早在40年前,科学大师Heilbronner经过理论研究预测,应当有可能合成“莫比乌斯”形状的芳香族(大环)轮烯分子,这一预测被德国化学家合成证实。[18]-轮烯是一种大环轮烯,其结构简式如图所示。 有关它的说法正确的是
A. [18]- 轮烯分子中所有原子不可能处于同一平面
B. [18]- 轮烯的分子式为:C18H12
C. 1 mol[18]- 轮烯最多可与9 mol氢气发生加成反应生成环烷烃
D. [18]- 轮烯与乙烯互为同系物.
高三化学选择题中等难度题
早在40年前,科学大师Heilbronner经过理论研究预测,应当有可能合成“莫比乌斯”形状的芳香族(大环)轮烯分子,这一预测在2003年被德国化学家合成证实。[18]-轮烯是一种大环轮烯,其结构简式如下,有关它的说法正确的是( )
A.[18]-轮烯分子中所有原子不可能处于同一平面
B.1mol-[18]轮烯最多可与9mol氢气发生加成反应生成环烷烃
C.[18]-轮烯的分子式为:C18H12
D.[18]-轮烯与乙烯互为同系物
高三化学选择题简单题查看答案及解析
早在40年前,科学大师Heilbronner经过理论研究预测,应当有可能合成“莫比乌斯”形状的芳香族(大环)轮烯分子,这一预测被德国化学家合成证实。[18]-轮烯是一种大环轮烯,其结构简式如图所示。 有关它的说法正确的是
A. [18]- 轮烯分子中所有原子不可能处于同一平面
B. [18]- 轮烯的分子式为:C18H12
C. 1 mol[18]- 轮烯最多可与9 mol氢气发生加成反应生成环烷烃
D. [18]- 轮烯与乙烯互为同系物.
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法国、美国、荷兰的三位科学家因研究“分子机器的设计与合成”获得诺贝尔化学奖。轮烷是一种分子机器的“轮子”,芳香化合物a、b、c是合成轮烷的三种原料,其结构如下图所示。下列说法不正确的是
A.b、c互为同分异构体
B.a、c分子中所有碳原子均有可能处于同一平面上
C.a、b、c均能发生氧化反应、加成反应、加聚反应和酯化反应
D.a、b、c均能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色
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法国、美国、荷兰的三位科学家因研究“分子机器的设计与合成”获得诺贝尔化学奖。轮烷是一种分子机器的“轮子”,芳香化合物a、b、c是合成轮烷的三种原料,其结构如下图所示。下列说法不正确的是
A. b、c互为同分异构体
B. a、c分子中所有碳原子均有可能处于同一平面上
C. a、b、c均能发生氧化反应、加成反应、加聚反应和酯化反应
D. a、b、c均能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色
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法国、美国、荷兰的三位科学家因研究“分子机器的设计与合成”获得诺贝尔化学奖。轮烷是一种分子机器的“轮子”,芳香化合物a、b、c是合成轮烷的三种原料,其结构如下图所示。下列说法不正确的是
A. b、c互为同分异构体
B. a、c分子中所有碳原子均有可能处于同一平面上
C. a、b、c均能发生氧化反应、加成反应、加聚反应和酯化反应
D. a、b、c均能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色
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芳炔类大环化合物的研究发展十分迅速,具有不同分子结构和几何形状的这一类物质在高科技领域有着十分广泛的应用前景。合成芳炔类大环的一种方法是以苯乙炔
(CH≡C-)为基本原料,经过反应得到一系列的芳炔类大环化合物,其结构为:
(1)上述系列中第1种物质的分子式为。
(2)已知上述系列第1至第4种物质的分子直径在1~100nm之间,分别将它们溶解于有机溶刑中,形成的分散系为________。
(3)以苯乙炔为基本原料,经过一定反应而得到最终产物。假设反应过程中原料无损失,理论上消耗苯乙炔与所得芳炔类大环化合物的质量比为________。
(4)在实验中,制备上述系列化合物的原料苯乙炔可用苯乙烯(CH2=CH-)为起始物质,通过加成、消去反应制得。写出由苯乙烯制取苯乙炔的化学方程式(所需的无机试剂自选)
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某芳香烃A(相对分子质量为92)是一种重要的有机化工原料,以它为初始原料经过如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)可以合成阿司匹林、扁桃酸等物质。其中D能与银氨溶液发生银镜反应。
已知:
I. (苯胶,易被氧化)
II. (X为Cl或Br)
III.大多数含一个支链苯的同系物易被酸性KMnO4氧化为苯甲酸
(1)D 的结构简式为:____________________,B转化为C 的反应类型为:________________。
(2)符合下列条件的扁桃酸的同分异构体共有___________种。
①属于甲酸酯 ②含有酚羟基
(3)反应③和④顺序能否对换?_______(填“能”或“不能”);理由是:___________________。
(4)写出反应⑤的化学方程式:________________________________。
(5)试写出由A 合成水杨酸的合理流程图:
①合成过程中无机试剂任选
②合成反应流程图表示方法示例如下:
_________________________________________________________________________________________________________________________________。
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某芳香烃A是一种重要的有机化工原料,以它为初始原料经过如下转化关系(部分产物、合成路线、反应条件略去)可以合成邻氨基苯甲酸、扁桃酸等物质。其中D能与银氨溶液发生银镜反应,H是一种功能高分子。
(1)写出扁桃酸的结构简式: ;写出G官能团的名称 。
(2)反应②的反应类型为: ;发生反应④的条件为加入 。
反应步骤③与④不能对换,其理由是 。
(3)写出D与银氨溶液反应的化学方程式: 。
(4)写出反应⑤的化学方程式: 。
(5)写出符合下列条件G的同分异构体的结构简式 , ;(任写两种)
①含有苯环,且苯环上的一氯取代产物只有二种;
②苯环上只有两个取代基,且N原子直接与苯环相连;
③结构中不含醇羟基和酚羟基;
(6)请设计合理的方案以乙烯为主要有机原料合成。
提示:①合成过程中无机试剂任选;② 合成路线流程图示例如下:
高三化学填空题极难题查看答案及解析
某芳香烃A是一种重要的有机化工原料,以它为初始原料经过如下转化关系(部分产物、合成路线、反应条件略去)可以合成阿司匹林、扁桃酸等物质。其中D能与银氨溶液发生银镜反应,H是一种功能高分子,其链节组成为C7H5NO。
已知:
(1)写出结构简式:B________;扁桃酸________。
(2)反应②的反应类型为:________。发生反应③的条件为加入________。
反应步骤③与④不能对换,其理由是。
(3)写出D与银氨溶液反应的化学方程式:________。
(4)写出反应⑤的化学方程式:________。
(5)写出符合下列条件G的三种同分异构体的结构简式 、________、________:
①含有苯环,且苯环上的一氯取代产物只有二种;
②苯环上只有两个取代基,且N原子直接与苯环相连;
③结构中不含醇羟基和酚羟基。
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环丙烯基甲酰氯(甲)是合成查尔酮抑制剂的中间体,可由甲在一定条件下制备乙,下列相关叙述不正确的是( )
A.该反应属于取代反应
B.甲分子中的所有碳原子处于同一平面
C.丙是乙的同分异构体,丙可能属于芳香族化合物
D.甲和乙均能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色
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