅲ-11婚配,生出只患甲种病女孩的概率是________。
高二生物综合题简单题
下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。且研究表明6号个体不是乙病基因的携带者。据图回答:
(1)写出两种遗传病的遗传方式:
甲病属于 染色体 遗传;乙病属于 染色体 遗传。
(2)8号的基因型是 或 。如果8号和10号婚配,子女中同时患两种遗传病的几率是 。
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下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。且研究表明6号个体不是乙病基因的携带者。据图回答:
(1)写出两种遗传病的遗传方式及类型:
甲病属于________遗传,乙病属于________遗传。
(2)8号的基因型是________。
(3)如果8号和10号婚配,子女中同时患两种遗传病的几率是____________。
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下图是某家族遗传系谱图,若甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。据查,Ⅰ1体内不含乙病的致病基因,请回答下列问题:
(1)甲病属于___________遗传病;乙病属于___________遗传病。
(2)Ⅰ2的基因型是___________,Ⅰ2产生的卵细胞中同时含a、b的卵细胞所占的比例为___________。
(3)从理论上分析,若Ⅰ1和Ⅰ2再生一个女孩,该女孩可能有___________种基因型。
(4)Ⅱ7和Ⅱ8婚配,他们生一个甲、乙两病兼患孩子的概率是___________。若Ⅱ7和Ⅱ8生了一个两病兼患的孩子,那么他们再生一个正常男孩的概率是___________。
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下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,其中有一种属于伴性遗传。据查3号不携带乙病致病基因。据图回答:
(1)由3×4→9可知,甲病的致病基因位于________染色体上,为________性遗传;乙病的致病基因位于________染色体上,为________性遗传。
(2)Ⅳ-13只患乙病,其致病基因是由Ⅰ代的第________号→Ⅱ代________号→Ⅲ代的第________号而传来的。
(3)若Ⅲ-8和Ⅲ-11婚配,生出只患甲种病女孩的概率是________。
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下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答:
(1)甲病属于________________(填常染色体隐性、常染色体显性、伴X染色体显性或伴X染色体隐性)遗传病。
(2)若Ⅱ-5与另一正常人婚配,则其子女患甲病的概率为 。
(3)假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于______染色体上。Ⅲ-2基因型为 。假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为 ,所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
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下图是某一家族某种遗传病(基因为H、h)的系谱图,下列选项分析正确的是( )
A. 此系谱中致病基因属于显性,一定位于X染色体上
B. 此系谱中致病基因属于隐性,一定位于常染色体上
C. Ⅱ2和Ⅱ3再生一个患病男孩的概率为1/4
D. Ⅱ3的基因型可能是XHXh或Hh
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下图是某一家族某种遗传病(基因为H、h)的系谱图,下列选项分析正确的是( )
A. 此系谱中致病基因属于显性,一定位于X染色体上
B. 此系谱中致病基因属于隐性,一定位于常染色体上
C. Ⅱ2和Ⅱ3再生一个患病男孩的概率为1/4
D. Ⅱ3的基因型可能是XHXh或Hh
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下图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图(设显性基因为B,隐性基因为b).请分析回答:(5分)
⑴此遗传病属于________性遗传病.
⑵6号基因型是________,7号基因型是________.
⑶6号和7号婚配后,在他们所生的男孩中出现此种遗传病的概率是________.
⑷要保证9号所生的孩子不患此种病,从理论上说,其配偶的基因型必须是________.
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下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中一种为伴性遗传病,下列叙述错误的是
A. 甲病属于常染色体显性遗传,乙属于伴X染色体隐性遗传
B. Ⅱ-5为纯合子的概率是1/2,Ⅲ-13的致病基因来自于Ⅱ-8
C. 假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是2/3,两病都不患的概率是15/24
D. Ⅰ-2的基因型为AaXBY,Ⅱ-6的基因型为aaXBY
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下图为某家族的某遗传病的系谱图(等位基因用A和a表示),请分析回答:
(1)该遗传病属于______(显性、隐性)性状,致病基因位于_______(常、X、Y)染色体上。。
(2)1号的基因型是______,4号的基因型是_____。
(3)如果8号表现正常,基因型是________,纯合子的概率是 ___________。
(4)如果7号同时患有色盲(基因用B、b表示),则5号基因型为____________。
(5)8号同时患两种病的概率是_____________。
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